Shank 1 Inibidores
Os inibidores comuns do Shank 1 incluem, entre outros, o lítio CAS 7439-93-2, a rapamicina CAS 53123-88-9, o SB 203580 CAS 152121-47-6, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores da Shank 1 são moléculas que visam especificamente e modulam a atividade da proteína Shank 1, uma proteína de suporte crítica que se encontra na densidade pós-sináptica (PSD) das sinapses excitatórias dos neurónios. As proteínas Shank, incluindo a Shank 1, fazem parte de uma família maior de proteínas de densidade pós-sináptica, que estão envolvidas na organização e regulação de complexos de sinalização sináptica. A Shank 1, em particular, desempenha um papel crucial na estrutura sináptica, ligando as proteínas da membrana ao citoesqueleto de actina, ajudando assim a manter a integridade da sinapse e facilitando os processos de transdução de sinal. Isto é conseguido através de vários domínios presentes na Shank 1, como o domínio PDZ, o domínio SH3 e o domínio rico em prolina, que lhe permitem interagir com outras proteínas como a PSD-95 e as proteínas Homer. A nível molecular, os inibidores da Shank 1 podem alterar a plasticidade sináptica, modulando a disponibilidade e o posicionamento da Shank 1 na sinapse. Entre esses inibidores podem interferir com o recrutamento de Shank 1 para o PSD ou bloquear a sua capacidade de se ligar a outros componentes sinápticos, causando alterações na rede de sinalização sináptica. Ao perturbar a estabilidade e a organização da estrutura pós-sináptica, observou-se que os inibidores da Shank 1 influenciam a transmissão sináptica e possivelmente afectam as vias de sinalização subsequentes, como as que envolvem os receptores NMDA ou AMPA. Esta classe de compostos também é útil para investigar o papel de Shank 1 no desenvolvimento sináptico, na morfologia da espinha e na manutenção da homeostase sináptica. Além disso, a sua capacidade de inibir seletivamente a Shank 1 fornece informações valiosas sobre as diferenças funcionais entre a família de proteínas Shank, particularmente na distinção das contribuições específicas da Shank 1 das da Shank 2 e da Shank 3.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio influencia a via PI3K/Akt/GSK-3β. A GSK-3β, quando inibida, pode afetar indiretamente a estabilidade e a função sináptica da Shank1, modulando o estado de fosforilação das proteínas envolvidas na plasticidade sináptica. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a sinalização mTOR, que é crucial para a síntese de proteínas sinápticas e o crescimento dendrítico. Ao inibir a mTOR, pode afetar indiretamente a expressão ou a localização de Shank1 nas sinapses, afectando a força e a plasticidade sinápticas. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 inibe especificamente a p38 MAPK, uma quinase envolvida nas respostas inflamatórias e na plasticidade sináptica. A inibição da p38 MAPK pode levar a uma alteração da dinâmica das proteínas sinápticas, afectando potencialmente o papel da Shank1 na estrutura da sinapse. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, que interrompe a sinalização PI3K/Akt. Esta via está envolvida na sobrevivência celular e na função sináptica, influenciando potencialmente a estabilidade sináptica de Shank1 ao afetar as moléculas de sinalização a jusante. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe a MEK1/2, afectando a via ERK/MAPK. A modulação desta via pode influenciar a plasticidade sináptica e a morfologia das espinhas dendríticas, afectando potencialmente o papel estrutural e funcional de Shank1 nas sinapses. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que influencia indiretamente a via de sinalização ERK/MAPK. Ao modular esta via, o PD98059 pode afetar o envolvimento da Shank1 na plasticidade sináptica e na morfologia das espinhas. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
O W-7 inibe a calmodulina, afectando as vias de sinalização do cálcio, essenciais para a função sináptica e a plasticidade. Através da modulação da sinalização de cálcio, pode influenciar indiretamente o papel de Shank1 nas sinapses. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
O KN-93 inibe a CaMKII, uma quinase essencial para a plasticidade sináptica. Ao inibir a CaMKII, pode modular indiretamente a função da Shank1 na estrutura e sinalização das sinapses. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
A temozolomida, um agente alquilante, afecta principalmente os mecanismos de reparação do ADN. Embora não esteja diretamente ligado ao Shank1, os seus efeitos nas respostas ao stress celular podem influenciar indiretamente a regulação das proteínas sinápticas, incluindo o Shank1. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
O ácido ciclopiazónico inibe a SERCA, afectando os níveis de cálcio intracelular. As alterações na sinalização do cálcio podem afetar indiretamente o papel da Shank1 na sinalização sináptica e na plasticidade. | ||||||