SH3BGRL3 Inibidores
Os inibidores comuns de SH3BGRL3 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores químicos do SH3BGRL3 abrangem uma variedade de compostos que têm como alvo cinases e enzimas específicas nas vias de sinalização celular. A estafurosporina, um inibidor da proteína quinase de largo espetro, pode inibir o processo de fosforilação que é vital para a ativação e função do SH3BGRL3. Ao impedir esta modificação pós-traducional, a Staurosporina interrompe as cascatas de sinalização normais em que o SH3BGRL3 está envolvido. Semelhantes no seu mecanismo de ação, o LY294002 e a Wortmannin funcionam como inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao bloquear a atividade da PI3K, estes inibidores podem reduzir a fosforilação de alvos a jusante que são cruciais para a função do SH3BGRL3. Outro composto, o U0126, funciona através da inibição da MEK1/2, que faz parte da via MAPK/ERK, uma via que pode ser essencial para o papel do SH3BGRL3 na sinalização. Esta inibição pode interromper a cascata que leva à ativação do SH3BGRL3. O SP600125 acrescenta à lista ao ter como alvo a c-Jun N-terminal quinase (JNK), alterando a atividade dos factores de transcrição e de outras proteínas que interagem com o SH3BGRL3.
Além disso, o SB203580 inibe especificamente a p38 MAP kinase, uma proteína que desempenha um papel nas respostas inflamatórias e na diferenciação celular. A inibição da p38 MAP quinase pode influenciar indiretamente a atividade funcional do SH3BGRL3. O PD98059, outro inibidor da MEK, impede a ativação da ERK, que também faz parte da via da MAPK, e, ao fazê-lo, pode resultar na inibição funcional do SH3BGRL3. A rapamicina, ao inibir a quinase mTOR, pode diminuir as vias de sinalização que regulam ou influenciam a função do SH3BGRL3. O GF109203X tem como alvo a proteína quinase C (PKC), e a sua inibição pode levar a uma diminuição da atividade funcional de proteínas como a SH3BGRL3, que são moduladas pela fosforilação mediada pela PKC. O ZM336372, um inibidor da Raf quinase, pode impedir a ativação das vias necessárias para a função da SH3BGRL3. O SL327 e o PP2, ambos inibidores das tirosina-quinases das famílias MEK e Src, respetivamente, também podem inibir a atividade funcional do SH3BGRL3, interferindo com os seus mecanismos de sinalização.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina, um conhecido inibidor da proteína cinase, pode inibir o processo de fosforilação crucial para a ativação e a função do SH3BGRL3. Ao inibir a atividade da quinase, pode impedir que o SH3BGRL3 sofra as modificações pós-traducionais necessárias para a sua função. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que estão envolvidas em múltiplas vias de sinalização. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode reduzir a fosforilação de alvos a jusante que podem ser cruciais para a função do SH3BGRL3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 actua como um inibidor da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK), mais especificamente da MEK. A inibição da MEK pode perturbar a via MAPK/ERK, que pode ser essencial para a atividade funcional do SH3BGRL3, inibindo assim o seu papel na sinalização. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está implicada em vários processos celulares. A inibição da JNK pode alterar a atividade dos factores de transcrição e de outras proteínas que interagem com a SH3BGRL3, inibindo assim a sua função. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP quinase. Ao inibir a p38 MAP quinase, o SB203580 pode interromper as vias de sinalização que podem influenciar indiretamente a atividade funcional do SH3BGRL3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor covalente da PI3K. Ao inibir esta quinase, a Wortmannin pode impedir a fosforilação de proteínas nas vias de sinalização celular de que o SH3BGRL3 faz parte, inibindo assim a sua função. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que impede a ativação da ERK, que faz parte da via da MAPK. A inibição desta via pode resultar na inibição funcional do SH3BGRL3, reduzindo o seu estado de ativação ou impedindo a sua interação com outras moléculas de sinalização. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, uma quinase envolvida no crescimento e proliferação celular. Através da inibição da mTOR, a rapamicina pode diminuir as vias de sinalização que podem regular ou influenciar a função da SH3BGRL3. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
O GF109203X é um inibidor da proteína quinase C (PKC). Uma vez que a PKC está envolvida numa série de cascatas de sinalização, a sua inibição pelo GF109203X pode levar a uma diminuição da atividade funcional de proteínas como a SH3BGRL3, que são reguladas pela fosforilação mediada pela PKC. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
O SL327 é um inibidor da MEK, que é fundamental para a via MAPK/ERK. A inibição da MEK pelo SL327 pode, portanto, inibir a atividade funcional do SH3BGRL3, interferindo com os seus mecanismos de sinalização. | ||||||