Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

16,16-Dimethyl-prostaglandin E2 (CAS 39746-25-3)

5.0(1)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Veja citações de produtos (2)

Nomes alternativos:
16,16-Dimethyl-prostaglandin E2 also known as 9-OXO-11ALPHA; 15R-DIHYDROXY-16,16-DIMETHYL-PROSTA-5Z,13E-DIEN-1-OIC ACID; (5z,11-alpha,13e,15r)-11, 15-dihydroxy-16,16-dimethyl-9-oxoprosta-5,13-dien-1; 15r)-13e;16,16-dimethyl-pge2; 5-heptenoicacid,7-(2-(4,4-dimethyl-3-hydroxy-1-octenyl)-3-hydroxy-5-oxocycl;opentyl)-;prosta-5,13-dien-1-oicacid,11,15-dihydroxy-16,16-dimethyl-9-oxo-,(5z,11-alph 16,16-dimethyl PGE2
Aplicacao:
16,16-Dimethyl-prostaglandin E2 é um análogo anti-secretor e antiulceroso da PGE2 que é resistente ao metabolismo
Numero VAT:
39746-25-3
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
380.52
Separar por Funcao:
C22H36O5
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 16,16-Dimetil-prostaglandina E2 é um análogo da Prostaglandina E2 (PGE2 sc-201225) com uma potente atividade citoprotectora que se liga à PGDH (prostaglandina desidrogenase ou HPGD), mas é resistente ao metabolismo, inibindo assim a enzima. Esta maior resistência ao metabolismo confere uma duração de atividade superior à da Prostaglandina E2 (sc-201225), mas as metilações não afectam gravemente a afinidade de ligação aos quatro receptores EP (EP1, 2, 3 e 4). A PGE2 é o eiconóide fisiologicamente mais abundante que regula muitas funções biológicas e, uma vez que este produto tem afinidades de ligação quase idênticas, a 16,16-Dimetil-prostaglandina E2 também tem funções fisiológicas numerosas e semelhantes. A 16,16-dimetil-prostaglandina E2 é um inibidor da PGDH e um ativador da EP2.


16,16-Dimethyl-prostaglandin E,[object Object], (CAS 39746-25-3) Referencias

  1. A 16,16-dimetil prostaglandina E2 inibe as lesões do intestino delgado induzidas pela indometacina através dos receptores EP3 e EP4.  |  Kunikata, T., et al. 2002. Dig Dis Sci. 47: 894-904. PMID: 11991626
  2. A administração subcutânea ou tópica de 16,16 dimetil prostaglandina E2 protege os ratinhos da alopécia induzida pela radiação.  |  Hanson, WR., et al. 1992. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 23: 333-7. PMID: 1587754
  3. Propriedades anti-secretoras e antiulcerosas gástricas da PGE2, da 15-metil PGE2 e da 16, 16-dimetil PGE2. Administração intravenosa, oral e intra-jejunal.  |  Robert, A., et al. 1976. Gastroenterology. 70: 359-70. PMID: 174967
  4. Eficácia da 16,16-dimetil prostaglandina E2 na prevenção e proteção contra a lesão pulmonar e a fibrose induzidas pela bleomicina.  |  Failla, M., et al. 2009. Am J Respir Cell Mol Biol. 41: 50-8. PMID: 19059888
  5. A 16,16-Dimetil prostaglandina E2 induz a contração das vilosidades em ratos sem afetar a restituição intestinal.  |  Erickson, RA., et al. 1990. Gastroenterology. 99: 708-16. PMID: 2116342
  6. Estudos sobre a 15-hidroxiprostaglandina desidrogenase com vários análogos de prostaglandinas.  |  Ohno, H., et al. 1978. J Biochem. 84: 1485-94. PMID: 216666
  7. O tratamento com 16,16'-dimetil prostaglandina E2 antes e depois da indução de colite com ácido trinitrobenzenossulfónico em ratos diminui a inflamação.  |  Allgayer, H., et al. 1989. Gastroenterology. 96: 1290-300. PMID: 2539306
  8. Estase microcirculatória precoce na lesão aguda da mucosa gástrica do rato e prevenção com 16,16-dimetil prostaglandina E2 ou tiossulfato de sódio.  |  Pihan, G., et al. 1986. Gastroenterology. 91: 1415-26. PMID: 2945748
  9. Fluxo sanguíneo da mucosa gástrica em ratos após administração de 16,16-dimetil prostaglandina E2 numa dose citoprotectora.  |  Leung, FW., et al. 1985. Gastroenterology. 88: 1948-53. PMID: 3873373
  10. Efeito da 16,16-dimetil prostaglandina E2 na hidrofobicidade da superfície da mucosa gástrica canina tratada com aspirina.  |  Lichtenberger, LM., et al. 1985. Gastroenterology. 88: 308-14. PMID: 3964778
  11. Efeito da 16,16 dimetil prostaglandina E2 nos danos induzidos pela aspirina nas células epiteliais gástricas de rato em cultura de tecidos.  |  Terano, A., et al. 1984. Gut. 25: 19-25. PMID: 6197344
  12. Influência do tratamento prolongado com 16,16-dimetil prostaglandina E2 na mucosa gastrointestinal do rato.  |  Reinhart, WH., et al. 1983. Gastroenterology. 85: 1003-10. PMID: 6618097
  13. Classificação da União Internacional de Farmacologia dos receptores de prostanóides: propriedades, distribuição e estrutura dos receptores e seus subtipos.  |  Coleman, RA., et al. 1994. Pharmacol Rev. 46: 205-29. PMID: 7938166
  14. Identificação de receptores de prostanóides em células epiteliais ciliares não pigmentadas de coelho.  |  Bhattacherjee, P., et al. 1996. Exp Eye Res. 62: 491-8. PMID: 8759517

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

16,16-Dimethyl-prostaglandin E2, 1 mg

sc-201240
1 mg
$145.00

16,16-Dimethyl-prostaglandin E2, 5 mg

sc-201240B
5 mg
$502.00

16,16-Dimethyl-prostaglandin E2, 10 mg

sc-201240A
10 mg
$949.00