Os inibidores químicos da SPATS2L têm como alvo várias vias de sinalização em que esta proteína está envolvida, empregando cada um deles um mecanismo de ação distinto para inibir a sua função. A Wortmannin e o LY294002 são dois desses inibidores que visam diretamente as fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), enzimas fundamentais na via de sinalização PI3K/AKT. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos reduzem a fosforilação da AKT e evitam processos a jusante em que o SPATS2L é funcionalmente relevante. Do mesmo modo, a rapamicina exerce o seu efeito inibitório ao visar a mTOR, outra proteína-chave na via PI3K/AKT, o que conduz indiretamente à inibição das funções associadas ao SPATS2L. Numa via diferente, o U0126 e o PD98059 concentram-se na cascata MAPK/ERK, inibindo a MEK, impedindo assim a ativação da ERK, uma quinase que normalmente envolveria o SPATS2L na transdução de sinais relacionados com a proliferação e diferenciação celular.
A inibição do SPATS2L também envolve a obstrução da sinalização através da p38 MAPK e da JNK, ambas pertencentes à família da MAP quinase e que influenciam processos que incluem o SPATS2L. O SB203580 inibe especificamente a p38 MAPK, enquanto o SP600125 tem como alvo a JNK, levando ambos a uma cessação da atividade do SPATS2L nestas vias. As cinases da família Src, que estão implicadas em vários processos celulares, são inibidas pelo PP2 e pelo Dasatinib, interrompendo assim o papel do SPATS2L nessas vias de sinalização. O PF-562271 tem como alvo a quinase de adesão focal (FAK), que afecta a adesão celular e os processos de migração em que se acredita que o SPATS2L está envolvido. O Y-27632, ao inibir a ROCK, afecta a organização do citoesqueleto de actina e as actividades de sinalização subsequentes, nas quais o SPATS2L pode desempenhar um papel. Por último, o ZM-447439 inibe as cinases Aurora, que são cruciais para a mitose, um processo no qual o SPATS2L tem sido implicado, impedindo assim o envolvimento do SPATS2L na divisão celular. Cada um destes inibidores, ao atuar sobre enzimas e cinases específicas, reduz eficazmente a atividade funcional do SPATS2L em várias vias de sinalização celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Verificou-se que o SPATS2L está envolvido na sinalização PI3K/AKT. Ao inibir a PI3K, a Wortmannin pode reduzir a fosforilação e a atividade da AKT, o que, por sua vez, inibiria a função do SPATS2L ao impedir a sua participação nesta cascata de sinalização. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K, tal como a Wortmannin. Inibe a via PI3K/AKT, que está ligada à função do SPATS2L. A inibição da PI3K leva a uma diminuição da atividade da AKT, inibindo assim os efeitos a jusante que exigiriam o envolvimento funcional do SPATS2L. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe especificamente o mTOR (mammalian target of rapamycin), que é um componente a jusante da via PI3K/AKT, na qual o SPATS2L está envolvido. Ao inibir o mTOR, a rapamicina pode suprimir a via de sinalização mTOR, levando a uma inibição da função do SPATS2L, uma vez que faz parte da sinalização a jusante. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK, que está envolvida na via MAPK/ERK. O SPATS2L tem sido associado a esta via de sinalização. Ao inibir a MEK, o U0126 impede a ativação da ERK, que seria necessária para a atividade funcional do SPATS2L nesta via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. O SPATS2L está implicado em vias que envolvem MAP quinases. Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 bloqueia a sinalização necessária à função do SPATS2L, levando à sua inibição. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor específico da MEK, que está a montante na via MAPK/ERK que envolve o SPATS2L. Ao bloquear a MEK, o PD98059 inibe a ativação da ERK e, subsequentemente, inibe a função da SPATS2L ligada a esta via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, outro membro da família da MAP quinase, que está envolvido nas vias associadas ao SPATS2L. A inibição da sinalização JNK pelo SP600125 pode levar à inibição funcional do SPATS2L, impedindo a sua ação nesta via. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src. O SPATS2L tem sido implicado nas vias de sinalização da tirosina-quinase. Ao inibir as cinases Src, a PP2 impediria a sinalização a jusante que requer o envolvimento da SPATS2L, inibindo-a assim funcionalmente. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor de tirosina-quinase de largo espetro com atividade contra as quinases da família Src, que estão relacionadas com as vias que envolvem o SPATS2L. A inibição destas cinases pelo Dasatinib interromperia as vias de sinalização associadas, inibindo assim funcionalmente o SPATS2L. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
O PF-562271 é um inibidor da quinase de adesão focal (FAK). O SPATS2L tem sido implicado em processos de adesão e migração celular que envolvem a sinalização FAK. Ao inibir a FAK, o PF-562271 prejudicaria a sinalização necessária para que o SPATS2L exerça a sua função nestes processos. |