TCL-1B3a Inhibidores
Los inhibidores comunes de TCL-1B3a incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de TCL-1B3a son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína TCL-1B3a, que forma parte de la familia TCL1, e inhiben su actividad. Esta familia de proteínas interviene en la regulación de las vías de señalización intracelular que rigen procesos celulares clave como la proliferación, la diferenciación y la supervivencia. TCL-1B3a, al igual que otros miembros de la familia TCL1, interactúa con moléculas de señalización implicadas en vías como la vía PI3K (fosfoinositida 3-cinasa). La vía PI3K es crucial para diversas funciones celulares, como el metabolismo, el crecimiento y la supervivencia, lo que convierte a TCL-1B3a en un actor importante en la regulación de estos procesos. La inhibición de TCL-1B3a interrumpe estas interacciones proteicas, lo que provoca alteraciones en la dinámica de señalización y en las respuestas celulares. Al bloquear la actividad de TCL-1B3a, los investigadores pueden estudiar cómo contribuye esta proteína a la regulación de las vías de transducción de señales y su papel en el control del equilibrio entre el crecimiento y la muerte celular. La inhibición de TCL-1B3a también permite estudiar su función específica dentro de la familia más amplia de proteínas TCL1, proporcionando una comprensión más clara de cómo los miembros individuales de la familia modulan diferentes aspectos de la fisiología celular. Estos inhibidores son valiosos para explorar las complejidades de la comunicación celular y para diseccionar cómo las interacciones proteicas dentro de la PI3K y otras vías relacionadas contribuyen a mantener la homeostasis celular. Mediante el estudio de los inhibidores de la TCL-1B3a, los científicos adquieren un conocimiento más profundo de la regulación del comportamiento celular y de las redes de señalización interconectadas que influyen en la función celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las cinasas que puede inhibir una amplia gama de proteínas cinasas que pueden ser reguladoras anteriores o activadoras directas de la TCL-1B3a. Al inhibir estas quinasas, la estaurosporina impediría los acontecimientos de fosforilación necesarios para la activación de la TCL-1B3a o su interacción con otros componentes celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Dado que la señalización PI3K puede regular diversas funciones celulares, incluidas las relacionadas con la TCL-1B3a, la inhibición por LY294002 puede provocar una disminución de la activación dependiente de PI3K de los efectores descendentes que podrían ser necesarios para la función de la TCL-1B3a. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que puede inhibir la vía MAPK/ERK. La ERK se ha implicado en varios procesos de transducción de señales, y su inhibición puede conducir a una menor fosforilación y activación de las proteínas asociadas al TCL-1B3a, inhibiendo así funcionalmente el TCL-1B3a mediante la interrupción de su vía de señalización. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Dado que la JNK participa en vías de estrés y apoptóticas que pueden interactuar con la TCL-1B3a o regularla, la inhibición de la JNK por el SP600125 puede conducir a una reducción de la activación mediada por la JNK de mecanismos moleculares que, de otro modo, potenciarían la función de la TCL-1B3a. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP cinasa, y la p38 MAP cinasa está implicada en las respuestas inflamatorias y en las vías de señalización inducidas por el estrés. La inhibición de la p38 por el SB203580 puede conducir a una menor activación de las cascadas de señalización de las que podría formar parte el TCL-1B3a, lo que daría lugar a la inhibición funcional del TCL-1B3a. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K como el LY294002, pero con una estructura química diferente. Al inhibir la actividad de la PI3K, la Wortmannina puede suprimir la señalización descendente necesaria para la función de la TCL-1B3a, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK, similar al PD98059, pero con una estructura diferente. Impide la activación de la vía MAPK/ERK, que podría ser esencial para la activación o estabilización de TCL-1B3a, lo que conduciría a la inhibición funcional de TCL-1B3a. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR y al inhibir mTOR, que es un regulador central del crecimiento y la proliferación celular, puede conducir indirectamente a la inhibición funcional de TCL-1B3a, suponiendo que TCL-1B3a participe en vías reguladas por mTOR. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
El GF109203X es un inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). Las enzimas PKC intervienen en varias vías de señalización que podrían cruzarse con la función de la TCL-1B3a. Por lo tanto, la inhibición de la PKC por el GF109203X puede provocar la inhibición funcional de la TCL-1B3a al alterar el entorno de señalización en el que opera la TCL-1B3a. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
El ZM-447439 es un inhibidor de la Aurora quinasa. Las quinasas Aurora están implicadas en la regulación del ciclo celular, y su inhibición podría alterar procesos que están potencialmente acoplados a la función del TCL-1B3a, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||