Os inibidores da SLTM pertencem a uma classe de compostos químicos que visam especificamente e impedem a atividade de uma determinada enzima ou via molecular conhecida como SLTM. O acrónimo SLTM representa normalmente uma proteína ou enzima específica que desempenha um papel crucial num processo bioquímico num organismo. Os inibidores, por definição, são moléculas que se ligam às enzimas e diminuem a sua atividade. Ao ligarem-se ao local ativo ou a outro local (local alostérico) da enzima, estes inibidores podem causar alterações na estrutura da enzima, tornando-a menos eficaz ou totalmente inativa na catalisação da sua reação bioquímica específica. A inibição resultante pode ser reversível ou irreversível, dependendo da natureza da interação entre o inibidor e a enzima.
A conceção e o desenvolvimento de inibidores SLTM envolvem uma compreensão profunda da estrutura da enzima e da dinâmica molecular que rege a sua interação com substratos e outras moléculas. Este processo começa frequentemente com a identificação do local ativo da enzima e dos aminoácidos chave que estão envolvidos na ligação do substrato e na catálise. Uma vez identificadas estas áreas críticas, os compostos químicos são seleccionados ou racionalmente concebidos para interagir com estes locais de forma a impedir que a enzima desempenhe a sua função normal. A especificidade dos inibidores da SLTM é de extrema importância, uma vez que os efeitos fora do alvo podem levar à perturbação de outros processos fisiológicos. Os investigadores utilizam frequentemente uma combinação de modelação computacional e testes empíricos para aperfeiçoar estes compostos, assegurando que apresentam uma elevada afinidade para a enzima SLTM e uma baixa afinidade para outras proteínas. A interação molecular pode variar desde ligações de hidrogénio e interacções iónicas até forças de van der Waals mais complexas e efeitos hidrofóbicos, que contribuem para a eficácia e especificidade do inibidor.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor específico das fosfatidilinositol 3-quinases (PI3K), que estão a montante de muitas vias de sinalização. O LY294002 inibe a atividade da PI3K, o que pode impedir a fosforilação e a ativação de alvos a jusante, como a AKT. Como se sabe que a SLTM interage com formas fosforiladas de certas proteínas, a inibição desta via pode levar a uma redução da atividade funcional da SLTM devido à falta de interação com os seus parceiros fosforilados. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Outro inibidor potente da PI3K que se liga irreversivelmente ao local catalítico da PI3K, levando à inibição das vias de sinalização a jusante, incluindo a AKT. Esta redução da atividade da AKT resultaria numa diminuição da regulação das proteínas que interagem com a SLTM, diminuindo assim indiretamente a atividade da SLTM. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR que se liga ao FKBP12 e inibe o complexo mTORC1, que está envolvido na síntese de proteínas e no crescimento celular. Ao inibir o mTORC1, a rapamicina pode reduzir a síntese de proteínas que podem ser essenciais para a interação e função da SLTM, levando a uma inibição indireta da atividade da SLTM. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Um inibidor da MEK1/2 que bloqueia a via MAPK/ERK, que está envolvida na proliferação e diferenciação celular. Ao inibir a MEK1/2, o U0126 pode impedir a ativação da ERK1/2 e dos seus efectores a jusante, reduzindo potencialmente os níveis ou modificando o estado das proteínas com as quais a SLTM normalmente interage. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Um inibidor de p38 MAPK que bloqueia a via de sinalização p38, que está envolvida nas respostas ao stress e na produção de citocinas. A inibição da p38 MAPK pode levar a respostas celulares alteradas que podem afetar indiretamente a interação do SLTM com proteínas relacionadas com o stress. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor seletivo da MEK, que actua a montante da ERK na via da MAPK. O PD98059 impede a ativação da ERK, alterando assim potencialmente o estado de fosforilação ou a disponibilidade de proteínas que interagem com o SLTM. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor da quinase c-Jun N-terminal (JNK), que faz parte da família MAPK e está envolvida na apoptose e na diferenciação celular. Ao inibir a atividade da JNK, o SP600125 pode interromper a fosforilação de proteínas alvo que podem ser cruciais para a função SLTM. | ||||||
BIX 02189 | 1094614-85-3 | sc-364436 sc-364436A | 5 mg 10 mg | $220.00 $378.00 | 5 | |
Um inibidor seletivo da MEK5, que inibe especificamente a via da ERK5. Esta via está envolvida em vários processos celulares, incluindo a proliferação e a diferenciação. Ao inibir a MEK5, o BIX 02189 poderia afetar o contexto celular em que o SLTM opera, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Um inibidor da proteína quinase C (PKC) que afecta vários processos celulares através da inibição das isoformas de PKC. Uma vez que a PKC pode fosforilar uma vasta gama de substratos, o Gö 6983 pode impedir a fosforilação de proteínas que podem ser necessárias para a atividade do SLTM ou para a interação com outras moléculas. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Um inibidor da sinalização BMP que bloqueia a atividade dos receptores BMP de tipo I. Uma vez que a sinalização BMP pode influenciar uma série de processos celulares e interações proteicas, a inibição pela dorsomorfina poderia afetar indiretamente a atividade funcional do SLTM, alterando a sua rede de interações proteicas. | ||||||