Rlf Inibidores
Os inibidores comuns do Rlf incluem, entre outros, a esturosporina CAS 62996-74-1, a wortmannina CAS 19545-26-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a rapamicina CAS 53123-88-9 e o PD 98059 CAS 167869-21-8.
Os inibidores de Rlf são uma classe de compostos químicos concebidos para inibir especificamente a atividade de Rlf, um fator de transcrição envolvido na regulação da expressão genética e da diferenciação celular. O Rlf, ou proteína Rearranged L-myc Fusion, é um elemento-chave no controlo da expressão de genes que regem processos celulares importantes, como a regulação do ciclo celular, a diferenciação e a proliferação. Como fator de transcrição, a Rlf liga-se a sequências específicas de ADN, recrutando outros co-factores e componentes da maquinaria transcricional para regular a transcrição de genes alvo. O desenvolvimento de inibidores do Rlf centra-se na compreensão das caraterísticas estruturais do Rlf que são críticas para a sua atividade, particularmente os seus domínios de ligação protéica ao ADN e as superfícies de interação com outras proteínas reguladoras. Estes inibidores visam tipicamente a capacidade da proteína para se ligar a regiões específicas do promotor ou interferir com o recrutamento dos co-ativadores necessários, impedindo-a assim de ativar ou reprimir a transcrição dos genes alvo. Os investigadores utilizam técnicas de biologia estrutural, como a modelação molecular e a cristalografia de raios X, para identificar os principais locais de ligação da Rlf e para conceber inibidores que possam bloquear seletivamente a sua atividade. A especificidade é crucial, uma vez que o Rlf faz parte de uma rede mais vasta de factores de transcrição, muitos dos quais partilham semelhanças estruturais. Ao inibir seletivamente o Rlf, estes compostos proporcionam um meio de estudar a regulação transcricional dos genes sob o seu controlo, oferecendo conhecimentos sobre a forma como o Rlf influencia as redes de genes que contribuem para a diferenciação celular, o crescimento e o desenvolvimento.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor da proteína quinase que pode inibir uma variedade de proteínas quinases. A inibição destas cinases pode perturbar as vias de sinalização a jusante necessárias para a atividade e função da proteína do gene de fusão Rearranged L-myc. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K, que está envolvida em vias de sinalização que podem levar à ativação de proteínas a jusante ou em complexo com a proteína do gene de fusão Rearranged L-myc, inibindo a atividade funcional da proteína. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um inibidor da PI3K que pode inibir as vias de sinalização, levando à inibição de proteínas a jusante que podem funcionar em conjunto com a proteína do gene de fusão Rearranged L-myc, inibindo assim a sua atividade funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, uma proteína chave nas vias de crescimento e proliferação celular. A inibição da mTOR pode suprimir as vias necessárias para a atividade funcional da proteína do gene de fusão Rearranged L-myc. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor da MEK que pode bloquear a via MAPK/ERK, levando potencialmente à inibição das cascatas de sinalização que envolvem a proteína do gene de fusão Rearranged L-myc, inibindo assim a sua função. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK que pode inibir a via de sinalização da JNK, que pode estar envolvida na regulação funcional da proteína do gene de fusão Rearranged L-myc, levando à sua inibição. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor da p38 MAPK e pode bloquear a via de sinalização p38, que pode ser importante para a atividade funcional da proteína do gene de fusão Rearranged L-myc, resultando na sua inibição. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2 e, ao inibir estas cinases, pode perturbar a via MAPK/ERK que pode interagir com ou regular a proteína do gene de fusão Rearranged L-myc, levando à inibição da sua atividade funcional. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que pode levar à acumulação de proteínas destinadas à degradação. Esta acumulação pode perturbar o ambiente celular e inibir a atividade funcional de proteínas nas mesmas vias que a proteína do gene de fusão Rearranged L-myc. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina quinase da família Src e, ao inibir estas quinases, pode inibir as vias de sinalização que regulam a atividade e a função das proteínas associadas à proteína de fusão do gene Rearranged L-myc. | ||||||