RYD5 Inibidores
Os inibidores comuns do RYD5 incluem, entre outros, a Staurosporina CAS 62996-74-1, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o PD 98059 CAS 167869-21-8, a Rapamicina CAS 53123-88-9 e o SB 431542 CAS 301836-41-9.
Os inibidores químicos do RYD5 podem modular a função da proteína através de vários mecanismos, visando vias e actividades enzimáticas específicas. A estauroesporina, um inibidor de proteínas quinase de largo espetro, pode impedir o RYD5 se este for uma quinase ou depender de processos de fosforilação. Ao competir com os locais de ligação do ATP, a estauroporina pode impedir os eventos de fosforilação essenciais para a ação catalítica do RYD5. Do mesmo modo, se o RYD5 estiver associado à via PI3K/Akt, o LY294002 pode atuar como um inibidor específico, bloqueando a PI3K e interrompendo qualquer ativação subsequente do RYD5. O PD98059 e o U0126 visam a via MAPK/ERK em pontos diferentes; o PD98059 inibe a MEK, que está a montante da ERK, enquanto o U0126 inibe seletivamente a MEK1/2. Se o RYD5 funcionar a jusante ou for regulado por esta via, estes inibidores podem suprimir a sua ativação através da obstrução dos sinais a montante.
A rapamicina inibe especificamente a mTOR, o que pode afetar o RYD5 se a sua atividade estiver ligada ao papel da mTOR no crescimento e metabolismo celulares. Por outro lado, o SB431542 tem como alvo o recetor TGF-beta, o que poderia afetar o RYD5 se este fizer parte ou for regulado pela via de sinalização TGF-beta. A Wortmannin e a PP2 oferecem um meio de inibir o RYD5 através da sua ação sobre as tirosina-quinases da família PI3K e Src, respetivamente, impedindo a ativação do RYD5 por estas quinases a montante. O SP600125, um inibidor da JNK, poderia impedir o RYD5 se a sinalização JNK o regulasse. O mecanismo de inibição do proteassoma do bortezomib sugere uma abordagem diferente, levando potencialmente à acumulação de RYD5 se este for normalmente regulado através da degradação proteasómica. O Y-27632 e o gefitinib, ao inibirem a ROCK e a tirosina quinase EGFR, respetivamente, podem interferir com o RYD5 se este estiver envolvido nas vias reguladas por estas enzimas.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estaurosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. Se o RYD5 for uma quinase ou estiver associado à fosforilação, a estauroporina pode inibir a sua atividade, impedindo a ligação do ATP e os eventos de fosforilação que o RYD5 possa catalisar ou dos quais dependa. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico da PI3K. Se o RYD5 estiver envolvido na via PI3K/Akt, o LY294002 pode inibir esta via, resultando na inibição funcional das proteínas a jusante, incluindo o RYD5, se este fizer parte desta cascata de sinalização. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor específico da MEK, que actua a montante da ERK na via da MAPK. Se o RYD5 funcionar a jusante ou for regulado pela via MAPK, a inibição pelo PD98059 pode impedir a sua ativação. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe especificamente a mTOR, uma proteína central na regulação do crescimento e do metabolismo celular. Se a atividade da RYD5 estiver ligada à sinalização mTOR, a rapamicina pode inibir a RYD5 através da inibição da atividade mTOR. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 é um inibidor do recetor TGF-beta. Se o RYD5 estiver envolvido na via de sinalização do TGF-beta, o SB431542 pode inibir a via de sinalização, inibindo assim a função do RYD5. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor das fosfoinositídeos 3-quinases. Se o RYD5 for ativado pela sinalização PI3K, a Wortmannin pode inibir o RYD5 ao impedir os eventos de sinalização mediados pela PI3K. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK (c-Jun N-terminal kinase). Se o RYD5 for um alvo da JNK ou se a sua atividade for modulada pela sinalização da JNK, o SP600125 pode inibir o RYD5 através da inibição da atividade da JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2, que se encontra a montante da ERK. Se o RYD5 funcionar a jusante ou for regulado pela via da ERK, o U0126 pode inibir a ativação do RYD5 através da inibição da atividade da MEK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma. Se o RYD5 for regulado pela degradação proteasómica, o bortezomib pode inibir a sua função ao impedir a sua degradação, conduzindo a uma inibição funcional devido à acumulação de proteínas não funcionais ou mal dobradas. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da ROCK (proteína quinase associada à Rho). Se o RYD5 estiver envolvido na via Rho/ROCK, o Y-27632 pode inibir o RYD5 através da inibição da ROCK e, consequentemente, da via de sinalização que activaria o RYD5. | ||||||