Sln1 Inibidores

Os inibidores comuns de Sln1 incluem, mas não se limitam a Staurosporine CAS 62996-74-1, Genistein CAS 446-72-0, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 e D-Sorbitol CAS 50-70-4.

Os inibidores da Sln1 são compostos que não se destinam diretamente a inibir a Sln1, mas que modulam a via de osmorregulação mais ampla em que a Sln1 opera. A esturosporina e a genisteína, por exemplo, são inibidores da cinase com um amplo espetro de ação, o que significa que podem afetar várias cinases, incluindo as da via HOG, influenciando assim indiretamente a Sln1. PD98059 e U0126 são inibidores de MEK, enquanto SP600125 é um inibidor de JNK. Uma vez que tanto a MEK como a JNK têm papéis na via HOG, a sua inibição pode proporcionar um controlo indireto sobre a Sln1.

O sorbitol e o glicerol são osmólitos e a sua presença pode saturar a resposta osmorreguladora, influenciando a atividade da Sln1. A rapamicina, conhecida por ter como alvo a sinalização TOR, pode ter um impacto na Sln1 através da interação entre as vias TOR e HOG. A cicloheximida e a hidroxiureia introduzem stress celular, que pode ter repercussões na osmorregulação e na via HOG, afectando assim a Sln1. O haloperidol, embora seja principalmente um antagonista da dopamina, pode causar stress celular, influenciando a via HOG. Por último, o Fludioxonil, específico para fungos, afecta as vias do stress osmótico, o que o torna um possível influenciador da via HOG e da Sln1.