Os inibidores químicos da Rslcan-1 englobam uma gama de compostos que podem impedir a atividade desta proteína, visando várias vias de sinalização e actividades enzimáticas a ela associadas. A esturosporina, um inibidor da cinase de largo espetro, pode inibir a Rslcan-1 obstruindo a atividade cinase da proteína, que é crucial para a sua função. Do mesmo modo, a genisteína e o lestaurtinib, ambos inibidores da tirosina quinase, podem inibir a Rslcan-1 se esta possuir atividade de tirosina quinase ou for regulada por tirosina quinases. A bisindolilmaleimida I, um inibidor específico da proteína quinase C (PKC), também pode inibir o Rslcan-1 se existir uma relação reguladora ou uma interação com a PKC. A Wortmannin e o LY294002, inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), podem suprimir a via PI3K/AKT, que potencialmente envolve o Rslcan-1 na sua cascata de sinalização a jusante, levando a uma diminuição da atividade do Rslcan-1.
Para além destes agentes que visam as cinases, vários inibidores actuam sobre os componentes da via da proteína cinase activada por mitogénio (MAPK), que podem interagir com o Rslcan-1 ou afetar a sua função. O SP600125, um inibidor da JNK, pode reduzir a atividade do Rslcan-1 se este fizer parte ou for influenciado pela via de sinalização da JNK. O SB203580 e o U0126, que inibem a p38 MAP quinase e a MEK1/2, respetivamente, também podem atenuar a atividade da Rslcan-1 bloqueando os eventos de sinalização a montante que conduzem à ativação da Rslcan-1. O PD98059, outro inibidor da MEK, também pode ter um impacto no Rslcan-1 ao impedir a ativação de cinases a jusante, como a ERK, que pode ser necessária para a atividade do Rslcan-1. Por último, a rapamicina inibe a mTOR, uma proteína central na via PI3K/AKT, que pode suprimir a atividade do Rslcan-1 se a sua função estiver ligada a esta via de sinalização específica. Cada um destes inibidores químicos pode atuar em diferentes componentes das vias de sinalização celular, que por sua vez modulam a atividade do Rslcan-1, demonstrando a natureza interligada da sinalização celular e os múltiplos pontos em que a atividade do Rslcan-1 pode ser influenciada.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor da cinase conhecido por inibir uma vasta gama de proteínas cinases. Uma vez que a Rslcan-1 tem atividade de cinase, a estauroporina pode inibir a Rslcan-1 impedindo a sua atividade catalítica, inibindo assim diretamente a proteína. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, que está envolvida em muitas vias de sinalização. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode diminuir a sinalização a jusante que pode incluir a atividade da Rslcan-1, inibindo assim funcionalmente a proteína. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte da via de sinalização MAPK. O Rslcan-1, fazendo parte da sinalização celular, pode depender da atividade da JNK. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode reduzir a atividade do Rslcan-1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP kinase. Se a atividade do Rslcan-1 estiver a jusante da sinalização da p38 MAPK, a inibição da p38 MAPK pelo SB203580 pode levar a uma redução da atividade do Rslcan-1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que actua a montante da ERK na via da MAPK. Ao inibir a MEK, o PD98059 pode inibir indiretamente o Rslcan-1 se a função do Rslcan-1 estiver a jusante da ativação da ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases. Ao inibir esta quinase, a Wortmannin pode suprimir a via PI3K/AKT, que pode estar a montante da função do Rslcan-1, levando assim à inibição do Rslcan-1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, uma proteína-chave da via PI3K/AKT. Ao inibir a mTOR, a rapamicina pode suprimir os efeitos a jusante que poderiam incluir a ação da Rslcan-1, inibindo assim a proteína funcionalmente. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor das cinases da família Src. O Rslcan-1, se estiver associado a processos celulares que envolvam as cinases Src, seria funcionalmente inibido pela ação da PP2 sobre estas cinases. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que actua a montante da ERK na via da MAPK. Ao inibir a MEK1/2, o U0126 pode bloquear a ativação da ERK e, assim, inibir indiretamente a função do Rslcan-1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase. O Rslcan-1, se tiver atividade de tirosina quinase ou for regulado por tirosina quinase, seria inibido funcionalmente pela ação inibidora da genisteína sobre estas quinases. |