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Estrutura molecular do THZ1, Número CAS: 1604810-83-4
THZ1 (CAS 1604810-83-4)
Nomes alternativos:
N-[3-[[5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-4-[[(2E)-4-(dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino]-benzamide
Numero VAT:
1604810-83-4
Peso Molecular:
566.1
Separar por Funcao:
C31H28ClN7O2
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
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Descricao
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SDS & Certificado de Análise
THZ1 (CAS 1604810-83-4) Referencias
- THZ1 Revela Papéis para Cdk7 em Co-transcriptional Capping and Pausing. | Nilson, KA., et al. 2015. Mol Cell. 59: 576-87. PMID: 26257281
- Inibidor covalente de CDK7 THZ1 inibe a diferenciação miogénica. | Ma, X., et al. 2018. J Cancer. 9: 3149-3155. PMID: 30210638
- THZ1 suprime as células humanas de cancro do pulmão de células não pequenas in vitro através da interferência no metabolismo do cancro. | Cheng, ZJ., et al. 2019. Acta Pharmacol Sin. 40: 814-822. PMID: 30446732
- O inibidor da CDK7, THZ1, inibe a síntese de MCL1 e provoca a apoptose do colangiocarcinoma em combinação com o inibidor da BCL2/BCL-XL, ABT-263. | Huang, T., et al. 2019. Cell Death Dis. 10: 602. PMID: 31399555
- THZ1, um inibidor covalente de CDK7, aumenta a citotoxicidade induzida pela gemcitabina através da supressão de Bcl-2 no carcinoma urotelial. | Kuo, KL., et al. 2021. Am J Cancer Res. 11: 171-180. PMID: 33520367
- A inibição da CDK7 pela THZ1 suprime o estaminus do cancro, tanto no carcinoma urotelial quimonaïve como no quimiorresistente, através da via de sinalização hedgehog. | Chow, PM., et al. 2021. Cancer Lett. 507: 70-79. PMID: 33741425
- O inibidor de CDK7 THZ1 induz a apoptose celular da leucemia linfocítica aguda de células B através da perturbação do metabolismo celular. | Abudureheman, T., et al. 2021. Front Oncol. 11: 663360. PMID: 33889549
- A elevação da expressão efectiva de p53 sensibiliza as células de cancro da mama com p53 de tipo selvagem ao inibidor de CDK7 THZ1. | Wang, Y., et al. 2022. Cell Commun Signal. 20: 96. PMID: 36058938
- A THZ1, que tem como alvo a CDK7, suprime a atividade transcricional da c-KIT nos tumores estromais gastrointestinais. | Sun, J., et al. 2022. Cell Commun Signal. 20: 138. PMID: 36076237
- A eficácia supressora do THZ1 depende do subtipo de mutação KRAS e está associada à atividade super potenciadora e à sinalização PI3K/AKT/mTOR no adenocarcinoma ductal pancreático: um estudo gerador de hipóteses. | Huang, L., et al. 2023. Clin Transl Med. 13: e1500. PMID: 38037549
Inibidor de:
AFF4, ATXN1L, BC024659, Cdk7, Cdk8, CNOT8, CPSF3L, cyclin H, E47, EG624855, ELL2, hnRNP L, IκB-β, INTS10, INTS8, INTS9, Kin28, L-Myc, Med2p, MEDA-4, N-Myc, NELF, Obox1, p107, Pcf11, PHR1, POLR2E, POLR2I, POLR2J2, PRRT4, Rad21, RNA pol σ H, Rpb3, RPRD1B, SC35, SFRS12, Sororin (CDCA5), Sox-8, TAF I p63_TAF I p68, TAFII-18, TFIIH p89, TRAP230, e ZNF606.Ativado de:
C87499, C87977, Cig2, NELF-B, e SSU72.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
THZ1, 1 mg | sc-507542 | 1 mg | $95.00 |