Os inibidores químicos do Fator Associado à Proteína de Ligação à Caixa TATA (TBP), 18kDa (TAFII-18) podem perturbar a função da proteína através de vários mecanismos. A tricostatina A, um inibidor da HDAC, pode levar a um estado de hiperacetilação das histonas, o que, por sua vez, pode impedir que o TAFII-18 se integre corretamente no complexo do fator de transcrição devido à alteração da estrutura da cromatina. Do mesmo modo, I-CBP112 e SGC-CBP30 podem inibir a família BET de proteínas de bromodomínio, alterando potencialmente a estrutura da cromatina e o recrutamento de TAFII-18 para os locais de início da transcrição, ao interromper a interação com lisinas acetiladas nas caudas das histonas. O JQ1, outro inibidor do bromodomínio BET, pode ligar-se competitivamente à bolsa de reconhecimento da acetil-lisina dos bromodomínios BET, perturbando o recrutamento e a função do TAFII-18 no complexo de transcrição.
Além disso, a triptolida pode inibir a atividade de XPB, uma subunidade do fator de transcrição TFIIH, que é essencial para o início da transcrição, reduzindo subsequentemente a incorporação funcional de TAFII-18 no complexo de pré-iniciação. A pladienolida B pode ligar-se ao complexo SF3b do spliceossoma, reduzindo indiretamente a presença funcional do TAFII-18 ao afetar o processamento pós-transcricional dos ARNm que codificam os componentes do complexo TAF. O selinexor, um inibidor de XPO1, pode alterar a exportação nuclear de proteínas e espécies de ARN, afectando a localização subcelular e a disponibilidade de TAFII-18. Os inibidores da cinase dependente da ciclina, como o flavopiridol, o THZ1 e o dinaciclib, podem impedir os eventos de fosforilação necessários para o funcionamento correto e o recrutamento de TAFII-18 para o complexo de iniciação da transcrição. O inibidor de CK2 CX-4945 pode perturbar as interacções proteína-proteína no âmbito da maquinaria de transcrição, afectando a função de TAFII-18 no complexo de transcrição. Por último, o Silvestrol, um inibidor do eIF4A, pode perturbar o início da tradução, reduzindo indiretamente a síntese de coactivadores transcricionais específicos necessários para a função do TAFII-18. Cada um destes inibidores pode levar à inibição funcional do TAFII-18, visando diferentes aspectos do seu papel no processo de iniciação da transcrição.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibe a histona desacetilase (HDAC), o que pode levar a um estado de hiperacetilação das histonas, impedindo assim que o TAFII-18 se junte corretamente no complexo do fator de transcrição devido à alteração da estrutura da cromatina. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Inibe a atividade do XPB, uma subunidade do fator de transcrição TFIIH, que é essencial para a iniciação da transcrição. A inibição do TFIIH pode, consequentemente, reduzir a incorporação funcional do TAFII-18 no complexo de pré-iniciação. | ||||||
I-CBP112 | 1640282-31-0 | sc-507494 | 25 mg | $400.00 | ||
Inibe especificamente a família BET de proteínas de bromodomínio, que podem alterar a estrutura da cromatina e afetar o recrutamento de TAFII-18 para os locais de início da transcrição, perturbando a interação com lisinas acetiladas nas caudas das histonas. | ||||||
SGC-CBP30 | 1613695-14-9 | sc-473871 sc-473871A | 5 mg 10 mg | $178.00 $338.00 | ||
Outro inibidor do bromodomínio BET que poderia impedir a interação entre as histonas acetiladas e a maquinaria de transcrição, potencialmente dificultando o papel do TAFII-18 na iniciação da transcrição. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Liga-se de forma competitiva à bolsa de reconhecimento de acetil-lisina dos bromodomínios BET, possivelmente perturbando o recrutamento e a função do TAFII-18 no complexo de transcrição. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
Liga-se ao complexo SF3b do spliceossoma, com potencial impacto no processamento pós-transcricional de mRNAs que codificam componentes do complexo TAF, reduzindo indiretamente a presença funcional de TAFII-18. | ||||||
KPT 330 | 1393477-72-9 | sc-489062 | 5 mg | $170.00 | ||
Funciona como um inibidor da XPO1, alterando a exportação nuclear de certas proteínas e espécies de ARN. Isto pode afetar a localização subcelular e a disponibilidade de TAFII-18 para a montagem do complexo de transcrição. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Um inibidor da quinase dependente de ciclina (CDK) que pode impedir os eventos de fosforilação necessários para a função correta e o recrutamento de TAFII-18 para o complexo de iniciação da transcrição. | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | $95.00 | ||
Liga-se covalentemente à CDK7, parte do complexo de cinase activadora da CDK que fosforila a RNA polimerase II, afectando possivelmente o envolvimento da TAFII-18 na maquinaria de transcrição. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Inibe múltiplas CDKs, o que poderia impedir a fosforilação de proteínas necessárias para o recrutamento e estabilização de TAFII-18 no complexo de pré-iniciação da transcrição. |