Os activadores da SPUVE funcionam actuando numa variedade de vias de sinalização que podem potencialmente aumentar a atividade funcional da SPUVE. Por exemplo, os inibidores da MEK, como o U0126 e o PD98059, diminuem a fosforilação da ERK, um conhecido regulador de várias proteínas, aliviando potencialmente qualquer regulação negativa da serina protease 23. Do mesmo modo, o inibidor da PI3K LY294002 poderia aumentar a atividade funcional da SPUVE através da inibição da sinalização da Akt, uma via que conduz frequentemente à inibição de várias proteínas. O inibidor de JNK SP600125 também poderia aumentar a atividade funcional da SPUVE reduzindo a inibição mediada por JNK, um mecanismo regulador comum na sinalização celular.
Outros inibidores, como o SB203580, um inibidor da p38 MAPK, e o Y27632, um inibidor da ROCK, podem aumentar a atividade funcional da SPUVE, reduzindo a inibição mediada pela p38 e pela ROCK, respetivamente. O quelante de cálcio intracelular BAPTA-AM tem o potencial de aumentar a atividade da SPUVE através da modulação das vias de sinalização dependentes do cálcio. Do mesmo modo, o inibidor de mTOR Rapamicina pode aumentar a atividade funcional da SPUVE através da modulação da sinalização mTOR. Outros inibidores que actuam em cinases específicas, como o KN93, um inibidor da CaMKII, e a Bisindolilmaleimida I e o Ro-31-8220, ambos inibidores da PKC, podem aumentar a atividade funcional da SPUVE reduzindo a inibição mediada pela CaMKII e pela PKC. Por último, o inibidor de proteínas cinase de largo espetro Staurosporine poderia potencialmente aumentar a atividade funcional da SPUVE reduzindo a inibição mediada por cinase.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibidor da PI3K que poderia potencialmente aumentar a atividade funcional da Serina protease 23 através da inibição da sinalização Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibidor de MEK que pode diminuir a fosforilação de ERK, aliviando assim potencialmente a regulação negativa da serina protease 23. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibidor da JNK que pode aumentar a atividade funcional da Serina protease 23 reduzindo a inibição mediada pela JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibidor de p38 MAPK que pode potencialmente aumentar a atividade funcional da Serina protease 23, reduzindo a inibição mediada por p38. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibidor da ROCK que pode aumentar a atividade funcional da serina protease 23, reduzindo a inibição mediada pela proteína quinase associada à bobina enrolada Rho. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Quelante de cálcio intracelular que pode aumentar a atividade funcional da serina protease 23 através da modulação das vias de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibidor de mTOR que pode aumentar a atividade funcional da Serina protease 23 através da modulação da sinalização mTOR. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Inibidor da CaMKII que pode potencialmente aumentar a atividade funcional da Serina protease 23 reduzindo a inibição mediada pela CaMKII. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Inibidor da PKC que pode aumentar a atividade funcional da serina protease 23 ao reduzir a inibição mediada pela PKC. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Inibidor da PKC que pode aumentar a atividade funcional da serina protease 23 reduzindo a inibição mediada pela PKC. | ||||||