Os inibidores da SDAD1 representam uma classe química concebida para atenuar especificamente a função da proteína SDAD1 através de vários mecanismos moleculares. Estes inibidores actuam interferindo diretamente nos locais activos ou nos locais alostéricos da SDAD1, impedindo assim a sua capacidade de interagir com substratos ou cofactores essenciais para a sua atividade. A ação precisa destes inibidores pode variar; alguns podem formar ligações covalentes com a proteína, levando a uma inibição irreversível, enquanto outros competem com os substratos naturais para ocupar os locais catalíticos, oferecendo uma inibição reversível. A conceção destes compostos baseia-se frequentemente na estrutura da SDAD1, com o objetivo de se encaixar perfeitamente no sítio ativo da proteína, imitando a forma e a carga dos substratos naturais, mas sem a mesma reatividade, bloqueando eficazmente a função normal da proteína. Esta inibição pode desregular as vias bioquímicas em que a SDAD1 está envolvida, acabando por suprimir o papel da proteína em cascatas de sinalização específicas. Uma vez que a SDAD1 pode desempenhar um papel numa variedade de processos celulares, os inibidores podem ter amplas implicações na função celular através da modulação da atividade desta proteína.
O desenvolvimento de inibidores da SDAD1 também tem em conta a dinâmica da SDAD1 num ambiente celular, visando a regulação, a expressão e a renovação da proteína. Alguns inibidores podem influenciar a proteína indiretamente, interferindo com as suas modificações pós-traducionais, como a fosforilação ou a ubiquitinação, que são necessárias para a sua plena atividade ou degradação. Outros podem impedir a dobragem correcta da proteína ou promover a sua dobragem incorrecta, conduzindo a um estado não funcional. Além disso, certos inibidores da SDAD1 podem perturbar as interacções proteína-proteína essenciais para a formação de complexos funcionais que envolvem a SDAD1, impedindo-a assim de exercer os seus efeitos no interior desses complexos. A especificidade destes compostos é fundamental; são concebidos para afetar apenas a SDAD1, minimizando os efeitos fora do alvo e assegurando um elevado grau de seletividade na sua ação inibidora. A conceção rigorosa e o modo de ação dos inibidores da SDAD1 sublinham o seu papel na modulação precisa da função biológica desta proteína específica no âmbito da intrincada rede de vias de sinalização celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | $31.00 $84.00 $147.00 | 3 | |
O sulindac é um medicamento anti-inflamatório não esteroide (AINE) que pode suprimir a via de sinalização Wnt/β-catenina. A expressão de SDAD1 pode ser impulsionada pela sinalização Wnt; por conseguinte, a inibição desta via resultaria na redução da atividade de SDAD1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR que pode reduzir a síntese proteica através da inibição do complexo mTORC1. Como a sinalização mTOR pode afetar a expressão de uma variedade de proteínas, a inibição de mTORC1 pode levar a uma diminuição dos níveis de proteína SDAD1 se a síntese de SDAD1 for dependente de mTORC1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que bloqueia a via MAPK/ERK. Uma vez que a via MAPK/ERK pode regular a expressão e a atividade de várias proteínas, o bloqueio desta via pode levar à diminuição da atividade do SDAD1 se este for regulado pela sinalização MAPK/ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que bloqueia a via de sinalização PI3K/AKT. Se a atividade da SDAD1 for regulada pela sinalização PI3K/AKT, a inibição desta via pelo LY294002 poderia levar a uma diminuição da atividade da SDAD1. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 é um inibidor da quinase do recetor TGF-β tipo I que bloqueia a sinalização do TGF-β. A inibição da sinalização do TGF-β pode resultar numa diminuição da atividade das proteínas a jusante, incluindo a SDAD1, se esta for influenciada por esta via. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da ROCK, que pode levar a uma diminuição da organização do citoesqueleto de actina. Se a função da SDAD1 estiver relacionada com a dinâmica do citoesqueleto, a inibição da ROCK pode resultar numa diminuição da atividade funcional da SDAD1. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
A dorsomorfina é um inibidor da AMPK que pode afetar a homeostase energética celular. Se a função da SDAD1 estiver ligada à sinalização da AMPK, a inibição da AMPK poderá reduzir a atividade da SDAD1. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
O XAV-939 é um inibidor da tankyrase que estabiliza a axina, inibindo assim a via de sinalização Wnt. Como a estabilização da axina leva à degradação da β-catenina, isto pode resultar numa redução da expressão de SDAD1 se esta for reactiva a Wnt. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida é um composto conhecido por inibir a atividade transcricional do NF-κB. Se a expressão ou atividade do SDAD1 for regulada pela sinalização NF-κB, a triptolida pode potencialmente diminuir a atividade do SDAD1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK) que, quando inibida, pode diminuir a atividade transcricional dos genes dependentes da AP-1. Se a SDAD1 for regulada pela sinalização JNK, a sua atividade pode ser diminuída por este composto. |