SPOCD1 Inibidores
Os inibidores comuns da SPOCD1 incluem, entre outros, a Staurosporina CAS 62996-74-1, a Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o PD 98059 CAS 167869-21-8 e o U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores químicos da SPOCD1 visam várias vias de sinalização para modular a sua atividade. A esturosporina, um inibidor da proteína cinase de largo espetro, pode impedir a ativação dependente da cinase da SPOCD1 através da sua ação em múltiplas cinases, que podem ser cruciais para o estado de fosforilação e a atividade da SPOCD1. Do mesmo modo, a Bisindolilmaleimida I concentra-se na Proteína Quinase C (PKC) e, ao inibir a PKC, pode impedir a fosforilação e a subsequente ativação da SPOCD1. O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores específicos da PI3K, podem afetar a fosforilação e a atividade de alvos a jusante relevantes para a atividade da SPOCD1. A inibição da PI3K por estes produtos químicos pode diminuir a atividade funcional da SPOCD1 ao perturbar a via da PI3K.
Além destes, o PD98059 e o U0126, inibidores selectivos da MEK, juntamente com o LY3214996, um inibidor da ERK1/2, podem perturbar a via da MAPK, que está frequentemente envolvida na regulação da atividade transcricional. Ao inibir a MEK ou a ERK, estes produtos químicos podem alterar o estado funcional da SPOCD1, partindo do princípio de que esta depende da sinalização MAPK para a sua ativação. O SB203580 e o SP600125 têm como alvo a quinase p38 MAP e a JNK, respetivamente, outros componentes da via MAPK. A inibição destas cinases pode levar a uma diminuição da atividade da SPOCD1 se esta for regulada por estas vias de sinalização específicas. A rapamicina, um inibidor da mTOR, pode interferir com a atividade da SPOCD1 ao perturbar a via de sinalização PI3K/AKT/mTOR, que desempenha um papel na regulação da transcrição. O MG132, um inibidor do proteassoma, pode aumentar os níveis de proteínas ubiquitinadas, possivelmente incluindo as que regulam a SPOCD1, afectando assim indiretamente a sua atividade. Por último, o PF-477736 inibe a quinase 1 do ponto de verificação (Chk1), o que pode reduzir a atividade funcional da SPOCD1 se a atividade da Chk1 for necessária para a sua regulação. Cada um destes produtos químicos, ao inibir cinases ou vias específicas, pode afetar os mecanismos de regulação que controlam a atividade da SPOCD1.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. A SPOCD1, estando envolvida na regulação da transcrição, interage provavelmente com as vias de sinalização das proteínas cinases para regular a sua atividade. A esturosporina inibe estas cinases, inibindo assim potencialmente a ativação dependente de cinases da SPOCD1. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I inibe especificamente a proteína quinase C (PKC). Uma vez que a SPOCD1 pode ser regulada pela fosforilação mediada pela PKC, a inibição da PKC pode levar à inibição funcional da atividade da SPOCD1 ao impedir o seu estado de fosforilação necessário. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico da PI3K. A via da PI3K está ligada à regulação dos factores de transcrição. A inibição da PI3K pode levar à redução da fosforilação de alvos a jusante que podem ser necessários para a atividade funcional da SPOCD1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK, que está a montante da ERK na via da MAPK. A SPOCD1, enquanto regulador transcricional, pode depender da via MAPK para a sua ativação funcional. A inibição da MEK inibe assim a via da ERK, inibindo potencialmente a ativação da SPOCD1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK, que impede a ativação da ERK. Ao inibir a MEK, o U0126 pode perturbar a via MAPK, levando potencialmente à inibição funcional da SPOCD1 se a sua atividade estiver associada à sinalização ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAP quinase. Se a SPOCD1 requer a sinalização da p38 MAP quinase para a sua atividade, então o SB203580 inibiria esta via de sinalização, levando à inibição funcional da SPOCD1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK. A via da JNK pode regular os factores de transcrição e, se a atividade da SPOCD1 depender da sinalização da JNK, a inibição pela SP600125 poderá resultar na inibição funcional da SPOCD1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K. A inibição da PI3K pode afetar a fosforilação e a atividade de várias proteínas a jusante, conduzindo potencialmente à inibição da SPOCD1 se a sua atividade depender da sinalização PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, que é um componente central da via PI3K/AKT/mTOR. Como o mTOR pode regular os processos de transcrição celular, a inibição pela rapamicina pode resultar na inibição funcional da SPOCD1 se esta estiver envolvida nesta via. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor do proteasoma. Ao inibir a atividade do proteassoma, o MG132 pode aumentar a concentração celular de proteínas ubiquitinadas, que podem incluir proteínas reguladoras que controlam a atividade da SPOCD1, levando à sua inibição funcional. | ||||||