Date published: 2025-10-30

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Sp2 Ativadores

Os activadores Sp2 comuns incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o IBMX CAS 28822-58-4, o PMA CAS 16561-29-8, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 e o D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.

Os activadores de Sp2 são compostos químicos especializados que promovem indiretamente a atividade transcricional de Sp2 através de vias de sinalização discretas e eventos de fosforilação. A forskolina e o IBMX desempenham um papel fundamental ao aumentarem os níveis intracelulares de AMPc, levando à ativação da PKA que, por sua vez, pode fosforilar a Sp2, aumentando a sua capacidade de regular a expressão genética. Do mesmo modo, o PMA ativa a PKC, que fosforila diretamente a Sp2, reforçando a sua afinidade de ligação ao ADN e a sua capacidade de regulação da transcrição. O polifenol EGCG do chá verde apoia indiretamente a atividade do Sp2, inibindo as cinases que podem fosforilar e desestabilizar o fator de transcrição, preservando assim a sua função. O S1P e os ionóforos de cálcio A23187 e Ionomycin estimulam os receptores acoplados à proteína G e aumentam os níveis de cálcio intracelular, respetivamente, podendo ambos ativar cinases que fosforilam e activam o Sp2.

Além disso, os inibidores da PI3K LY294002 e Wortmannin podem reforçar a Sp2 através da modulação das vias a jusante que afectam a sua atividade, potencialmente através da diminuição da fosforilação inibitória da Sp2. A tapsigargina e o ácido ocadaico perturbam a homeostase do cálcio e o equilíbrio da fosforilação na célula, conduzindo assim indiretamente ao aumento da atividade transcricional de Sp2. A tapsigargina faz isso inibindo a SERCA, levando a um aumento do cálcio citosólico, que ativa várias cinases dependentes do cálcio, enquanto o ácido okadaico inibe as fosfatases que, de outra forma, desfosforilariam a Sp2, mantendo assim a Sp2 num estado fosforilado mais ativo. A esturosporina, embora seja um inibidor de largo espetro, pode facilitar seletivamente a atividade da Sp2 ao inibir cinases específicas que visam a Sp2, impedindo a sua inativação. Coletivamente, estes produtos químicos fornecem uma abordagem multifacetada para aumentar a atividade de Sp2, convergindo para o objetivo comum de aumentar a função transcricional sem a necessidade de ativação direta ou de aumento da expressão do próprio fator de transcrição.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

A forskolina ativa a adenilato ciclase, aumentando os níveis de cAMP na célula. O AMPc elevado ativa a PKA, que pode fosforilar factores de transcrição como o Sp2, aumentando a sua atividade de transcrição nos genes alvo.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

O IBMX é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, enzimas que degradam o AMPc e o GMPc. Ao impedir a degradação do AMPc, o IBMX aumenta indiretamente a atividade da PKA, o que pode aumentar a transcrição do gene mediada por Sp2.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A PKC activada pode fosforilar a Sp2, levando a um aumento da sua afinidade de ligação ao ADN e à regulação da transcrição dos seus genes alvo.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

O EGCG inibe várias cinases, reduzindo potencialmente a fosforilação competitiva em locais que regulam negativamente a Sp2, reforçando assim a atividade da Sp2 ao aumentar a sua estabilidade ou a sua capacidade de ligação ao ADN.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

O D-eritro-esfingosina-1-fosfato (S1P), através dos seus receptores acoplados à proteína G, pode ativar várias cascatas de sinalização intracelular, incluindo as que conduzem à fosforilação e ativação de factores de transcrição como o Sp2.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

O A23187 é um ionóforo que aumenta os níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar as proteínas quinases dependentes do cálcio, que podem fosforilar e aumentar a atividade transcricional da Sp2.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

A tapsigargina inibe a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), conduzindo a um aumento dos níveis de cálcio citosólico que poderia aumentar a atividade da Sp2 indiretamente através de vias de sinalização mediadas pelo cálcio.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta a concentração intracelular de cálcio, aumentando potencialmente a atividade da Sp2 através de processos de fosforilação dependentes do cálcio.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode modular a sinalização da AKT. A inibição da AKT pode aumentar a atividade da Sp2, reduzindo a fosforilação em locais que podem reprimir a sua atividade transcricional.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

A Wortmannin é outro inibidor da PI3K, que funciona de forma semelhante ao LY294002. Pode aumentar a atividade funcional da Sp2 através da modulação das vias de sinalização a jusante que interagem com a Sp2.