TAPP1 Inibidores
Os inibidores comuns da TAPP1 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, a Rapamycin CAS 53123-88-9, o ZSTK 474 CAS 475110-96-4, o PI-103 CAS 371935-74-9 e o GSK 690693 CAS 937174-76-0.
Os inibidores da TAPP1 constituem uma classe de compostos químicos concebidos para visar e modular a atividade da proteína TAPP1, também conhecida como proteína 1 activadora da GTPase do fator de ADP-ribosilação (ARAP1). A TAPP1 é uma proteína multifuncional que está envolvida em vários processos celulares, nomeadamente os relacionados com a sinalização celular, a dinâmica da membrana e a organização do citoesqueleto. Sabe-se que a TAPP1 interage com várias moléculas de sinalização importantes, incluindo fosfoinositídeos, GTPases e proteínas adaptadoras. Os inibidores da TAPP1 são desenvolvidos para interferir com as suas interações ou funções, afectando as vias de sinalização, a dinâmica da membrana ou outros processos celulares regulados por esta proteína.
Os mecanismos pelos quais os inibidores da TAPP1 funcionam podem variar com base nas suas estruturas químicas e propriedades de ligação. Alguns inibidores podem interagir diretamente com a TAPP1, impedindo a sua associação a parceiros de ligação específicos ou perturbando a sua capacidade de interagir com fosfoinositídeos ou GTPases. Outros podem modular a conformação ou a estabilidade do TAPP1, afectando a sua capacidade de influenciar processos celulares como o tráfico de membranas ou a dinâmica do citoesqueleto. Ao inibir a TAPP1, estes compostos têm impacto nos eventos de sinalização celular, na organização da membrana ou noutros processos associados a esta proteína. A investigação em curso neste domínio visa elucidar os mecanismos precisos e os efeitos a jusante da inibição da TAPP1, contribuindo para a nossa compreensão do seu papel na biologia celular e nas vias de sinalização.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Outro inibidor de PI3K que pode levar a uma redução da expressão de TAPP1 ao interromper a sinalização a montante. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR conhecido por afetar a via PI3K/AKT, podendo assim influenciar potencialmente a expressão de TAPP1. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
Um inibidor da PI3K que poderia perturbar as vias de sinalização a jusante, levando potencialmente à redução da expressão de TAPP1. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
Um composto que inibe PI3K e mTOR, o que pode afetar as vias de sinalização envolvidas na expressão de TAPP1. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
Um inibidor de AKT que poderia potencialmente regular em baixa a expressão de TAPP1 através da inibição da atividade de AKT. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
Um alquilfosfolípido que inibe a ativação da AKT, podendo afetar indiretamente a expressão do TAPP1. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
Um inibidor alostérico da AKT que pode reduzir a expressão de proteínas controladas pela via da AKT, possivelmente incluindo a TAPP1. | ||||||
AZD6482 | 1173900-33-8 | sc-364422 sc-364422A | 5 mg 10 mg | $275.00 $390.00 | 1 | |
Um inibidor de PI3Kβ que pode afetar a expressão de TAPP1 ao visar especificamente a isoforma beta de PI3K. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
Inibe especificamente a PI3Kδ, afectando potencialmente a expressão de TAPP1 através da alteração da função dos linfócitos. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
Um inibidor duplo de PI3K/mTOR que pode ter impacto na expressão de TAPP1 ao visar as vias PI3K e mTOR. | ||||||