Date published: 2025-11-29

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SLTM Inibidores

Os inibidores comuns de SLTM incluem, entre outros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 e SB 202190 CAS 152121-30-7.

Os inibidores da SLTM pertencem a uma classe de compostos químicos que visam especificamente e impedem a atividade de uma determinada enzima ou via molecular conhecida como SLTM. O acrónimo SLTM representa normalmente uma proteína ou enzima específica que desempenha um papel crucial num processo bioquímico num organismo. Os inibidores, por definição, são moléculas que se ligam às enzimas e diminuem a sua atividade. Ao ligarem-se ao local ativo ou a outro local (local alostérico) da enzima, estes inibidores podem causar alterações na estrutura da enzima, tornando-a menos eficaz ou totalmente inativa na catalisação da sua reação bioquímica específica. A inibição resultante pode ser reversível ou irreversível, dependendo da natureza da interação entre o inibidor e a enzima.

A conceção e o desenvolvimento de inibidores SLTM envolvem uma compreensão profunda da estrutura da enzima e da dinâmica molecular que rege a sua interação com substratos e outras moléculas. Este processo começa frequentemente com a identificação do local ativo da enzima e dos aminoácidos chave que estão envolvidos na ligação do substrato e na catálise. Uma vez identificadas estas áreas críticas, os compostos químicos são seleccionados ou racionalmente concebidos para interagir com estes locais de forma a impedir que a enzima desempenhe a sua função normal. A especificidade dos inibidores da SLTM é de extrema importância, uma vez que os efeitos fora do alvo podem levar à perturbação de outros processos fisiológicos. Os investigadores utilizam frequentemente uma combinação de modelação computacional e testes empíricos para aperfeiçoar estes compostos, assegurando que apresentam uma elevada afinidade para a enzima SLTM e uma baixa afinidade para outras proteínas. A interação molecular pode variar desde ligações de hidrogénio e interacções iónicas até forças de van der Waals mais complexas e efeitos hidrofóbicos, que contribuem para a eficácia e especificidade do inibidor.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Um inibidor específico das fosfatidilinositol 3-quinases (PI3K), que estão a montante de muitas vias de sinalização. O LY294002 inibe a atividade da PI3K, o que pode impedir a fosforilação e a ativação de alvos a jusante, como a AKT. Como se sabe que a SLTM interage com formas fosforiladas de certas proteínas, a inibição desta via pode levar a uma redução da atividade funcional da SLTM devido à falta de interação com os seus parceiros fosforilados.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Outro inibidor potente da PI3K que se liga irreversivelmente ao local catalítico da PI3K, levando à inibição das vias de sinalização a jusante, incluindo a AKT. Esta redução da atividade da AKT resultaria numa diminuição da regulação das proteínas que interagem com a SLTM, diminuindo assim indiretamente a atividade da SLTM.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Um inibidor de mTOR que se liga ao FKBP12 e inibe o complexo mTORC1, que está envolvido na síntese de proteínas e no crescimento celular. Ao inibir o mTORC1, a rapamicina pode reduzir a síntese de proteínas que podem ser essenciais para a interação e função da SLTM, levando a uma inibição indireta da atividade da SLTM.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Um inibidor da MEK1/2 que bloqueia a via MAPK/ERK, que está envolvida na proliferação e diferenciação celular. Ao inibir a MEK1/2, o U0126 pode impedir a ativação da ERK1/2 e dos seus efectores a jusante, reduzindo potencialmente os níveis ou modificando o estado das proteínas com as quais a SLTM normalmente interage.

SB 202190

152121-30-7sc-202334
sc-202334A
sc-202334B
1 mg
5 mg
25 mg
$30.00
$125.00
$445.00
45
(1)

Um inibidor de p38 MAPK que bloqueia a via de sinalização p38, que está envolvida nas respostas ao stress e na produção de citocinas. A inibição da p38 MAPK pode levar a respostas celulares alteradas que podem afetar indiretamente a interação do SLTM com proteínas relacionadas com o stress.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Um inibidor seletivo da MEK, que actua a montante da ERK na via da MAPK. O PD98059 impede a ativação da ERK, alterando assim potencialmente o estado de fosforilação ou a disponibilidade de proteínas que interagem com o SLTM.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Um inibidor da quinase c-Jun N-terminal (JNK), que faz parte da família MAPK e está envolvida na apoptose e na diferenciação celular. Ao inibir a atividade da JNK, o SP600125 pode interromper a fosforilação de proteínas alvo que podem ser cruciais para a função SLTM.

BIX 02189

1094614-85-3sc-364436
sc-364436A
5 mg
10 mg
$220.00
$378.00
5
(1)

Um inibidor seletivo da MEK5, que inibe especificamente a via da ERK5. Esta via está envolvida em vários processos celulares, incluindo a proliferação e a diferenciação. Ao inibir a MEK5, o BIX 02189 poderia afetar o contexto celular em que o SLTM opera, levando à sua inibição funcional.

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
$103.00
$293.00
$465.00
15
(1)

Um inibidor da proteína quinase C (PKC) que afecta vários processos celulares através da inibição das isoformas de PKC. Uma vez que a PKC pode fosforilar uma vasta gama de substratos, o Gö 6983 pode impedir a fosforilação de proteínas que podem ser necessárias para a atividade do SLTM ou para a interação com outras moléculas.

BML-275

866405-64-3sc-200689
sc-200689A
5 mg
25 mg
$94.00
$348.00
69
(1)

Um inibidor da sinalização BMP que bloqueia a atividade dos receptores BMP de tipo I. Uma vez que a sinalização BMP pode influenciar uma série de processos celulares e interações proteicas, a inibição pela dorsomorfina poderia afetar indiretamente a atividade funcional do SLTM, alterando a sua rede de interações proteicas.