SPINK5L2 Inibidores
Os inibidores comuns de SPINK5L2 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, Rapamicina CAS 53123-88-9 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores da SPINK5L2 são uma classe de compostos químicos que interagem com a proteína inibidora da serino-protease do tipo Kazal 5-like 2, comummente designada pela sua abreviatura SPINK5L2. Esta proteína pertence a uma família mais alargada de inibidores da serina protease que se caracterizam pela sua capacidade de se ligarem e inibirem a função das serina proteases. As serino-proteases são um tipo de enzima que cliva as ligações peptídicas nas proteínas, desempenhando um papel crítico em vários processos fisiológicos através do seu envolvimento na digestão, resposta imunitária, coagulação sanguínea e renovação celular. Os inibidores da SPINK5L2 são concebidos para se ligarem seletivamente à proteína SPINK5L2, modulando assim a sua atividade. A inibição deste inibidor específico da serina protease pode afetar o equilíbrio da atividade proteolítica no organismo, uma vez que a própria SPINK5L2 faz parte de um mecanismo regulador complexo que assegura que as proteases estão activas apenas onde e quando são necessárias.
A estrutura química dos inibidores da SPINK5L2 pode ser diversa, mas partilham a caraterística comum de serem capazes de interagir especificamente com a SPINK5L2. Esta especificidade é conseguida através da capacidade do inibidor para imitar os substratos naturais da protease ou para se adaptar ao local reativo da proteína, impedindo assim que a SPINK5L2 se ligue à serina protease que normalmente regula. A conceção destes inibidores envolve frequentemente uma compreensão profunda da biologia estrutural da SPINK5L2, incluindo a forma e a distribuição das cargas dos seus sítios activos e de ligação. Os investigadores podem utilizar várias técnicas, como a cristalografia de raios X ou a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), para determinar a disposição exacta dos átomos na proteína SPINK5L2. Com esta informação, os inibidores podem ser adaptados para interagir com a proteína com elevada afinidade e seletividade. O desenvolvimento de inibidores da SPINK5L2 também tem em conta as propriedades farmacocinéticas dos compostos, assegurando que são estáveis e que podem atingir o local da proteína SPINK5L2 em concentrações adequadas para exercer o seu efeito modulador.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor potente e não seletivo das proteínas cinases, incluindo a proteína quinase C (PKC), que está envolvida em várias vias de sinalização. A inibição da PKC pode levar a uma diminuição da fosforilação e da ativação de alvos a jusante, o que pode inibir indiretamente a SPINK5L2 ao alterar as cascatas de sinalização em que está envolvida. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K), que participam na via de sinalização Akt. Ao inibir a PI3K, o LY294002 impede a ativação da Akt, o que pode levar indiretamente à inibição funcional da SPINK5L2 se a proteína for funcionalmente regulada pela via PI3K/Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor específico da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que bloqueia a via MAPK/ERK. Esta via está envolvida na proliferação e diferenciação celular, e a sua inibição pode afetar indiretamente a função da SPINK5L2 se esta for regulada pela sinalização MAPK/ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor específico da mTOR e actua ligando-se à proteína FKBP12 para formar um complexo que inibe o complexo mTORC1. A mTOR é um regulador central do crescimento e da proliferação celular e a inibição da sinalização mTOR pode afetar indiretamente a SPINK5L2 se a função da SPINK5L2 estiver ligada à atividade da via mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase, que está envolvida nas respostas ao stress e à inflamação. Ao inibir a atividade da p38 MAP quinase, o SB203580 pode influenciar os processos celulares que podem estar a regular a atividade ou a expressão da SPINK5L2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, inibindo eficazmente a via MAPK/ERK. Sabe-se que esta via regula várias funções celulares e a sua inibição pode levar a uma diminuição indireta da atividade da SPINK5L2, se existir uma relação de regulação. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K, levando à inibição da via da Akt. Este composto poderia diminuir indiretamente a atividade funcional da SPINK5L2 ao perturbar as vias que regulam a atividade ou a expressão da proteína. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está implicada em vários processos celulares, incluindo a apoptose e a inflamação. A inibição da atividade da JNK pode potencialmente levar à modulação indireta da SPINK5L2 se houver uma ligação funcional entre a sinalização da JNK e a regulação da SPINK5L2. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
O ZM-447439 é um inibidor da Aurora quinase, que pode perturbar a progressão do ciclo celular e a mitose. Se a SPINK5L2 estiver envolvida no controlo do ciclo celular, a sua função poderá ser indiretamente inibida através da perturbação da atividade da Aurora quinase. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor da tirosina cinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Impede a autofosforilação do EGFR, levando à inibição das vias de sinalização a jusante que poderiam afetar indiretamente a atividade da SPINK5L2 se a sinalização do EGFR regulasse a função da SPINK5L2. | ||||||