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Estrutura molecular do ICI 182,780, Número CAS: 129453-61-8
ICI 182,780 (CAS 129453-61-8)
Veja citações de produtos (34)
Nomes alternativos:
Fulvestrant; Faslodex
Aplicacao:
ICI 182,780 é um inibidor do recetor de estrogénio e ativador do GPR30
Numero VAT:
129453-61-8
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
606.77
Separar por Funcao:
C32H47F5O3S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O ICI 182.780 é um antagonista do receptor de estrogênio de alta afinidade (IC50 = 0,29 nM), desprovido de qualquer agonismo parcial in vitro e o ICI 182.780 também é um agonista de alta afinidade no receptor de estrogênio de membrana, GPR30. O ICI 182,780 tem vários efeitos bioquímicos e fisiológicos no corpo. Ele reduz os níveis circulantes de estradiol, que é a principal forma de estrogênio no corpo. Além disso, inibe a expressão de genes relacionados à proliferação celular, angiogênese, migração e invasão. Também tem efeitos anti-inflamatórios e antioxidantes.
ICI 182,780 (CAS 129453-61-8) Referencias
- O substrato 1 do recetor de insulina é um alvo para o antiestrogénio puro ICI 182,780 em células de cancro da mama. | Salerno, M., et al. 1999. Int J Cancer. 81: 299-304. PMID: 10188734
- O 17beta-estradiol e o ICI-182780 regulam o ciclo do folículo piloso em ratos através de uma via do recetor alfa de estrogénio. | Chanda, S., et al. 2000. Am J Physiol Endocrinol Metab. 278: E202-10. PMID: 10662703
- ICI 182,780 (Faslodex): desenvolvimento de um novo antiestrogénio 'puro'. | Howell, A., et al. 2000. Cancer. 89: 817-25. PMID: 10951345
- Aumento da sinalização do recetor do fator de crescimento epidérmico nas células de cancro da mama MCF7 após cultura a longo prazo na presença do antiestrogénio puro ICI 182,780 (Faslodex). | McClelland, RA., et al. 2001. Endocrinology. 142: 2776-88. PMID: 11415996
- O antiestrogénio ICI 182,780 induz efeitos precoces no trato reprodutor de ratos machos adultos e uma diminuição da fertilidade a longo prazo sem atrofia testicular. | Cho, HW., et al. 2003. Reprod Biol Endocrinol. 1: 57. PMID: 12959643
- O antiestrogénio ICI 182,780 diminui a expressão do recetor de estrogénio-alfa mas não tem qualquer efeito no recetor de estrogénio-beta e no recetor de androgénio nos dutos eferentes de ratos. | Oliveira, CA., et al. 2003. Reprod Biol Endocrinol. 1: 75. PMID: 14613549
- Efeitos antiuterotróficos de um antiestrogénio puro, ICI 182,780: ressonância magnética do útero em macacas ovariectomizadas. | Dukes, M., et al. 1992. J Endocrinol. 135: 239-47. PMID: 1474330
- A leptina interfere com os efeitos do antiestrogénio ICI 182,780 em células de cancro da mama MCF-7. | Garofalo, C., et al. 2004. Clin Cancer Res. 10: 6466-75. PMID: 15475434
- Identificação de um recetor de membrana de estrogénio acoplado a uma proteína G em células humanas de cancro da mama. | Thomas, P., et al. 2005. Endocrinology. 146: 624-32. PMID: 15539556
- A P-caderina é regulada positivamente pelo antiestrogénio ICI 182,780 e promove a invasão de células humanas de cancro da mama. | Paredes, J., et al. 2004. Cancer Res. 64: 8309-17. PMID: 15548699
- As proteínas interactivas dependentes de fulvestrant (ICI 182,780) medeiam a imobilização e a degradação do recetor de estrogénio alfa. | Long, X. and Nephew, KP. 2006. J Biol Chem. 281: 9607-15. PMID: 16459337
- Um antiestrogénio puro específico e potente com potencial clínico. | Wakeling, AE., et al. 1991. Cancer Res. 51: 3867-73. PMID: 1855205
- O antagonista de estrogénio ICI 182,780 reduz o volume do osso esponjoso em ratos fêmeas. | Gallagher, A., et al. 1993. Endocrinology. 133: 2787-91. PMID: 8243306
- ICI 182,780: um antiestrogénio puro que afecta os comportamentos e o equilíbrio energético em ratos sem atuar no cérebro. | Wade, GN., et al. 1993. Am J Physiol. 265: R1392-8. PMID: 8285282
- Comparação entre novos antiestrogénios não esteróides convencionais e semelhantes a esteróides na inibição da proliferação induzida por estradiol e IGF-I de células derivadas de cancro da mama humano. | de Cupis, A., et al. 1995. Br J Pharmacol. 116: 2391-400. PMID: 8581274
Inibidor de:
17-β Estradiol, 17-β Estradiol 6, 4921511H03Rik, 4930546H06Rik, 9230110F15Rik, APJR-1, BCAS2, EAF2, EEIG1, ER alpha, ER beta, ERRα, ERRβ, ERRγ, Estriol, Estrogen Receptor, FAM124B, FOXL2, FSHα, GCDFP-15, Gm694, GPR30, GPR39, GREB1, Gros1, LCOR, LEUNIG, LOC100039517, LRIF, LRP16, Makorin-1, mPRα, mPRε, NGEP, NOBOX, Olfr1253, Olfr559, OR52N5, OR5AR1, OR8J1, Oviductin, Plfr, PR, Rhox2, SAF-B2, Sdt, SPATA10, TSA-1, TSARG1, TSARG6, USP41, V1RG2, Vmn2r23, Zinc-finger protein (ZNF), ZNF728, ZP1, e ZP2.Ativado de:
17β-HSD7, ARA70, Atrazine, C1orf159, EG433365, EMP-2, FKBPL, GPR30, GREB1, Kap, KiSS-1, LAS1L, NCoA-3, PELP1, Rab 11A, RAI15, Retinal RX2, scute, SHBG, SRC-1, e VCX-A.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ICI 182,780, 1 mg | sc-203435 | 1 mg | $81.00 | |||
ICI 182,780, 10 mg | sc-203435A | 10 mg | $183.00 |