SPINK5L2 Inhibitoren
Gängige SPINK5L2 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, Rapamycin CAS 53123-88-9 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
SPINK5L2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die mit dem Serinprotease-Inhibitorprotein vom Kazal-Typ 5-like 2 interagieren, das gemeinhin mit der Abkürzung SPINK5L2 bezeichnet wird. Dieses Protein gehört zu einer größeren Familie von Serinproteaseinhibitoren, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnen, an Serinproteasen zu binden und deren Funktion zu hemmen. Serinproteasen sind eine Art von Enzymen, die Peptidbindungen in Proteinen spalten und durch ihre Beteiligung an der Verdauung, der Immunantwort, der Blutgerinnung und dem Zellumsatz eine entscheidende Rolle in verschiedenen physiologischen Prozessen spielen. SPINK5L2-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie selektiv an das SPINK5L2-Protein binden und dadurch seine Aktivität modulieren. Die Hemmung dieses speziellen Serinproteaseinhibitors kann das Gleichgewicht der proteolytischen Aktivität im Körper beeinflussen, da SPINK5L2 selbst Teil eines komplexen Regulationsmechanismus ist, der sicherstellt, dass Proteasen nur dort und dann aktiv sind, wo sie gebraucht werden.
Die chemische Struktur von SPINK5L2-Inhibitoren kann sehr unterschiedlich sein, doch haben sie alle gemeinsam, dass sie spezifisch mit SPINK5L2 interagieren können. Diese Spezifität wird durch die Fähigkeit des Inhibitors erreicht, die natürlichen Substrate der Protease zu imitieren oder sich in die reaktive Stelle des Proteins einzufügen, wodurch SPINK5L2 daran gehindert wird, sich an die Serinprotease zu binden, die es normalerweise reguliert. Die Entwicklung dieser Inhibitoren erfordert häufig ein tiefes Verständnis der Strukturbiologie von SPINK5L2, einschließlich der Form und Ladungsverteilung seiner aktiven und Bindungsstellen. Forscher können verschiedene Techniken wie Röntgenkristallographie oder Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) einsetzen, um die genaue Anordnung der Atome innerhalb des SPINK5L2-Proteins zu bestimmen. Mit diesen Informationen können die Inhibitoren so zugeschnitten werden, dass sie mit dem Protein mit hoher Affinität und Selektivität interagieren. Bei der Entwicklung von SPINK5L2-Inhibitoren werden auch die pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindungen berücksichtigt, um sicherzustellen, dass sie stabil sind und den Ort des SPINK5L2-Proteins in ausreichenden Konzentrationen erreichen können, um ihre modulierende Wirkung zu entfalten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter, nicht selektiver Inhibitor von Proteinkinasen, einschließlich der Proteinkinase C (PKC), die an verschiedenen Signalwegen beteiligt ist. Die Hemmung von PKC kann zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivierung nachgeschalteter Ziele führen, was SPINK5L2 indirekt hemmen kann, indem es die Signalkaskaden verändert, an denen es beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die am Akt-Signalweg beteiligt sind. Durch die Hemmung von PI3K verhindert LY294002 die Aktivierung von Akt, was indirekt zur funktionellen Hemmung von SPINK5L2 führen kann, wenn das Protein durch den PI3K/Akt-Signalweg funktionell reguliert wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein spezifischer Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK), der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. Dieser Signalweg ist an der Zellproliferation und -differenzierung beteiligt, und seine Hemmung könnte indirekt die SPINK5L2-Funktion beeinflussen, wenn SPINK5L2 durch den MAPK/ERK-Signalweg reguliert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein spezifischer mTOR-Inhibitor und wirkt durch Bindung an das FKBP12-Protein, um einen Komplex zu bilden, der den mTORC1-Komplex hemmt. mTOR ist ein zentraler Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation, und die Hemmung der mTOR-Signalübertragung kann sich indirekt auf SPINK5L2 auswirken, wenn die SPINK5L2-Funktion mit der Aktivität des mTOR-Signalwegs verbunden ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase, die an Stress- und Entzündungsreaktionen beteiligt ist. Durch die Hemmung der p38-MAP-Kinase-Aktivität kann SB203580 zelluläre Prozesse beeinflussen, die möglicherweise die SPINK5L2-Aktivität oder -Expression regulieren. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, der den MAPK/ERK-Signalweg wirksam hemmt. Dieser Signalweg reguliert bekanntermaßen verschiedene zelluläre Funktionen, und seine Hemmung könnte zu einer indirekten Abnahme der SPINK5L2-Aktivität führen, wenn eine regulatorische Beziehung besteht. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter und irreversibler Inhibitor von PI3K, der zur Hemmung des Akt-Signalwegs führt. Diese Verbindung könnte indirekt die funktionelle Aktivität von SPINK5L2 verringern, indem sie Signalwege unterbricht, die die Aktivität oder Expression des Proteins regulieren. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die an verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich Apoptose und Entzündungen, beteiligt ist. Eine Hemmung der JNK-Aktivität könnte möglicherweise zu einer indirekten Modulation von SPINK5L2 führen, wenn eine funktionelle Verbindung zwischen der JNK-Signalübertragung und der SPINK5L2-Regulation besteht. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 ist ein Aurora-Kinase-Inhibitor, der die Zellzyklusprogression und Mitose stören kann. Wenn SPINK5L2 an der Zellzykluskontrolle beteiligt ist, könnte seine Funktion indirekt durch die Störung der Aurora-Kinase-Aktivität gehemmt werden. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR). Er verhindert die Autophosphorylierung von EGFR, was zur Hemmung nachgeschalteter Signalwege führt, die indirekt die SPINK5L2-Aktivität beeinflussen könnten, wenn die EGFR-Signalübertragung die SPINK5L2-Funktion reguliert. | ||||||