Os inibidores químicos da TCL-1B5 actuam através de vários mecanismos para impedir a função da proteína. A esturosporina, um potente inibidor da quinase, pode inibir uma vasta gama de proteínas cinases, que provavelmente inclui as responsáveis pela fosforilação do TCL-1B5. Esta ação impede as modificações pós-traducionais necessárias do TCL-1B5, levando à sua inibição funcional. A Wortmannin e o LY294002, ambos inibidores da PI3K, impedem a ativação das vias envolvidas no TCL-1B5 através da inibição da PI3K. Esta perturbação conduz a um bloqueio da sinalização a jusante necessária para a função normal do TCL-1B5. Do mesmo modo, a rapamicina, através do seu complexo com FKBP12, inibe o mTOR, um interveniente central nas vias de crescimento e metabolismo celular. A inibição do mTOR pela rapamicina leva a uma redução da sinalização, que é necessária para a atividade do TCL-1B5.
Além disso, o U0126 e o PD98059, ao inibirem seletivamente a MEK1/2, impedem a ativação da via ERK, que é um passo crucial nas cascatas de sinalização que envolvem o TCL-1B5. A redução da atividade da ERK devida a estes inibidores leva a uma consequente diminuição da função do TCL-1B5. O SP600125 e o SB203580 têm como alvo diferentes componentes da via da MAP quinase, nomeadamente a JNK e a p38 MAP quinase, respetivamente. A inibição destas cinases por SP600125 e SB203580 pode suprimir a sinalização que regula a atividade de TCL-1B5. O PP2, que inibe as cinases da família Src, impede os eventos de fosforilação necessários para a função do TCL-1B5. Além disso, o Dasatinib, um inibidor alargado das cinases da família Src e do BCR-ABL, pode interromper as vias de sinalização envolvidas no TCL-1B5, levando à inibição funcional. Por último, o Gefitinib e o Erlotinib, ambos inibidores da tirosina quinase do EGFR, interrompem as cascatas de sinalização de que o TCL-1B5 pode fazer parte, inibindo assim a atividade funcional do TCL-1B5 ao impedir os eventos de sinalização a jusante necessários.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina pode inibir uma vasta gama de proteínas cinases, que podem incluir as que fosforilam diretamente o TCL-1B5, levando à inibição funcional da atividade do TCL-1B5 devido à prevenção das suas modificações pós-traducionais necessárias. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin inibe a PI3K, uma quinase envolvida nas vias de sinalização em que o TCL-1B5 pode funcionar. Ao inibir a PI3K, a sinalização a jusante necessária para a atividade do TCL-1B5 é interrompida, resultando na inibição funcional do TCL-1B5. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K que pode impedir a ativação das vias que envolvem o TCL-1B5. Ao bloquear a PI3K, o LY294002 inibe a sinalização a jusante que é necessária para a função do TCL-1B5. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se à FKBP12 e inibe a mTOR, uma proteína central nas vias de crescimento e metabolismo celular em que o TCL-1B5 pode estar envolvido. A inibição da mTOR pela rapamicina leva à redução da sinalização necessária para a função do TCL-1B5. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe a MEK1/2, que são reguladores a montante da via da ERK, uma via da qual o TCL-1B5 poderia fazer parte. Ao bloquear a MEK1/2, o U0126 impede a ativação da ERK, inibindo assim os processos de sinalização necessários para a função do TCL-1B5. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe seletivamente a MEK, que é necessária para a ativação da via da ERK. Uma vez que o TCL-1B5 está envolvido nestas vias, a inibição da MEK com PD98059 leva a uma redução da atividade da ERK e, consequentemente, à inibição funcional do TCL-1B5. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), potencialmente envolvida em vias com o TCL-1B5. A inibição da JNK pelo SP600125 pode levar à interrupção da sinalização necessária para a função do TCL-1B5. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe a p38 MAP quinase, que pode intercetar as vias de sinalização que envolvem o TCL-1B5. A inibição da p38 MAP quinase pelo SB203580 pode levar à supressão da sinalização necessária para a função do TCL-1B5. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 inibe as cinases da família Src, que podem fosforilar substratos envolvidos nas vias de sinalização do TCL-1B5. Ao inibir estas cinases, a PP2 interrompe a atividade do TCL-1B5 ao impedir os eventos de fosforilação necessários. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um potente inibidor das cinases da família Src e do BCR-ABL. Através da sua inibição das cinases Src, o Dasatinib pode interromper as vias de sinalização que envolvem o TCL-1B5, levando à sua inibição funcional. |