Sdt Inibidores
Os inibidores comuns da Sdt incluem, entre outros, o tamoxifeno CAS 10540-29-1, o ICI 182,780 CAS 129453-61-8, o MDV3100 CAS 915087-33-1, o raloxifeno CAS 84449-90-1 e o gefitinib CAS 184475-35-2.
Os inibidores da transcrição dependente do sinal (SDT), enquanto classe química, englobam um grupo diversificado de compostos que partilham uma caraterística comum: a capacidade de interferir com os processos de transcrição no interior das células. Estes inibidores são concebidos para modular a intrincada maquinaria que rege a expressão genética, exercendo, em última análise, um controlo sobre a síntese de proteínas específicas. Os inibidores SDT actuam a vários níveis da cascata de transcrição, visando os principais intervenientes moleculares para interromper ou afinar a produção de transcrição. Têm merecido grande atenção, tanto na investigação fundamental como no desenvolvimento de medicamentos, devido ao facto de elucidarem os meandros da regulação celular e abrirem caminho a novas estratégias.
No cerne dos mecanismos dos inibidores de SDT está a sua capacidade de interagir com componentes moleculares fundamentais envolvidos no controlo da transcrição. Estes compostos podem ter impacto nos factores de transcrição, que são proteínas cruciais que se ligam ao ADN e facilitam ou inibem a transcrição de genes específicos. Os inibidores da SDT também podem ter como alvo enzimas reguladoras, como as cinases ou fosfatases, que modulam a atividade dos factores de transcrição. Ao manipular estas interações moleculares, os inibidores SDT podem aumentar ou suprimir a expressão genética, influenciando assim o comportamento celular. A versatilidade dos inibidores SDT torna-os ferramentas valiosas na exploração dos processos celulares, permitindo aos investigadores dissecar os papéis de genes e vias individuais. As suas aplicações vão mais além, abrangendo áreas como estudos de regulação de genes, investigação de sinalização celular e o desenvolvimento de sondas moleculares para dissecar processos biológicos complexos. Em resumo, os inibidores de SDT constituem uma classe quimicamente diversa de compostos que são promissores não só para intervenções, mas também para o avanço da nossa compreensão fundamental da expressão genética e da regulação celular.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
O tamoxifeno é um modulador seletivo do recetor de estrogénio (SERM) que compete com o estrogénio na ligação ao recetor de estrogénio. Inibe a transcrição dependente dos estrogénios, nomeadamente nas células do cancro da mama. | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
O ICI 182,780, também conhecido como Fulvestrant, é um antiestrogénio puro que actua como antagonista do recetor de estrogénio, levando à degradação do recetor. Isto interrompe a sinalização e a atividade transcricional dos estrogénios. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
A enzalutamida é um antagonista do recetor de androgénio que bloqueia a ligação dos androgénios ao seu recetor. Isto inibe a transcrição dependente dos androgénios nas células do cancro da próstata. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
O raloxifeno é outro SERM que interfere com a função dos receptores de estrogénio. Modula seletivamente a transcrição dependente de estrogénio em vários tecidos. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo o recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Ao inibir a sinalização do EGFR, suprime os eventos transcricionais a jusante nas células cancerígenas. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
O erlotinib é outro inibidor do EGFR que actua de forma semelhante ao gefitinib, bloqueando a transcrição induzida pelo EGFR ao interferir com a fosforilação do recetor e a sinalização a jusante. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo os receptores RAF e VEGF. Ao inibir estas cinases, interrompe as vias de sinalização que regulam a transcrição e a angiogénese no cancro. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib inibe o BCR-ABL e outras tirosina-quinases envolvidas na leucemia mieloide crónica (LMC). Ao bloquear a atividade da quinase, interrompe a transcrição anormal e a proliferação das células da LMC. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib é um inibidor da MEK que interfere com a via de sinalização da MAPK. Reduz a fosforilação dos factores de transcrição, limitando a sua ativação e a expressão genética a jusante. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
O ibrutinib é um inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK) utilizado nos tumores malignos das células B. Impede a sinalização BTK, que é crucial para a transcrição e sobrevivência mediadas pelo recetor de células B. | ||||||