Syntenin-2 激活剂主要通过影响参与细胞内信号转导的蛋白质的磷酸化状态来发挥作用,Syntenin-2 在这一过程中发挥着重要作用。例如,佛司可林和 IBMX 可提高 cAMP 水平,从而激活蛋白激酶 A(PKA)。信号蛋白的 PKA 磷酸化可间接增强 Syntenin-2 的功能活性,因为它能与这些蛋白相互作用。同样,应激活化蛋白激酶(SAPK)通路激活剂安诺霉素也能间接增强 Syntenin-2 的功能活性,因为 Syntenin-2 与该通路中的蛋白相互作用。二丁烯酰-cAMP 是一种膜渗透性 cAMP 类似物,也能激活 PKA,从而通过影响与之相互作用的蛋白质间接增强 Syntenin-2 的功能活性。某些 Syntenin-2 激活剂通过抑制蛋白磷酸酶发挥作用,从而维持 Syntenin-2 与之相互作用的细胞内信号转导蛋白的磷酸化状态。冈田酸和萼氨醇 A 可抑制蛋白磷酸酶 1 和 2A,间接增强 Syntenin-2 的功能活性。H-89 和 Staurosporine 也分别通过抑制 PKA 和蛋白激酶间接增强 Syntenin-2 的功能活性。这些抑制剂可维持参与细胞内信号传导的蛋白质的磷酸化状态,从而影响 Syntenin-2 的活性。环孢素 A 是蛋白磷酸酶钙调磷酸酶的抑制剂,也遵循类似的作用机制。
其他合成肽-2 激活剂,如雷帕霉素和氯化锂,通过抑制细胞内信号传导的特定途径或酶来发挥作用。雷帕霉素抑制 mTOR 通路,氯化锂抑制 GSK-3β,这是一种参与细胞内信号传导的激酶。通过维持这些途径中蛋白质的磷酸化状态,这些化合物可间接增强 Syntenin-2 的功能活性。另一个例子是光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA),它能激活蛋白激酶 C(PKC),使参与细胞内信号传导的蛋白质磷酸化。鉴于 Syntenin-2 与这些信号蛋白的相互作用,PMA 激活 PKC 可能会间接增强 Syntenin-2 的功能活性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂抑制GSK-3β,后者是一种参与细胞内信号传导的激酶。通过维持该通路中蛋白质的磷酸化状态,它可以间接增强Syntenin-2的功能活性。 |