Os inibidores do TCP-10c são uma classe de compostos químicos que funcionam através da interação selectiva com um alvo biológico específico, conhecido como TCP-10c. Este alvo é normalmente uma proteína ou enzima que desempenha um papel crítico em certas vias bioquímicas dentro das células. Os inibidores são concebidos para se ligarem ao TCP-10c com elevada especificidade, o que significa que, idealmente, não interagem com outras moléculas ou proteínas no sistema biológico. Esta ligação selectiva pode resultar na modulação da atividade do TCP-10c, que pode ter vários efeitos a jusante nos processos celulares. O mecanismo de ação preciso dos inibidores do TCP-10c depende da natureza da proteína a que se destinam e da forma como interagem com ela, o que pode incluir a alteração da conformação da proteína, o bloqueio do seu sítio ativo ou a interferência com a sua capacidade de interagir com outros componentes celulares.
A conceção e o desenvolvimento de inibidores da TCP-10c implicam um conhecimento pormenorizado da estrutura e da função da proteína-alvo. Técnicas avançadas como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e a microscopia crioelectrónica podem ser utilizadas para determinar a estrutura tridimensional da TCP-10c. Com esta informação, os químicos podem utilizar a conceção de medicamentos baseada na estrutura para criar moléculas que se encaixem precisamente no local ativo ou noutras regiões relevantes da proteína. Além disso, as propriedades farmacocinéticas dos inibidores da TCP-10c são de grande interesse no seu desenvolvimento, uma vez que estas propriedades determinam o modo como o composto se comporta no sistema biológico. Parâmetros como a solubilidade, a estabilidade, a meia-vida e as vias metabólicas são factores críticos na conceção destes inibidores e são normalmente optimizados para garantir que os compostos são eficazes na sua inibição selectiva da TCP-10c.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). A inibição da atividade da PI3K pode reduzir a regulação da via de sinalização AKT, que se encontra frequentemente a montante de muitos factores de crescimento e sinais de sobrevivência que podem regular indiretamente a atividade do TCP-10c. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 inibe especificamente a PI3K, levando a uma redução da fosforilação da AKT. Como a via AKT influencia numerosas proteínas a jusante, incluindo as que podem controlar a função ou a expressão do TCP-10c, a sua inibição pode, consequentemente, reduzir a atividade do TCP-10c. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MAP quinase quinase (MEK), que, por sua vez, diminui a atividade da via ERK. Se o TCP-10c for influenciado pela sinalização MAPK/ERK, a inibição desta via poderia reduzir a atividade funcional do TCP-10c. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Como inibidor seletivo de MEK1 e MEK2, o U0126 impede a ativação da sinalização MAPK/ERK. Isto poderia levar a uma diminuição da atividade das proteínas a jusante, incluindo potencialmente o TCP-10c, se este for regulado por esta via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP kinase. Ao inibir a atividade da p38 MAPK, este composto pode ter impacto nas vias de resposta ao stress que podem influenciar a função ou a expressão do TCP-10c. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR que pode perturbar a via de sinalização do mTOR, que está envolvida na regulação do crescimento e da sobrevivência das células. A inibição do mTOR pode potencialmente diminuir a atividade do TCP-10c se o TCP-10c estiver a jusante da sinalização mTOR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está implicada no controlo de uma série de processos celulares. A inibição da sinalização JNK pode diminuir a atividade funcional do TCP-10c se este for modulado pela atividade da via JNK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da quinase da família Src que pode influenciar várias vias de sinalização, incluindo as que regulam a adesão, o crescimento e a sobrevivência das células, o que pode afetar indiretamente a atividade do TCP-10c. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da proteína cinase associada à Rho (ROCK). A inibição da ROCK pode levar a alterações na organização do citoesqueleto e nos processos de motilidade celular que podem afetar indiretamente a expressão ou a função do TCP-10c. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
O PD173074 é um inibidor específico da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento dos fibroblastos (FGFR). Ao inibir as vias de sinalização mediadas pelo FGFR, este composto pode diminuir indiretamente a atividade funcional do TCP-10c se este estiver associado à sinalização do FGFR. |