Date published: 2025-9-8

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AZ 3146 (CAS 1124329-14-1)

5.0(1)
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Nomes alternativos:
9-cyclopentyl-2-[2-methoxy-4-(1-methylpiperidin-4-yl)oxyanilino]-7-methylpurin-8-one
Aplicacao:
AZ 3146 é um inibidor potente e seletivo da TTK (cinase do fuso monopolar 1 (Mps1))
Numero VAT:
1124329-14-1
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
452.56
Separar por Funcao:
C24H32N6O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O AZ 3146 é um inibidor altamente seletivo que tem como alvo a quinase do ponto de verificação mitótico Monopolar Spindle 1 (Mps1). Ao interferir na Mps1, o AZ 3146 impede efetivamente o funcionamento adequado do ponto de verificação da montagem do fuso (SAC), um mecanismo regulador crucial que garante a segregação precisa dos cromossomos durante a divisão celular. Essa interrupção leva ao início prematuro da anáfase, resultando em erros mitóticos e, consequentemente, na interrupcao do ciclo celular ou morte celular. Devido ao seu mecanismo de ação exclusivo, o AZ 3146 tornou-se uma ferramenta valiosa na pesquisa do câncer, oferecendo informações sobre os processos fundamentais da mitose e as possíveis vulnerabilidades das células cancerígenas que são altamente dependentes do SAC para sobreviver. Os pesquisadores utilizam o AZ 3146 para elucidar a função da Mps1 na manutenção da estabilidade genômica e para explorar novas estratégias terapêuticas direcionadas à maquinaria mitótica em vários modelos de câncer. Sua capacidade de induzir a catástrofe mitótica em células cancerígenas ressalta sua utilidade no estudo das respostas celulares aos erros mitóticos e o potencial de exploração desses erros no desenvolvimento de estratégias anticâncer.


AZ 3146 (CAS 1124329-14-1) Referencias

  1. Uma caixa de ferramentas químicas define os papéis mitóticos e interfásicos da quinase Mps1.  |  Lan, W. and Cleveland, DW. 2010. J Cell Biol. 190: 21-4. PMID: 20624898
  2. A atividade sustentada de Mps1 é necessária na mitose para recrutar O-Mad2 para o complexo central Mad1-C-Mad2.  |  Hewitt, L., et al. 2010. J Cell Biol. 190: 25-34. PMID: 20624899
  3. Mps1 dirige a montagem de complexos inibitórios de Cdc20 durante a interfase e a mitose para controlar a sincronização da fase M e a sinalização do ponto de controlo do fuso.  |  Maciejowski, J., et al. 2010. J Cell Biol. 190: 89-100. PMID: 20624902
  4. A amitozina prejudica a segregação dos cromossomas e induz a apoptose através da ativação do ponto de controlo mitótico.  |  Hermant, B., et al. 2013. PLoS One. 8: e57461. PMID: 23505430
  5. O feedback negativo nos cinetocoros está subjacente a um sinal de controlo do fuso responsivo.  |  Nijenhuis, W., et al. 2014. Nat Cell Biol. 16: 1257-64. PMID: 25402682
  6. A duplicação de todo o genoma aumenta a sensibilidade das células tumorais à inibição da MPS1.  |  Jemaà, M., et al. 2016. Oncotarget. 7: 885-901. PMID: 26637805
  7. Divisão de trabalho entre as isoformas PP2A-B56 no centrómero e no cinetocoro.  |  Vallardi, G., et al. 2019. Elife. 8: PMID: 30829571
  8. PP1 e PP2A usam fosfodependências opostas para controlar processos distintos no cinetocoro.  |  Smith, RJ., et al. 2019. Cell Rep. 28: 2206-2219.e8. PMID: 31433993
  9. A ciclina B1 apoia MAD1 na coroa do cinetocoro para ativar o ponto de controlo mitótico.  |  Allan, LA., et al. 2020. EMBO J. 39: e103180. PMID: 32202322
  10. As fosfatases do cinetocoro suprimem a atividade autónoma da quinase 1 do tipo Polo para controlar o ponto de controlo mitótico.  |  Cordeiro, MH., et al. 2020. J Cell Biol. 219: PMID: 33125045
  11. A aneuploidia torna as células cancerígenas vulneráveis à inibição do ponto de controlo mitótico.  |  Cohen-Sharir, Y., et al. 2021. Nature. 590: 486-491. PMID: 33505028
  12. A combinação de perfis morfológicos e proteómicos revela uma perturbação da homeostase do colesterol independente do alvo.  |  Schneidewind, T., et al. 2021. Cell Chem Biol. 28: 1780-1794.e5. PMID: 34214450
  13. A instabilidade cromossómica acelera a evolução da resistência às terapias anti-cancro.  |  Lukow, DA., et al. 2021. Dev Cell. 56: 2427-2439.e4. PMID: 34352222

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

AZ 3146, 10 mg

sc-361114
10 mg
$214.00

AZ 3146, 50 mg

sc-361114A
50 mg
$887.00