TCL-1B3a Inibitori
I comuni inibitori di TCL-1B3a includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, il PD 98059 CAS 167869-21-8, l'SP600125 CAS 129-56-6 e l'SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di TCL-1B3a sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire l'attività della proteina TCL-1B3a, che fa parte della famiglia TCL1. Questa famiglia di proteine è coinvolta nella regolazione delle vie di segnalazione intracellulare che regolano processi cellulari chiave come la proliferazione, la differenziazione e la sopravvivenza. TCL-1B3a, come altri membri della famiglia TCL1, interagisce con molecole di segnalazione coinvolte in vie come la via PI3K (fosfoinositide 3-chinasi). La via PI3K è cruciale per diverse funzioni cellulari, tra cui il metabolismo, la crescita e la sopravvivenza, rendendo TCL-1B3a un attore importante nella regolazione di questi processi. L'inibizione di TCL-1B3a interrompe queste interazioni proteiche, portando ad alterazioni nelle dinamiche di segnalazione e nelle risposte cellulari.La ricerca che utilizza gli inibitori di TCL-1B3a fornisce importanti approfondimenti sui meccanismi molecolari alla base della regolazione e della segnalazione cellulare. Bloccando l'attività di TCL-1B3a, i ricercatori possono studiare come questa proteina contribuisca alla regolazione delle vie di trasduzione del segnale e il suo ruolo nel controllo dell'equilibrio tra crescita e morte cellulare. L'inibizione di TCL-1B3a consente anche di studiare il suo ruolo specifico all'interno della più ampia famiglia di proteine TCL1, fornendo una comprensione più chiara di come i singoli membri della famiglia modulino diversi aspetti della fisiologia cellulare. Questi inibitori sono preziosi per esplorare le complessità della comunicazione cellulare e per analizzare come le interazioni proteiche all'interno della PI3K e di altre vie correlate contribuiscano al mantenimento dell'omeostasi cellulare. Attraverso lo studio degli inibitori di TCL-1B3a, gli scienziati acquisiscono una comprensione più approfondita della regolazione del comportamento cellulare e delle reti di segnalazione interconnesse che influenzano la funzione cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore di chinasi in grado di inibire un'ampia gamma di chinasi proteiche che possono essere regolatori a monte o attivatori diretti di TCL-1B3a. Inibendo queste chinasi, la Staurosporina impedirebbe gli eventi di fosforilazione necessari all'attivazione di TCL-1B3a o all'interazione con altri componenti cellulari. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Dato che la segnalazione PI3K può regolare una serie di funzioni cellulari, comprese quelle legate a TCL-1B3a, l'inibizione con LY294002 può portare a una diminuzione dell'attivazione PI3K-dipendente degli effettori a valle che potrebbero essere necessari per la funzione di TCL-1B3a. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK in grado di inibire la via MAPK/ERK. L'ERK è stato coinvolto in diversi processi di trasduzione del segnale e la sua inibizione può portare a una riduzione della fosforilazione e dell'attivazione delle proteine associate a TCL-1B3a, inibendo così funzionalmente TCL-1B3a attraverso l'interruzione della sua via di segnalazione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Poiché JNK è coinvolta in percorsi di stress e apoptotici che possono interagire o regolare TCL-1B3a, l'inibizione di JNK da parte di SP600125 può portare a una riduzione dell'attivazione mediata da JNK di meccanismi molecolari che altrimenti potenzierebbero la funzione di TCL-1B3a. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
L'SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi e la p38 MAP chinasi è coinvolta nelle risposte infiammatorie e nelle vie di segnalazione indotte dallo stress. L'inibizione della p38 da parte dell'SB203580 può portare a una ridotta attivazione delle cascate di segnalazione di cui TCL-1B3a potrebbe far parte, con conseguente inibizione funzionale di TCL-1B3a. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore PI3K come LY294002, ma con una struttura chimica diversa. Inibendo l'attività di PI3K, la Wortmannina può sopprimere la segnalazione a valle necessaria per la funzione di TCL-1B3a, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK, simile a PD98059, ma con una struttura diversa. Impedisce l'attivazione del percorso MAPK/ERK, che potrebbe essere essenziale per l'attivazione o la stabilizzazione di TCL-1B3a, portando così all'inibizione funzionale di TCL-1B3a. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR e, inibendo mTOR, che è un regolatore centrale della crescita e della proliferazione cellulare, può portare indirettamente all'inibizione funzionale di TCL-1B3a, supponendo che TCL-1B3a sia coinvolto nei percorsi regolati da mTOR. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X è un inibitore della protein chinasi C (PKC). Gli enzimi PKC hanno un ruolo in diverse vie di segnalazione che potrebbero intersecarsi con la funzione di TCL-1B3a. Pertanto, l'inibizione della PKC da parte di GF109203X può portare all'inibizione funzionale di TCL-1B3a alterando l'ambiente di segnalazione in cui opera TCL-1B3a. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 è un inibitore della chinasi Aurora. Le chinasi Aurora sono coinvolte nella regolazione del ciclo cellulare e la loro inibizione potrebbe interrompere i processi che sono potenzialmente accoppiati alla funzione di TCL-1B3a, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||