RP9 Inibidores
Os inibidores comuns da RP9 incluem, entre outros, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a ciclosporina A CAS 59865-13-3, o MLN8237 CAS 1028486-01-2, a rapamicina CAS 53123-88-9 e o U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores da RP9 pertencem a uma categoria especializada de agentes químicos que interagem com uma proteína específica conhecida como RP9. A proteína RP9 é um componente de uma via biológica mais alargada, onde normalmente desempenha um papel crucial no funcionamento normal e na regulação de vários processos celulares. Os inibidores que visam a RP9 são concebidos para modular a atividade desta proteína através de uma interação direta, o que pode resultar numa alteração do seu comportamento natural na célula. Estes compostos são caracterizados pela sua capacidade de se ligarem à proteína RP9, afectando a sua conformação, estabilidade ou interacções com outros componentes celulares. A conceção de inibidores da RP9 é um processo sofisticado que requer um conhecimento profundo da estrutura da proteína e da dinâmica molecular que rege a sua função. Os investigadores utilizam técnicas como o rastreio de elevado rendimento, a modelização computacional e a química medicinal para identificar e otimizar estes inibidores, de modo a obter uma elevada afinidade e especificidade para a proteína RP9.
O desenvolvimento e o estudo dos inibidores da RP9 estão enraizados no domínio da bioquímica e da biologia molecular, onde o objetivo é desvendar os mecanismos pelos quais estas moléculas exercem a sua influência sobre a RP9. A ligação destes inibidores à proteína RP9 pode ser reversível ou irreversível, dependendo da natureza do inibidor e do tipo de interação que forma com a proteína. Os inibidores reversíveis formam tipicamente ligações não covalentes com a proteína, permitindo uma modulação temporária, enquanto os inibidores irreversíveis formam ligações covalentes, levando a uma modificação permanente da proteína. O estudo dos inibidores da RP9 também inclui a exploração das suas propriedades físico-químicas, como a solubilidade, a estabilidade e a sua capacidade de atravessar as membranas celulares. Estas propriedades são fundamentais para compreender a forma como estes inibidores interagem com a proteína RP9 no ambiente complexo de uma célula. As investigações sobre as interacções moleculares entre os inibidores da RP9 e a proteína RP9 também envolvem o exame da cinética da ligação dos inibidores, o que permite compreender a taxa a que estes eventos ocorrem e o eventual impacto na função da proteína.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da via da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K). Ao bloquear a PI3K, inibe a sinalização Akt a jusante, que pode ser crucial para a modificação pós-tradução ou a localização da RP9, reduzindo assim a sua atividade funcional. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
A ciclosporina A é um imunossupressor que se liga às ciclofilinas e inibe a calcineurina. Ao inibir a calcineurina, a ciclosporina A pode interromper a translocação do NFAT (Fator Nuclear das Células T Activadas) para o núcleo. Se a atividade da RP9 for regulada por eventos transcricionais mediados pelo NFAT, isto levaria a uma diminuição da atividade funcional da RP9. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
O Alisertib é um inibidor da Aurora quinase A. A Aurora quinase A está envolvida na progressão do ciclo celular e a sua inibição pode levar a uma perturbação do ciclo celular e a potenciais impactos nos níveis de expressão proteica. Se a função da RP9 estiver ligada à sinalização ou expressão dependentes do ciclo celular, a inibição por Alisertib pode resultar numa atividade reduzida da RP9. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR, que pode levar à regulação negativa das vias de síntese proteica. Se a síntese de RP9 for dependente de mTOR, a rapamicina diminuiria a atividade funcional de RP9 ao reduzir os seus níveis de síntese. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2 que bloqueia a via MAPK/ERK. Ao inibir esta via, o U0126 poderia impedir a fosforilação e a ativação de proteínas que podem ser essenciais para a atividade ou localização da RP9, diminuindo assim a atividade funcional da RP9. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que leva à depleção das reservas de cálcio no retículo endoplasmático. Se a atividade da RP9 depender da sinalização de cálcio, a perturbação causada pela tapsigargina pode levar a uma diminuição da ativação ou da funcionalidade da RP9. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor do proteassoma, que pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas e perturbar a proteostase celular. Se a RP9 necessitar da atividade do proteassoma para a sua degradação ou regulação funcional, o MG132 poderia reduzir indiretamente a atividade funcional da RP9 ao afetar a via de degradação. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A inibe o transporte de proteínas do retículo endoplasmático para o aparelho de Golgi. Se o funcionamento adequado ou a maturação da RP9 envolver esta via de transporte, a brefeldina A poderia diminuir a atividade da RP9 ao impedir a sua localização adequada ou a sua modificação pós-tradução. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
A queleritrina é um potente inibidor da proteína quinase C (PKC). Se a RP9 for activada ou modulada por fosforilação mediada pela PKC, a inibição pela queleritrina conduziria a uma diminuição da atividade funcional da RP9. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP quinase. Ao inibir a p38 MAP quinase, pode perturbar as vias celulares que respondem ao stress. Se a RP9 desempenhar um papel nestas vias ou se a sua estabilidade for influenciada pela sinalização mediada pela p38 MAPK, o SB203580 poderá reduzir a atividade da RP9. | ||||||