Os inibidores do RWDD4A englobam uma gama de compostos químicos que suprimem indiretamente a atividade do RWDD4A através de uma interferência direccionada em vias e processos de sinalização celular específicos. A estaurosporina, um inibidor da cinase, diminui o papel do RWDD4A na transdução de sinais ao impedir os eventos de fosforilação necessários. Do mesmo modo, o LY 294002 e a Wortmannin, como inibidores da PI3K, perturbam o eixo de sinalização PI3K-AKT, reduzindo potencialmente a atividade do RWDD4A se esta depender desta via. Compostos como a rapamicina e o bortezomib perturbam a sinalização mTOR e a atividade do proteassoma, respetivamente, o que pode levar a uma diminuição da função do RWDD4A se este estiver relacionado com a síntese proteica, o crescimento celular ou as vias de degradação. Os inibidores da via MAPK, incluindo PD98059, SB 203580, U0126 e SP600125, podem atenuar a atividade do RWDD4A, impedindo a ação da ERK, da p38 MAPK e da JNK, partindo do princípio de que a função do RWDD4A está associada a estas cascatas de sinalização envolvidas nas respostas celulares ao stress ou às citocinas.
Continuando com este tema, a inibição da quinase ROCK pelo Y-27632 poderia reduzir indiretamente a atividade do RWDD4A através da modulação da dinâmica do citoesqueleto e da motilidade celular, processos que podem ser fundamentais para o papel do RWDD4A na célula. A tricostatina A, através da sua ação inibidora da HDAC, pode alterar os níveis de acetilação das proteínas, o que pode determinar o estado funcional do RWDD4A se este depender dessas modificações pós-traducionais para a sua atividade. Por último, o ZM-447439, um inibidor da Aurora quinase, tem o potencial de interferir com a função do RWDD4A ao perturbar os eventos mitóticos. Cada um destes inibidores, através do seu mecanismo de ação único em várias vias bioquímicas, pode contribuir para a diminuição da atividade funcional do RWDD4A, apesar de os seus alvos primários serem distintos do próprio RWDD4A. Estes compostos servem coletivamente como um conjunto de ferramentas para inibir indiretamente o RWDD4A, interferindo nas vias e processos essenciais à sua atividade.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. Ao inibir um amplo espetro de cinases, pode levar indiretamente à inibição dos eventos de fosforilação necessários para a atividade funcional do RWDD4A, diminuindo assim o papel do RWDD4A nos processos de transdução de sinais em que possa estar envolvido. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um inibidor específico da PI3K. A inibição da PI3K leva a uma diminuição das vias de sinalização a jusante, como a fosforilação da AKT, o que pode diminuir indiretamente a atividade funcional do RWDD4A, uma vez que o RWDD4A pode necessitar da atividade da via PI3K-AKT para a sua plena funcionalidade nos processos celulares. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR formando um complexo com o FKBP12, que depois se liga ao mTORC1. Como o mTOR está envolvido na síntese proteica e no crescimento celular, a inibição desta via pode diminuir a atividade funcional do RWDD4A se a função do RWDD4A estiver relacionada com estes processos celulares. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor seletivo da MEK, que actua a montante da ERK na via da MAPK. Ao inibir a MEK, o PD98059 impede a ativação da ERK, diminuindo potencialmente a atividade funcional do RWDD4A se este estiver envolvido em processos de sinalização mediados pela ERK na célula. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. Pode inibir indiretamente o RWDD4A bloqueando as cascatas de sinalização dependentes da p38 MAPK, partindo do princípio de que a atividade do RWDD4A é modulada ou depende desta via para as suas funções celulares relacionadas com as respostas ao stress ou a sinalização de citocinas. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor covalente da PI3K. Ao inibir a PI3K, a Wortmannin diminui a ativação da AKT e a subsequente sinalização. Se o RWDD4A depender da via PI3K-AKT para qualquer aspeto da sua atividade funcional, esta inibição resultaria numa diminuição da função do RWDD4A. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte da via de sinalização MAPK. Se as funções do RWDD4A dependerem da sinalização JNK para processos relacionados com o stress ou a apoptose, a inibição por SP600125 levaria a uma diminuição da atividade funcional do RWDD4A. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da quinase ROCK. Ao inibir a atividade da quinase ROCK, que está envolvida na regulação da dinâmica do citoesqueleto e da motilidade celular, o Y-27632 pode diminuir indiretamente a atividade funcional do RWDD4A se a função do RWDD4A estiver interligada com estes processos celulares. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas, induzindo respostas de stress celular. Se o RWDD4A estiver envolvido em vias de degradação de proteínas, a inibição do proteassoma pode diminuir indiretamente a atividade funcional do RWDD4A ao afetar estas vias. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor das histonas desacetilases (HDACs). Ao alterar o estado de acetilação das histonas e das proteínas não-histonas, pode afetar a transcrição dos genes e a atividade das proteínas. Se a atividade do RWDD4A for modulada pela acetilação, esta inibição da HDAC pode levar à sua diminuição. |