Os inibidores da TCL-1B3a são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade da proteína TCL-1B3a, que faz parte da família TCL1. Esta família de proteínas está envolvida na regulação das vias de sinalização intracelular que regem os principais processos celulares, como a proliferação, a diferenciação e a sobrevivência. O TCL-1B3a, tal como outros membros da família TCL1, interage com moléculas de sinalização envolvidas em vias como a via PI3K (fosfoinositídeo 3-quinase). A via PI3K é crucial para várias funções celulares, incluindo o metabolismo, o crescimento e a sobrevivência, o que faz da TCL-1B3a um ator importante na regulação destes processos. A inibição de TCL-1B3a perturba estas interações proteicas, levando a alterações na dinâmica da sinalização e nas respostas celulares. A investigação que utiliza inibidores de TCL-1B3a fornece informações importantes sobre os mecanismos moleculares subjacentes à regulação e sinalização celular. Ao bloquear a atividade da TCL-1B3a, os investigadores podem investigar a forma como esta proteína contribui para a regulação das vias de transdução de sinal e o seu papel no controlo do equilíbrio entre o crescimento e a morte celular. A inibição da TCL-1B3a também permite o estudo do seu papel específico dentro da família mais alargada da proteína TCL1, proporcionando uma compreensão mais clara da forma como os membros individuais da família modulam diferentes aspectos da fisiologia celular. Estes inibidores são valiosos para explorar as complexidades da comunicação celular e para dissecar a forma como as interações proteicas no âmbito da PI3K e de outras vias relacionadas contribuem para a manutenção da homeostase celular. Através do estudo dos inibidores TCL-1B3a, os cientistas adquirem uma compreensão mais profunda da regulação do comportamento celular e das redes de sinalização interligadas que influenciam a função celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor da quinase que pode inibir uma vasta gama de proteínas quinases que podem ser reguladores a montante ou activadores diretos do TCL-1B3a. Ao inibir estas cinases, a Staurosporina impediria os eventos de fosforilação necessários para a ativação do TCL-1B3a ou a interação com outros componentes celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Dado que a sinalização PI3K pode regular uma variedade de funções celulares, incluindo as relacionadas com o TCL-1B3a, a inibição por LY294002 pode levar a uma diminuição da ativação dependente de PI3K de efectores a jusante que podem ser necessários para a função do TCL-1B3a. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que pode inibir a via MAPK/ERK. A ERK tem sido implicada em vários processos de transdução de sinal, e a sua inibição pode levar à redução da fosforilação e ativação de proteínas associadas ao TCL-1B3a, inibindo assim funcionalmente o TCL-1B3a através da interrupção da sua via de sinalização. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). Uma vez que a JNK está envolvida em vias de stress e apoptóticas que podem interagir com ou regular o TCL-1B3a, a inibição da JNK pelo SP600125 pode levar a uma redução da ativação mediada pela JNK de mecanismos moleculares que, de outra forma, melhorariam a função do TCL-1B3a. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAP quinase, e a p38 MAP quinase está envolvida em respostas inflamatórias e vias de sinalização induzidas pelo stress. A inibição da p38 pelo SB203580 pode levar à redução da ativação de cascatas de sinalização das quais o TCL-1B3a pode fazer parte, resultando na inibição funcional do TCL-1B3a. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K como o LY294002, mas com uma estrutura química diferente. Ao inibir a atividade da PI3K, a Wortmannin pode suprimir a sinalização a jusante necessária para a função do TCL-1B3a, levando à sua inibição funcional. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK, semelhante ao PD98059, mas com uma estrutura diferente. Impede a ativação da via MAPK/ERK, que pode ser essencial para a ativação ou estabilização do TCL-1B3a, conduzindo assim à inibição funcional do TCL-1B3a. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR e, ao inibir o mTOR, que é um regulador central do crescimento e da proliferação celular, pode levar indiretamente à inibição funcional do TCL-1B3a, assumindo que o TCL-1B3a está envolvido em vias reguladas pelo mTOR. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
O GF109203X é um inibidor da proteína quinase C (PKC). As enzimas PKC desempenham um papel em várias vias de sinalização que podem interferir com a função do TCL-1B3a. Por conseguinte, a inibição da PKC pelo GF109203X pode resultar na inibição funcional do TCL-1B3a, alterando o ambiente de sinalização no qual o TCL-1B3a opera. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
O ZM-447439 é um inibidor da quinase Aurora. As cinases Aurora estão envolvidas na regulação do ciclo celular e a sua inibição pode perturbar processos que estão potencialmente associados à função do TCL-1B3a, levando à sua inibição funcional. |