RG9MTD2 Inibidores
Os inibidores comuns do RG9MTD2 incluem, entre outros, o (+/-)-JQ1, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e a rapamicina CAS 53123-88-9.
Os inibidores da RG9MTD2 abrangem uma gama de compostos concebidos para interagir especificamente com a enzima RG9MTD2, que é um membro da família das metiltransferases. As metiltransferases são enzimas que catalisam a transferência de grupos metilo de moléculas dadoras, como a S-adenosilmetionina (SAM), para substratos aceitadores, que podem ser ácidos nucleicos, proteínas ou outras moléculas. A especificidade dos inibidores da RG9MTD2 reside na sua capacidade de se ligarem ao local ativo ou às regiões reguladoras da enzima RG9MTD2, modulando assim a sua função. A ação precisa destes inibidores depende da estrutura das moléculas envolvidas no processo de inibição, que pode variar muito entre os diferentes inibidores desta classe.
O desenvolvimento de inibidores da RG9MTD2 envolve uma investigação exaustiva da estrutura e da função da enzima RG9MTD2, incluindo a compreensão da conformação tridimensional da enzima e dos mecanismos pelos quais interage com os seus substratos. Técnicas avançadas como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e a modelação computacional são frequentemente utilizadas para elucidar estes pormenores. Uma vez compreendidos os locais e mecanismos de interação, os químicos podem conceber inibidores que sejam complementares em forma e carga aos locais activos ou alostéricos da RG9MTD2. As estruturas químicas destes inibidores podem incluir uma variedade de grupos funcionais que lhes permitem formar interacções não covalentes, como ligações de hidrogénio, ligações iónicas e interacções hidrofóbicas, com a enzima, afectando assim a sua função. O ajuste fino destas interacções moleculares é crucial para o desenvolvimento de inibidores específicos que apresentem uma elevada seletividade para a RG9MTD2 em relação a outras metiltransferases ou macromoléculas biológicas.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1 é um potente inibidor da família de proteínas BET (bromodomínio e extra-terminal), que pode suprimir indiretamente a expressão de certos genes a jusante que podem ser críticos para a atividade da RG9MTD2. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase que promove a hiperacetilação das histonas, levando a alterações na estrutura da cromatina que podem afetar os perfis de expressão dos genes, incluindo genes que podem ter impacto na função do RG9MTD2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que bloqueia a via MAPK/ERK. Ao inibir esta via, a fosforilação de proteínas e a atividade regulada por esta via podem ser interrompidas, afectando potencialmente proteínas envolvidas nos mesmos processos celulares que o RG9MTD2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, que bloqueia a via de sinalização PI3K/AKT. Isto pode levar a efeitos inibitórios nos processos a jusante que podem afetar indiretamente a atividade funcional do RG9MTD2 ao afetar as suas vias de sinalização associadas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR que pode afetar a síntese proteica e a proliferação celular. Uma vez que o RG9MTD2 pode estar envolvido nestes processos celulares, a sua atividade pode ser indiretamente inibida por perturbações na sinalização mTOR. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor de cinase de largo espetro que pode inibir várias proteínas cinases, afectando potencialmente o estado de fosforilação de proteínas que desempenham um papel nas mesmas vias ou processos que envolvem o RG9MTD2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que pode impedir indiretamente a função do RG9MTD2 ao interferir com a via MAPK/ERK, uma via que pode ser essencial para os processos em que o RG9MTD2 está envolvido. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, alterando a via de sinalização da JNK, o que poderia modificar a atividade dos factores de transcrição e de outras proteínas que estão envolvidas nos mesmos processos biológicos que o RG9MTD2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da MAP quinase p38, que pode alterar o estado de fosforilação das proteínas envolvidas na via da MAPK p38. Esta alteração pode afetar indiretamente o RG9MTD2 se este estiver associado a esta via. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
O GW4869 é um inibidor neutro da esfingomielinase, que pode influenciar as vias de sinalização dos esfingolípidos. A perturbação destas vias pode afetar a função do RG9MTD2 se este estiver associado à sinalização ou ao metabolismo dos lípidos. | ||||||