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Estrutura molecular do Cilengitide, Número CAS: 188968-51-6
Cilengitide (CAS 188968-51-6)
Nomes alternativos:
EMD121974,cyclo(L-arginylglycyl-L-α-aspartyl-D-phenylalanyl-N-methyl-L-valyl)
Numero VAT:
188968-51-6
Peso Molecular:
588.7
Separar por Funcao:
C27H40N8O7
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
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SDS & Certificado de Análise
Cilengitide (CAS 188968-51-6) Referencias
- O Cilengitide inibe a colonização óssea metastática num modelo de rato nu. | Bretschi, M., et al. 2011. Oncol Rep. 26: 843-51. PMID: 21725616
- Cilengitide induz a morte celular mediada por autofagia em células de glioma. | Lomonaco, SL., et al. 2011. Neuro Oncol. 13: 857-65. PMID: 21788343
- Cilengitide tem como alvo células de glioma pediátrico e neuroblastoma através do descolamento celular e indução de anoikis. | Leblond, P., et al. 2013. Anticancer Drugs. 24: 818-25. PMID: 23728220
- Estudo in vitro do tratamento combinado de cilengitide e radiação em linhas celulares de cancro da mama. | Lautenschlaeger, T., et al. 2013. Radiat Oncol. 8: 246. PMID: 24153102
- Efeitos do cilengitide na maturação e comportamento dos osteoclastos. | Chillà, A., et al. 2015. Exp Cell Res. 337: 68-75. PMID: 26209605
- Cilengitide restringe a atividade de reabsorção óssea tipo osteoclastos das células plasmáticas do mieloma. | Tucci, M., et al. 2016. Br J Haematol. 173: 59-69. PMID: 26728969
- Cilengitide Inibe a Neovascularização num Modelo de Placa Aórtica Abdominal de Coelho por Impedir a Sinalização VEGF. | Zhu, F., et al. 2021. Biomed Res Int. 2021: 5954757. PMID: 34888383
- Cilengitide, um inibidor da αvβ3-integrina, aumenta a eficácia da terapia anti-morte celular programada-1 num modelo de melanoma murino. | Pan, X., et al. 2022. Bioengineered. 13: 4557-4572. PMID: 35142593
- Efeito de Combinação de Cilengitide com Erlotinib na Transição Epitelial-para-Mesenquimal induzida por TGF-β1 em Células de Cancro do Pulmão de Células Não Pequenas Humanas. | Jeong, J. and Kim, J. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35408781
- A Cilengitide inibe a adesão dos osteoclastos através do bloqueio da via de sinalização FAK/Src mediada por αvβ3. | Guo, DY., et al. 2023. Heliyon. 9: e17841. PMID: 37539209
Inibidor de:
ADAM18, BC049730, C8γ, CD155 (PVR; polio virus receptor), Cd302, CD9P-1, CEACAM16, CEACAM2, CERCAM, CLEC-14A, COL4A1, E130203B14Rik, EDIL3, EG210155, EG384813, EMID1, EMILIN-2, F-Spondin, Fibronectin, FREM2, HEG1, hemicentin-2, Intectin, Integrin, Integrin α11, Integrin α3, Integrin α6, Integrin α7, Integrin α9, Integrin αE, Integrin αL, Integrin αV, Integrin αVIa, Integrin αVIb, Integrin β1, Integrin β3, Integrin β4, Integrin β5, Integrin βId, Integrin alpha IIb, ITBA1, ITFG1, ITFG3, Kindlin-3, Laminin β-1, Laminin β-4, Laminin γ-3, LOC150356, LOXL2, Microfibril associated protein (MFAP), Multimerin-2, nov, otoancorin, P1 Adhesion, PCDHA11, PCDHGB1, PEDF, Periostin, Pinch-1, Podocan, PP2A-Aα, Proliferin-4, Psg16, Punc, RGMa, robo4, Ruvbl2, SPARC, Spondin (SPON), TEM8, Tenascin, Tenascin-C, Tensin3, Thrombospondin 4, TIMP-1, Vitronectin, VWA5B1, VWA5B2, VWA8, e WARP.Ativado de:
Cas-L, CD99, ephrin-A2, FSD1, Integrin α1, Integrin α2, Integrin α8, Integrin αD, Integrin αX, Integrin β6, Integrin X, LTBP-4, Pinch-2, e PLVAP/PV1.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Cilengitide, 5 mg | sc-507335 | 5 mg | $215.00 |