SIT Inibidores
Os inibidores comuns dos SIT incluem, entre outros, a Staurosporina CAS 62996-74-1, o PP 2 CAS 172889-27-9, o Dasatinib CAS 302962-49-8, o PD 98059 CAS 167869-21-8 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os inibidores químicos da SIT podem perturbar a sua função através de vários mecanismos que visam as vias de sinalização em que a SIT está envolvida. A esturosporina, um inibidor da proteína quinase de largo espetro, pode inibir a SIT ao impedir os eventos de fosforilação que são essenciais para a sua ativação. Do mesmo modo, o PP2, um inibidor seletivo das cinases da família Src, pode interromper o início das vias de sinalização dos imunorreceptores de que a SIT faz parte, inibindo assim a sua função. O dasatinib, que tem como alvo tanto as cinases da família Src como as cinases Abl, pode impedir a fosforilação e a subsequente ativação do SIT, que é necessária para o seu papel na sinalização dos receptores das células T. O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, podem reduzir a atividade funcional da SIT, impedindo o seu papel nas vias de sinalização dependentes da PI3K, que são cruciais para a plena ativação da SIT.
Para além destes, o PD 98059 e o U0126, como inibidores da MEK, podem suprimir os eventos de sinalização a jusante na via MAPK/ERK com que a SIT interage, levando à inibição das funções associadas à SIT. O SP600125, um inibidor da JNK, e o SB203580, um inibidor da p38 MAPK, podem interromper a via da MAPK onde a sinalização da SIT pode intersectar, inibindo assim a sua ativação. O ZM 336372 pode diminuir a atividade funcional da SIT através da inibição da Raf quinase, que tem influência na via de sinalização MAPK/ERK. A rapamicina, ao inibir a mTOR, pode levar a uma redução da função de sinalização da SIT, uma vez que esta faz parte da complexa cascata de sinalização nas células T, onde a atividade da mTOR é um modulador significativo. Por último, o Go6983, que inibe a proteína quinase C, pode impedir a fosforilação do SIT, reduzindo assim a sua atividade de sinalização funcional na célula.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. Os SIT, estando envolvidos na transdução de sinais, dependem de eventos de fosforilação. A estaurosporina inibe as cinases responsáveis pela fosforilação do SIT, levando à sua inibição funcional. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor da quinase da família Src. Uma vez que a SIT está envolvida na sinalização dos imunorreceptores, que depende das cinases da família Src para ser iniciada, a PP2 pode inibir a ativação da SIT através da inibição destas cinases. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo as quinases da família Src e as quinases Abl. Pode inibir a SIT impedindo a sua fosforilação e ativação, que são necessárias para o papel da SIT na sinalização dos receptores das células T. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor da MEK, que faz parte da via MAPK/ERK. O SIT está associado à sinalização do recetor de células T que interage com a via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD 98059 pode suprimir a sinalização a jusante que envolve a SIT. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. A sinalização mediada pelo SIT pode envolver a PI3K para uma ativação completa. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode reduzir a atividade funcional da SIT na via de sinalização. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte da via da MAPK. A sinalização SIT pode cruzar-se com as vias JNK, e a inibição da JNK pode interromper os eventos de sinalização mediados pela SIT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, a montante na via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK1/2, o U0126 pode suprimir a ativação da via, levando à inibição das funções associadas ao SIT. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro potente inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, a Wortmannin pode levar à inibição funcional da SIT, impedindo a sua atividade nas vias de sinalização dependentes da PI3K. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. Uma vez que a SIT está envolvida em vias de sinalização que podem incluir a p38 MAPK, a inibição da p38 MAPK pode interromper sinais que, de outra forma, envolveriam a ativação da SIT. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
O ZM 336372 é um potente inibidor da quinase Raf, que desempenha um papel na via de sinalização MAPK/ERK. Ao inibir a Raf, esta substância química pode diminuir a atividade funcional do SIT nesta via. | ||||||