Os activadores de Sp2 são compostos químicos especializados que promovem indiretamente a atividade transcricional de Sp2 através de vias de sinalização discretas e eventos de fosforilação. A forskolina e o IBMX desempenham um papel fundamental ao aumentarem os níveis intracelulares de AMPc, levando à ativação da PKA que, por sua vez, pode fosforilar a Sp2, aumentando a sua capacidade de regular a expressão genética. Do mesmo modo, o PMA ativa a PKC, que fosforila diretamente a Sp2, reforçando a sua afinidade de ligação ao ADN e a sua capacidade de regulação da transcrição. O polifenol EGCG do chá verde apoia indiretamente a atividade do Sp2, inibindo as cinases que podem fosforilar e desestabilizar o fator de transcrição, preservando assim a sua função. O S1P e os ionóforos de cálcio A23187 e Ionomycin estimulam os receptores acoplados à proteína G e aumentam os níveis de cálcio intracelular, respetivamente, podendo ambos ativar cinases que fosforilam e activam o Sp2.
Além disso, os inibidores da PI3K LY294002 e Wortmannin podem reforçar a Sp2 através da modulação das vias a jusante que afectam a sua atividade, potencialmente através da diminuição da fosforilação inibitória da Sp2. A tapsigargina e o ácido ocadaico perturbam a homeostase do cálcio e o equilíbrio da fosforilação na célula, conduzindo assim indiretamente ao aumento da atividade transcricional de Sp2. A tapsigargina faz isso inibindo a SERCA, levando a um aumento do cálcio citosólico, que ativa várias cinases dependentes do cálcio, enquanto o ácido okadaico inibe as fosfatases que, de outra forma, desfosforilariam a Sp2, mantendo assim a Sp2 num estado fosforilado mais ativo. A esturosporina, embora seja um inibidor de largo espetro, pode facilitar seletivamente a atividade da Sp2 ao inibir cinases específicas que visam a Sp2, impedindo a sua inativação. Coletivamente, estes produtos químicos fornecem uma abordagem multifacetada para aumentar a atividade de Sp2, convergindo para o objetivo comum de aumentar a função transcricional sem a necessidade de ativação direta ou de aumento da expressão do próprio fator de transcrição.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, aumentando os níveis de cAMP na célula. O AMPc elevado ativa a PKA, que pode fosforilar factores de transcrição como o Sp2, aumentando a sua atividade de transcrição nos genes alvo. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, enzimas que degradam o AMPc e o GMPc. Ao impedir a degradação do AMPc, o IBMX aumenta indiretamente a atividade da PKA, o que pode aumentar a transcrição do gene mediada por Sp2. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A PKC activada pode fosforilar a Sp2, levando a um aumento da sua afinidade de ligação ao ADN e à regulação da transcrição dos seus genes alvo. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG inibe várias cinases, reduzindo potencialmente a fosforilação competitiva em locais que regulam negativamente a Sp2, reforçando assim a atividade da Sp2 ao aumentar a sua estabilidade ou a sua capacidade de ligação ao ADN. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O D-eritro-esfingosina-1-fosfato (S1P), através dos seus receptores acoplados à proteína G, pode ativar várias cascatas de sinalização intracelular, incluindo as que conduzem à fosforilação e ativação de factores de transcrição como o Sp2. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo que aumenta os níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar as proteínas quinases dependentes do cálcio, que podem fosforilar e aumentar a atividade transcricional da Sp2. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), conduzindo a um aumento dos níveis de cálcio citosólico que poderia aumentar a atividade da Sp2 indiretamente através de vias de sinalização mediadas pelo cálcio. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta a concentração intracelular de cálcio, aumentando potencialmente a atividade da Sp2 através de processos de fosforilação dependentes do cálcio. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode modular a sinalização da AKT. A inibição da AKT pode aumentar a atividade da Sp2, reduzindo a fosforilação em locais que podem reprimir a sua atividade transcricional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K, que funciona de forma semelhante ao LY294002. Pode aumentar a atividade funcional da Sp2 através da modulação das vias de sinalização a jusante que interagem com a Sp2. | ||||||