Os Activadores da Spc25 englobam substâncias químicas que podem influenciar indiretamente a atividade da Spc25, afectando a progressão do ciclo celular e os processos de mitose. Estes produtos químicos incluem o nocodazol e o taxol, que perturbam a dinâmica normal dos microtúbulos, levando a potenciais alterações na atividade da Spc25 à medida que a célula tenta corrigir erros na montagem do fuso. O BI 2536, o RO-3306, o AZ3146 e a Roscovitina inibem as principais cinases envolvidas no controlo do ciclo celular e na regulação do ponto de verificação da montagem do fuso, como a Plk1, a CDK1, a Mps1 e outras CDK. Estes inibidores podem alterar a progressão normal do ciclo celular e a função do ponto de controlo da montagem do fuso, o que pode levar indiretamente à modulação da atividade de Spc25.
Outro grupo de produtos químicos da classe dos activadores da Spc25 inclui a S-Trityl-L-cisteína, o Monastrol, o Purvalanol A, o ZM-447439, a Hesperadina e o Tozasertib. Estes compostos inibem as proteínas essenciais para a formação do fuso (Eg5) e a função do ponto de controlo da montagem do fuso (Aurora kinases). A inibição destas proteínas pode levar a uma montagem defeituosa do fuso e à sinalização do ponto de verificação do fuso, influenciando potencialmente a atividade da Spc25. A S-Trityl-L-cisteína e o Monastrol actuam sobre a Eg5, uma proteína motora necessária para a formação do fuso bipolar. A inibição da Eg5 pode perturbar a formação do fuso, conduzindo a um efeito indireto na atividade da Spc25 à medida que a célula tenta corrigir a montagem do fuso. O Purvalanol A, tal como os inibidores da CDK mencionados anteriormente, pode perturbar a progressão do ciclo celular, conduzindo a potenciais alterações da atividade da Spc25. O ZM-447439, o Hesperadin e o Tozasertib, por outro lado, inibem as Aurora quinases, proteínas que desempenham um papel crucial na montagem do fuso e na correção das ligações cinetocoro-microtúbulo. A inibição da Aurora quinase pode levar a defeitos nestes processos, afectando potencialmente a atividade da Spc25 como parte do ponto de verificação da montagem do fuso.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
O nocodazol despolimeriza os microtúbulos, interrompendo a progressão mitótica. Esta paragem do ciclo celular pode levar a um aumento da procura de Spc25 à medida que a célula tenta corrigir os erros de montagem do fuso. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
O taxol estabiliza os microtúbulos, impedindo a sua despolimerização. Isto pode levar a fusos mitóticos aberrantes, aumentando potencialmente a procura de Spc25 na sinalização do ponto de controlo do fuso. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
O BI 2536 é um potente inibidor da quinase Polo-like 1 (Plk1). A Plk1 está envolvida na regulação do ponto de controlo da montagem do fuso, um processo que requer Spc25. A inibição da Plk1 pode afetar indiretamente a atividade da Spc25. | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
O RO-3306 é um inibidor seletivo da quinase dependente da ciclina 1 (CDK1), que é crucial para a progressão do ciclo celular. A inibição da CDK1 pode levar à paragem do ciclo celular, afectando potencialmente a atividade da Spc25. | ||||||
AZ 3146 | 1124329-14-1 | sc-361114 sc-361114A | 10 mg 50 mg | $214.00 $887.00 | 7 | |
O AZ3146 é um inibidor potente e seletivo da quinase mitótica Mps1. A inibição da Mps1 pode perturbar o ponto de controlo da montagem do fuso, influenciando potencialmente a atividade da Spc25. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
A roscovitina é um inibidor seletivo das CDK, incluindo as CDK1, CDK2 e CDK5. Estas cinases são essenciais para a progressão do ciclo celular e a sua inibição pode influenciar indiretamente a atividade da Spc25. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
A S-Trityl-L-cisteína é um inibidor seletivo da Eg5, uma proteína motora necessária para a formação do fuso bipolar. A inibição da Eg5 pode perturbar a montagem do fuso, levando potencialmente a alterações na atividade da Spc25. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
O monastrol é um potente inibidor da cinesina Eg5. Tal como a S-Trityl-L-cisteína, perturba a formação do fuso, o que pode afetar indiretamente a atividade da Spc25. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
O Purvalanol A é um potente inibidor das CDK. Ao inibir as CDK, o Purvalanol A pode perturbar a progressão do ciclo celular, influenciando potencialmente a atividade da Spc25. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
O ZM-447439 é um inibidor seletivo das cinases Aurora, que são essenciais para a montagem adequada do fuso. A inibição das cinases Aurora pode perturbar o ponto de controlo da montagem do fuso, influenciando potencialmente a atividade do Spc25. |