Date published: 2025-9-6

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Erlotinib Hydrochloride (CAS 183319-69-9)

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Nomes alternativos:
Erlotinib Hydrochloride is known as a EGFR Kinase inhibitor.
Aplicacao:
O Erlotinib Hydrochloride é um inibidor da tirosina quinase HER-1/EGFR com propriedades antineoplásicas, competitivo com o ATP.
Numero VAT:
183319-69-9
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
429.9
Separar por Funcao:
C22H23N3O4•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O cloridrato de erlotinibe é um composto amplamente estudado no contexto da sinalização celular e da pesquisa do câncer. Ele age inibindo a tirosina quinase do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), uma enzima que desempenha um papel crucial nas vias de sinalização que influenciam a divisão celular e a apoptose. Os cientistas utilizam esse composto para dissecar as complexidades das cascatas de sinalização relacionadas ao EGFR e para entender os mecanismos de resistência que podem surgir com a interrupção da sinalização em células oncogênicas. Na ciência dos materiais, sua forma de sal de cloridrato oferece maior solubilidade para ensaios in vitro. Além disso, o estudo do cloridrato de erlotinibe em linhas celulares modelo fornece percepções sobre a base molecular da atividade da quinase, auxiliando no projeto de novos inibidores que podem modular a sinalização aberrante em vários processos celulares.


Erlotinib Hydrochloride (CAS 183319-69-9) Referencias

  1. Atividade antitumoral do inibidor da tirosina quinase HER1/EGFR erlotinib, isoladamente e em combinação com CPT-11 (irinotecano) em modelos de xenoenxertos de cancro colorrectal humano.  |  Chen, J., et al. 2007. Cancer Chemother Pharmacol. 59: 651-9. PMID: 16937104
  2. Novas direcções terapêuticas para o cancro do pâncreas avançado: direcionar as vias do fator de crescimento epidérmico e do fator de crescimento endotelial vascular.  |  Burris, H. and Rocha-Lima, C. 2008. Oncologist. 13: 289-98. PMID: 18378539
  3. O efeito indutor de apoptose do erlotinib é potenciado pelo 3,3'-diindolilmetano in vitro e in vivo utilizando um modelo ortotópico de cancro pancreático.  |  Ali, S., et al. 2008. Mol Cancer Ther. 7: 1708-19. PMID: 18566242
  4. Estudos espectroscópicos sobre a interação entre o cloridrato de erlotinib e a albumina de soro bovino.  |  Rasoulzadeh, F., et al. 2010. Daru. 18: 179-84. PMID: 22615615
  5. Conceção, otimização e avaliação in vitro de nanocarreadores lipídicos carregados com micelas reversas contendo cloridrato de erlotinib.  |  Vrignaud, S., et al. 2012. Int J Pharm. 436: 194-200. PMID: 22721853
  6. Investigação sobre a ligação selectiva da albumina de soro bovino pelo cloridrato de erlotinib.  |  Liu, Y., et al. 2013. J Biomol Struct Dyn. 31: 1160-74. PMID: 23072300
  7. Síntese modificada do cloridrato de erlotinib.  |  Barghi, L., et al. 2012. Adv Pharm Bull. 2: 119-22. PMID: 24312780
  8. Desenvolvimento e aplicação de um método HPLC para estudos de ligação proteica do erlotinib.  |  Bolandnazar, S., et al. 2013. Adv Pharm Bull. 3: 289-93. PMID: 24312850
  9. Libertação prolongada de nanoesponja de glutatião de erlotinib para combater o cancro do pulmão.  |  Momin, MM., et al. 2018. Artif Cells Nanomed Biotechnol. 46: 1064-1075. PMID: 28758795
  10. A Glicólise Deficiente Promove a Apoptose Induzida pela Exposição ao Álcool em Células HEI-OC1 através da Inibição da Sinalização EGFR.  |  Kang, H., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 31940844
  11. Avaliações da quimiossensibilidade de nanocompósitos inteligentes dopados com curdlan contendo erlotinib HCl.  |  Bera, H., et al. 2021. Int J Biol Macromol. 181: 169-179. PMID: 33775757
  12. Alterações estruturais e funcionais da catalase através da interação com o cloridrato de Erlotinib. Utilização da regra dos 5 passos de Chou para estudar os mecanismos.  |  Shahraki, S., et al. 2021. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 260: 119940. PMID: 34038867
  13. A sialilação do recetor do fator de crescimento epidérmico mediada por ST6Gal-I modula a mecânica celular e aumenta a invasão.  |  Rao, TC., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 101726. PMID: 35157848
  14. Investigação da combinação de cloridrato de erlotinib, um fármaco anticancerígeno, e albumina de soro humano: Análises espectroscópicas, de acoplamento molecular e de dinâmica molecular.  |  Shahraki, S., et al. 2023. Luminescence.. PMID: 37060304
  15. Indução de apoptose e paragem do ciclo celular pelo CP-358,774, um inibidor da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico.  |  Moyer, JD., et al. 1997. Cancer Res. 57: 4838-48. PMID: 9354447

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Erlotinib Hydrochloride, 10 mg

sc-202154
10 mg
$74.00

Erlotinib Hydrochloride, 25 mg

sc-202154A
25 mg
$119.00