syntenin-1 Inibidores
Os inibidores comuns da sintenina-1 incluem, entre outros, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 169316 CAS 152121-53-4, LY 294002 CAS 154447-36-6 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores da sintenina-1 constituem uma classe versátil de produtos químicos concebidos para visar vias celulares distintas, influenciando indiretamente a expressão e a função da sintenina-1. Estes compostos actuam em cascatas de sinalização chave, perturbando as intrincadas redes reguladoras que regem os processos celulares mediados pela sintenina-1. Um exemplo desta classe é a Brefeldina A, que interfere com o transporte vesicular, afectando assim indiretamente a sintenina-1 ao perturbar o seu tráfico intracelular. Esta perturbação pode levar a alterações na localização e função da sintenina-1 na célula. A Wortmannin e o LY294002, ambos inibidores da PI3K, influenciam a sintenina-1 perturbando a via PI3K/AKT, que é essencial para os eventos mediados pela sintenina-1. Ao inibir a PI3K, estes compostos modulam indiretamente a função da sintenina-1, realçando a interligação das vias celulares envolvidas na regulação da sintenina-1.
A via MAPK serve de ponto focal para vários inibidores da sintenina-1, incluindo SB 203580, U0126 e SP600125, que visam a p38 MAPK, MEK1/2 e JNK, respetivamente. Produtos químicos como a rapamicina e o trametinib têm como alvo a mTOR e a MEK1/2, respetivamente, influenciando a sintenina-1 através destas vias interligadas. Ao modularem estas cascatas de sinalização, estes inibidores oferecem uma abordagem diferenciada para afetar indiretamente a função da sintenina-1. Os agentes danificadores do ADN, incluindo o 5-Fluorouracil e a Cisplatina, inibem indiretamente a sintenina-1 ao perturbarem os mecanismos de reparação do ADN em que a sintenina-1 participa. A regulação epigenética é abordada pelo VX-11e, um inibidor da HDAC que altera a acetilação das histonas, afectando a expressão da sintenina-1. Este composto introduz uma camada epigenética na regulação da sintenina-1, expandindo o repertório de potenciais estratégias moduladoras. O A769662, um ativador da AMPK, inibe indiretamente a sintenina-1 através da modulação do estado energético celular, cruzando-se com o envolvimento da sintenina-1 em vias de sinalização relacionadas com a energia. Este facto realça o papel da energia celular na regulação da sintenina-1 e introduz a modulação metabólica como uma via potencial para influenciar a função da sintenina-1.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A perturba o transporte vesicular do retículo endoplasmático (RE) para o aparelho de Golgi, inibindo os factores de ribosilação do ADP (ARF). Esta perturbação afecta indiretamente a sintenina-1, uma vez que o seu tráfico intracelular e as suas interações dependem de um transporte vesicular intacto. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin, um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), impede a via PI3K/AKT. Esta perturbação repercute-se nos processos a jusante, afectando a expressão e a função da sintenina-1. A via PI3K/AKT está implicada em eventos celulares mediados pela sintenina-1, o que faz da Wortmannin um inibidor indireto. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
O SB 203580 é um inibidor seletivo da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK) p38. Uma vez que a sintenina-1 é modulada pela via MAPK, particularmente a p38 MAPK, este inibidor afecta indiretamente a sintenina-1 ao interromper a cascata de sinalização que influencia a sua expressão e actividades celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, outro inibidor da PI3K, afecta a sintenina-1 ao impedir a via da PI3K. Uma vez que a sintenina-1 interage com proteínas envolvidas nesta via, o LY294002 inibe indiretamente a sintenina-1 ao perturbar a sua rede reguladora e a sinalização a jusante. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina, um inibidor do mTOR, interrompe a via de sinalização do mTOR. Uma vez que o mTOR interage com a sintenina-1 e regula a sua estabilidade, a rapamicina inibe indiretamente a sintenina-1 ao interferir com os processos mediados pelo mTOR que afectam a expressão da sintenina-1 e as funções celulares. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
A 5-FU, um inibidor da timidilato sintase, afecta a síntese de ADN. Dado o envolvimento da sintenina-1 nos processos de reparação de danos no ADN, o 5-FU inibe indiretamente a sintenina-1 ao perturbar as funções celulares associadas à reparação do ADN, afectando consequentemente as actividades mediadas pela sintenina-1. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A cisplatina, um agente de ligação cruzada do ADN, induz danos no ADN. Uma vez que a sintenina-1 está implicada nos mecanismos de reparação do ADN, a cisplatina inibe indiretamente a sintenina-1, promovendo danos no ADN e perturbando os processos celulares em que a sintenina-1 desempenha um papel. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib inibe a MEK1 e a MEK2, componentes cruciais da via MAPK/ERK. Ao perturbar esta via, o trametinib afecta indiretamente a sintenina-1, uma vez que a expressão e a função da sintenina-1 são moduladas pelas cascatas de sinalização MAPK. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
O VX-11e, um inibidor da HDAC, influencia a acetilação das histonas. Como a expressão da sintenina-1 é regulada epigeneticamente, o VX-11e inibe indiretamente a sintenina-1 alterando o estado de acetilação das histonas, modulando assim o controlo transcricional da expressão do gene da sintenina-1. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
O A769662, um ativador da proteína quinase activada por AMP (AMPK), inibe indiretamente a sintenina-1 através da modulação do estado energético celular. Como a sintenina-1 está envolvida em vias de sinalização relacionadas com a energia, o A769662 influencia indiretamente a expressão e as funções da sintenina-1 através da ativação da AMPK. | ||||||