syntenin-2 Ativadores

Os activadores comuns da sintenina-2 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o IBMX CAS 28822-58-4, o PMA CAS 16561-29-8, o ácido okadaico CAS 78111-17-8 e a calicilina A CAS 101932-71-2.

Os activadores da sintenina-2 actuam principalmente influenciando o estado de fosforilação das proteínas envolvidas na sinalização intracelular, um processo no qual a sintenina-2 desempenha um papel significativo. A forskolina e o IBMX, por exemplo, aumentam os níveis de cAMP, que activam a proteína quinase A (PKA). A fosforilação das proteínas de sinalização pela PKA pode reforçar indiretamente a atividade funcional da Syntenin-2, que interage com essas proteínas. Do mesmo modo, o ativador da via da proteína quinase activada pelo stress (SAPK), a anisomicina, pode reforçar indiretamente a atividade funcional da Syntenin-2, dada a interação desta com proteínas desta via. O dibutiril AMPc, um análogo do AMPc permeável à membrana, pode também ativar a PKA, reforçando assim indiretamente a atividade funcional da Syntenin-2 ao influenciar as proteínas com as quais esta interage. Certos activadores da Syntenin-2 funcionam através da inibição das proteínas fosfatases, mantendo assim o estado de fosforilação das proteínas envolvidas na sinalização intracelular, com as quais a Syntenin-2 interage. O ácido ocadaico e a calicilina A inibem as proteínas fosfatases 1 e 2A, aumentando indiretamente a atividade funcional da sintenina-2. O H-89 e a Staurosporina também aumentam indiretamente a atividade funcional da Syntenin-2, inibindo a PKA e as proteínas cinases, respetivamente. Estes inibidores mantêm o estado de fosforilação das proteínas envolvidas na sinalização intracelular, influenciando consequentemente a atividade da sintenina-2. A ciclosporina A, um inibidor da proteína fosfatase calcineurina, segue um mecanismo de ação semelhante.

Outros activadores da Syntenin-2, como a rapamicina e o cloreto de lítio, funcionam através da inibição de vias ou enzimas específicas envolvidas na sinalização intracelular. A rapamicina inibe a via mTOR e o cloreto de lítio inibe a GSK-3β, uma quinase envolvida na sinalização intracelular. Ao manter o estado de fosforilação das proteínas destas vias, estes compostos podem reforçar indiretamente a atividade funcional da Syntenin-2. Outro exemplo é o 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA), que ativa a proteína quinase C (PKC), que fosforila as proteínas envolvidas na sinalização intracelular. Dada a interação da Syntenin-2 com estas proteínas de sinalização, a ativação da PKC pelo PMA poderia aumentar indiretamente a atividade funcional da Syntenin-2.