Smad8 Inibidores
Os inibidores comuns de Smad8 incluem, entre outros, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 364947 CAS 396129-53-6, A 83-01 CAS 909910-43-6, ALK5 Inhibitor II CAS 446859-33-2 e GW788388 CAS 452342-67-5.
Os inibidores da Smad8 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e bloqueiam a atividade da Smad8, um membro da família de proteínas Smad que desempenha um papel crítico nas vias de sinalização iniciadas pelos fixadores da superfamília do fator de crescimento transformador beta (TGF-β). A Smad8, juntamente com a Smad1 e a Smad5, está envolvida principalmente na via de sinalização da proteína morfogenética óssea (BMP), que regula vários processos celulares, como a diferenciação, a proliferação e a apoptose. Após ativação pelos receptores BMP, a Smad8 é fosforilada, o que lhe permite formar complexos com outras proteínas Smad, que depois se transloca para o núcleo para regular a transcrição de genes alvo. Os inibidores da Smad8 funcionam impedindo a sua fosforilação ou perturbando a sua capacidade de interagir com outras Smads e com o ADN, bloqueando assim os seus efeitos de sinalização subsequentes. A utilização de inibidores da Smad8 na investigação oferece conhecimentos importantes sobre a regulação precisa da sinalização BMP e sobre os processos celulares mais vastos regidos por esta via. Ao inibir a Smad8, os investigadores podem explorar a forma como a perda da atividade transcricional mediada pela Smad afecta os comportamentos celulares, como o crescimento, a diferenciação e a resposta a sinais ambientais. Isto pode ajudar a clarificar as contribuições específicas do Smad8 em relação a outros Smads como o Smad1 e o Smad5, que têm papéis sobrepostos na sinalização BMP mas podem regular conjuntos de genes distintos. Além disso, o estudo da inibição da Smad8 constitui uma ferramenta valiosa para dissecar as complexas ligações cruzadas entre diferentes vias de sinalização, incluindo a forma como a sinalização BMP se integra noutras redes reguladoras para controlar as decisões sobre o destino das células. Através desta investigação, os inibidores de Smad8 contribuem para uma compreensão mais profunda dos mecanismos moleculares subjacentes às respostas celulares aos factores de crescimento e da forma como estes processos são coordenados para manter a homeostase celular.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 é um inibidor seletivo do recetor de TGF-β tipo I, também conhecido como activin recetor-like kinase 5 (ALK5). A sua inibição da ALK5 tem impacto na via de sinalização do TGF-β, que pode influenciar indiretamente a atividade da Smad8. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
O LY364947 é outro inibidor seletivo da ALK5, exercendo os seus efeitos através do bloqueio do recetor TGF-β tipo I. Ao inibir a ALK5, o LY364947 interfere com a via de sinalização canónica do TGF-β, o que pode ter um impacto indireto na atividade da Smad8. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
O A83-01 é um inibidor de pequenas moléculas que tem como alvo a ALK5, semelhante ao SB431542 e ao LY364947. Através da sua interação com a ALK5, o A83-01 impede a fosforilação e a ativação do recetor TGF-β tipo I, modulando potencialmente a sinalização Smad8 a jusante de forma indireta. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
O inibidor de ALK5 II é um inibidor químico que tem como alvo a ALK5, inibindo assim o recetor de TGF-β de tipo I. A sua ação sobre a ALK5 perturba a atividade do recetor de TGF-β. A sua ação sobre o ALK5 interrompe os eventos de fosforilação cruciais para a ativação da via de sinalização do TGF-β, o que pode afetar indiretamente a atividade do Smad8. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
O GW788388 é um inibidor potente e seletivo da ALK5. O seu alvo primário é o recetor TGF-β tipo I e a sua inibição interrompe a fosforilação e a ativação da ALK5. Esta interferência na via de sinalização canónica do TGF-β pode potencialmente influenciar indiretamente a atividade da Smad8. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
O TGF-β RI Kinase Inhibitor V é um inibidor de pequenas moléculas que tem como alvo o recetor de TGF-β tipo I, ALK5. A sua ação inibidora sobre o ALK5 interrompe a ativação da via de sinalização canónica do TGF-β, modulando potencialmente de forma indireta a atividade do Smad8. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII | 356559-20-1 | sc-203295 | 2 mg | $100.00 | 2 | |
O inibidor da quinase VIII do TGF-β RI é um inibidor potente e seletivo do recetor do TGF-β de tipo I, ALK5. À semelhança de outros inibidores da ALK5, o SB525334 interfere com a fosforilação e a ativação da ALK5, interrompendo a via de sinalização canónica do TGF-β. | ||||||
IN-1130 | 868612-83-3 | sc-507462 | 25 mg | $435.00 | ||
O IN-1130 é um composto químico que inibe seletivamente o ALK5, o recetor de tipo I do TGF-β. Através da sua ação sobre o ALK5, o IN-1130 interrompe a via de sinalização canónica do TGF-β, influenciando potencialmente a atividade do Smad8 de forma indireta. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1350.00 | 2 | |
O SB505124 é um inibidor seletivo do ALK4, um recetor de tipo I da família TGF-β. Embora tenha como alvo principal o ALK4, a inibição deste recetor pode ter efeitos indirectos a jusante na sinalização Smad8. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
O LDN-214117 é um inibidor de pequenas moléculas que visa seletivamente o ALK2, outro recetor de tipo I da família TGF-β. A sua inibição da ALK2 interrompe a via de sinalização canónica do TGF-β, podendo afetar indiretamente a atividade da Smad8. | ||||||