Os inibidores químicos da Ruvbl2 interferem com a sua função de várias formas, apresentando cada produto químico um modo de ação único. A suramina compete com o ATP pelos locais de ligação do Ruvbl2, o que é fundamental para a sua atividade de ATPase. Esta competição prejudica a capacidade do Ruvbl2 de participar em processos dependentes de energia, como a remodelação da cromatina e a regulação da transcrição. Do mesmo modo, a griseofulvina perturba a dinâmica dos microtúbulos ligando-se e inibindo a sua polimerização, o que é crucial para os complexos proteicos de que Ruvbl2 faz parte, especialmente os associados à divisão celular e à mitose. Além disso, tanto a Epothilone B como a Ixabepilone estabilizam os microtúbulos, mas esta estabilização leva a uma inibição indireta da Ruvbl2 ao afetar a função normal dos complexos proteicos que se associam aos microtúbulos. A cilengitide, por outro lado, afecta o Ruvbl2 ao perturbar a adesão celular mediada por integrinas, um processo no qual se pensa que o Ruvbl2 desempenha um papel de sinalização. Além disso, o Tivantinib, principalmente um inibidor da cinase, tem um impacto potencial em várias vias de sinalização que envolvem o Ruvbl2, embora não vise diretamente o Ruvbl2. A ação da temozolomida envolve a modificação da estrutura do ADN, o que pode influenciar o envolvimento do Ruvbl2 nos mecanismos de reparação do ADN.
Além disso, a auranofina inibe a tioredoxina redutase, conduzindo a um stress oxidativo que pode afetar a Ruvbl2, danificando as proteínas ou os ácidos nucleicos com que interage. O dissulfiram contribui para a inibição do Ruvbl2 através da sua ação no proteassoma, levando a uma acumulação de proteínas que pode sobrecarregar os sistemas de controlo da qualidade celular que envolvem o Ruvbl2. O MK-2206 tem como alvo a AKT, uma quinase que faz parte de várias vias, incluindo as associadas às funções do Ruvbl2, afectando assim indiretamente o Ruvbl2. O bortezomib, outro inibidor do proteassoma, provoca uma acumulação de proteínas que pode perturbar os sistemas de homeostasia proteica de que o Ruvbl2 faz parte. Por último, a Geldanamicina liga-se à Hsp90, inibindo a sua atividade e potencialmente desestabilizando os complexos multiproteicos que dependem da Hsp90 e incluem o Ruvbl2, afectando a sua participação funcional nestes complexos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
A suramina inibe a atividade da ATPase do Ruvbl2 ao competir com a ligação ao ATP, prejudicando assim as funções de motor molecular movido a energia do Ruvbl2, essenciais para o seu papel na remodelação da cromatina e na regulação da transcrição. | ||||||
Griseofulvin | 126-07-8 | sc-202171A sc-202171 sc-202171B | 5 mg 25 mg 100 mg | $83.00 $216.00 $586.00 | 4 | |
A griseofulvina liga-se aos microtúbulos e interrompe a sua polimerização. Como o Ruvbl2 está envolvido na montagem de complexos proteicos que interagem com microtúbulos, a perturbação da dinâmica dos microtúbulos prejudica a função do Ruvbl2 em processos celulares como a mitose e a divisão celular. | ||||||
Epothilone B, Synthetic | 152044-54-7 | sc-203944 | 2 mg | $176.00 | ||
A epotilona B estabiliza os microtúbulos e, consequentemente, pode inibir os complexos proteicos associados ao Ruvbl2 de desempenharem as suas funções na remodelação da cromatina e na regulação da transcrição devido à perturbação da dinâmica normal dos microtúbulos. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
O cilengitide interrompe a adesão celular mediada pela integrina. Dado que o Ruvbl2 está implicado em vias de sinalização celular que envolvem funções de integrina, a perturbação da sinalização da integrina poderia impedir o papel do Ruvbl2 nestas vias. | ||||||
ATM/ATR Kinase Inhibitor Inhibitor | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | $104.00 | 8 | |
O Tivantinib é um inibidor da cinase que, embora tenha como alvo principal a MET, pode interromper várias vias de sinalização. Os complexos proteicos associados ao Ruvbl2 estão envolvidos em vias que são reguladas por cinases; assim, o Tivantinib poderia inibir indiretamente a função do Ruvbl2 ao interromper estas vias de sinalização. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
A temozolomida alquila/metiliza o ADN, o que pode levar à perturbação dos processos de reparação do ADN. Ruvbl2 funciona na resposta a danos no ADN; por conseguinte, a presença de temozolomida poderia impedir o papel de Ruvbl2 na montagem de complexos proteicos envolvidos na reparação do ADN. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
A auranofina inibe a tioredoxina redutase, que está envolvida na manutenção do ambiente redox celular. A inibição desta enzima pode levar ao stress oxidativo, que pode interferir com a função do Ruvbl2 ao danificar oxidativamente as proteínas ou os ácidos nucleicos com os quais o Ruvbl2 interage. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
O dissulfiram pode inibir a atividade do proteasoma, o que pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas ou danificadas. Esta acumulação pode sobrecarregar os sistemas de controlo da qualidade das proteínas de que Ruvbl2 faz parte, inibindo indiretamente a sua função. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
O MK-2206 é um inibidor alostérico da AKT, uma quinase envolvida em muitas vias celulares, incluindo as associadas às funções do Ruvbl2. Ao inibir a AKT, o MK-2206 poderia impedir as vias que regulam o papel do Ruvbl2 na sinalização celular e na regulação da transcrição. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteasoma, que pode causar a acumulação de proteínas que são normalmente degradadas. Esta acumulação pode perturbar a homeostase proteica de que Ruvbl2 faz parte, inibindo indiretamente a sua função na célula. |