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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
A quenpaulona é um inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina, influenciando a regulação do ciclo celular e a diferenciação nas células estaminais. A sua capacidade única de modular as vias de sinalização, particularmente as que envolvem Wnt e Notch, melhora a manutenção e a proliferação das células estaminais. Ao alterar os perfis de expressão genética, a Kenpaullone promove o compromisso de linhagens específicas, tornando-a um reagente valioso para investigar a dinâmica das células estaminais e as decisões sobre o destino na biologia do desenvolvimento. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
O PD173074 é uma pequena molécula potente que inibe seletivamente a sinalização do recetor do fator de crescimento dos fibroblastos (FGFR), crucial para a auto-renovação e diferenciação das células estaminais. A sua interação única com o local de ligação ATP do FGFR leva a cascatas de sinalização a jusante alteradas, com impacto na proliferação e destino celulares. Ao modular as vias principais, o PD173074 constitui uma ferramenta essencial para dissecar os mecanismos moleculares subjacentes ao comportamento das células estaminais e à especificação das linhagens. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632, base livre, é um inibidor seletivo da proteína quinase associada à Rho (ROCK) que desempenha um papel fundamental na regulação da dinâmica do citoesqueleto e da adesão celular. Ao interromper a sinalização RhoA, aumenta a sobrevivência celular e promove a manutenção da pluripotência nas células estaminais. A sua capacidade de modular a organização dos filamentos de actina e a dinâmica da adesão focal permite melhorar as condições de cultura celular, facilitando o estudo do comportamento das células estaminais e das vias de diferenciação. | ||||||
16,16-Dimethyl-prostaglandin E2 | 39746-25-3 | sc-201240 sc-201240B sc-201240A | 1 mg 5 mg 10 mg | $145.00 $502.00 $949.00 | 2 | |
A 16,16-dimetil-prostaglandina E2 é um potente modulador das vias de sinalização celular, influenciando particularmente o equilíbrio entre proliferação e diferenciação nas células estaminais. Interage com receptores específicos acoplados à proteína G, desencadeando cascatas que aumentam a migração e a sobrevivência das células. Este composto também desempenha um papel na regulação da expressão genética através de modificações epigenéticas, influenciando assim as decisões sobre o destino das células estaminais e aumentando a eficiência dos processos de reprogramação. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
O Purvalanol A é um inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina, cruciais para a regulação do ciclo celular nas células estaminais. Ao interromper a atividade das cinases, altera os padrões de fosforilação, conduzindo a alterações na progressão e diferenciação do ciclo celular. Este composto também influencia as vias de sinalização associadas ao crescimento e à sobrevivência celular, melhorando a manutenção do estado estaminal. A sua capacidade única de modular as interações das cinases torna-o uma ferramenta valiosa na investigação das células estaminais. | ||||||
Tubacin | 537049-40-4 | sc-362815 sc-362815A sc-362815B sc-362815C sc-362815D | 1 mg 5 mg 50 mg 500 mg 1 g | $197.00 $429.00 $4249.00 $10543.00 $13674.00 | 8 | |
A tubacina é um potente inibidor das histonas desacetilases, visando especificamente a HDAC6, que desempenha um papel fundamental na regulação da acetilação das proteínas. Ao interromper o processo de desacetilação, Tubacin aumenta a acetilação da tubulina e de outros substratos, influenciando a dinâmica do citoesqueleto e as vias de sinalização celular. Esta modulação promove a manutenção da pluripotência e a auto-renovação das células estaminais, o que faz da Tubacin um reagente importante no estudo das células estaminais. A sua ação selectiva sobre a HDAC6 sublinha o seu papel único na regulação celular. | ||||||
7-Deacetyl-7-O-hemisuccinyl-Forskolin | 83797-56-2 | sc-203959 sc-203959A | 1 mg 5 mg | $204.00 $979.00 | ||
O 7-Deacetyl-7-O-hemisuccinyl-Forskolin é um reagente especializado que modula as vias de sinalização intracelular influenciando os níveis de AMP cíclico. A sua estrutura única permite uma maior interação com a adenilato ciclase, promovendo a ativação da proteína quinase A. Esta ativação conduz a efeitos a jusante na expressão genética e na diferenciação celular, tornando-a uma ferramenta valiosa na investigação de células estaminais. O seu mecanismo de ação distinto realça o seu potencial no estudo do comportamento das células estaminais e da determinação do seu destino. | ||||||
Apicidin | 183506-66-3 | sc-202061 sc-202061A | 1 mg 5 mg | $108.00 $336.00 | 9 | |
A apicidina é um potente reagente para células estaminais conhecido pela sua capacidade de inibir as histonas desacetilases, alterando assim a estrutura da cromatina e aumentando a expressão genética. Esta modulação da regulação epigenética facilita a manutenção da pluripotência nas células estaminais. Ao influenciar vias de sinalização específicas, a apicidina promove a reprogramação e a diferenciação celular, o que a torna um componente essencial no estudo da dinâmica das células estaminais e da biologia do desenvolvimento. A sua interação única com as histonas sublinha o seu papel na investigação epigenética. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
O Scriptaid é um inibidor seletivo das histonas desacetilases que desempenha um papel crucial na modulação das paisagens epigenéticas nas células estaminais. Ao interromper o processo de desacetilação, aumenta a acetilação das histonas, conduzindo a uma configuração mais aberta da cromatina. Esta alteração promove a ativação de genes associados à pluripotência e influencia as principais vias de sinalização, apoiando assim a reprogramação e diferenciação celular. O seu mecanismo de ação distinto torna-o uma ferramenta valiosa em estudos epigenéticos. | ||||||
Quercetin Dihydrate | 6151-25-3 | sc-203225 sc-203225A | 5 g 25 g | $35.00 $60.00 | 1 | |
A quercetina di-hidratada é um flavonoide que apresenta interações únicas com as vias de sinalização celular, particularmente as envolvidas na manutenção e diferenciação das células estaminais. Modula as respostas ao stress oxidativo e influencia a expressão dos principais factores de transcrição. Ao reforçar a atividade de certas cinases, pode promover a resiliência e a adaptabilidade celulares. A sua capacidade de interagir com vários receptores celulares reforça ainda mais o seu papel na regulação do comportamento das células estaminais e nas decisões sobre o seu destino. |