RCC1 Ativadores
Os activadores comuns de RCC1 incluem, entre outros, Brefeldin A CAS 20350-15-6, W-7 CAS 61714-27-0, 2-Metoxiestradiol CAS 362-07-2, Ortovanadato de sódio CAS 13721-39-6 e PMA CAS 16561-29-8.
Os activadores RCC1 englobam uma gama diversificada de compostos químicos concebidos para modular a atividade do Regulador da Condensação Cromossómica 1 (RCC1), um regulador crucial dos eventos mitóticos e do transporte nucleocitoplasmático. O RCC1, responsável pela geração da Ran GTPase, desempenha um papel fundamental na organização dinâmica do fuso mitótico e nos processos de transporte nuclear. Os activadores seleccionados para esta classe exercem os seus efeitos através de vários mecanismos, influenciando direta ou indiretamente a atividade de RCC1 e tendo impacto em processos celulares relacionados com a progressão do ciclo celular, transporte nucleocitoplasmático e eventos mitóticos. O GTPγS, um ativador direto, imita o estado ativo de Ran ligado ao GTP, activando diretamente o RCC1 e iniciando a cascata reguladora que rege o transporte nucleocitoplasmático. A brefeldina A, um ativador indireto, perturba o transporte vesicular e o aparelho de Golgi, conduzindo à ativação da resposta a danos no ADN (DDR) e activando indiretamente o RCC1, que é sensível a sinais de danos no ADN. O inibidor de calmodulina W-7 ativa indiretamente o RCC1 através da inibição da calmodulina e da perturbação das vias de sinalização dependentes do cálcio, afectando a regulação espacial da Ran GTPase.
A classe inclui também activadores indirectos como o 2-metoxiestradiol, o ortovanadato de sódio, o GDPβS e o Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA), que modulam o RCC1 afectando a dinâmica dos microtúbulos, os eventos de fosforilação da tirosina, o estado de ligação ao GDP da Ran e a sinalização mediada pela proteína quinase C (PKC), respetivamente. Estes compostos constituem ferramentas valiosas para o estudo dos mecanismos reguladores da RCC1 e das suas implicações funcionais em diversos processos celulares. Além disso, activadores como o Nocodazole, o Monastrol, o ativador da proteína quinase C (PMA) e o fator de crescimento epidérmico (EGF) activam indiretamente o RCC1 influenciando a sinalização mediada por GPCR, a dinâmica dos microtúbulos, a cinesina Eg5, a sinalização mediada por PKC e a sinalização dependente do EGFR, respetivamente. Cada um destes activadores oferece uma perspetiva única sobre a complexa interação entre o RCC1 e as intrincadas redes reguladoras que regem a progressão do ciclo celular, o transporte nucleocitoplasmático e os eventos mitóticos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A é um ativador químico que modula indiretamente o RCC1. Ao inibir o fator de ribosilação ADP (ARF), a brefeldina A perturba o transporte vesicular e o aparelho de Golgi, levando à ativação da resposta aos danos no ADN (DDR). | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Inibidor da calmodulina O W-7 é um ativador químico que modula indiretamente o RCC1. Ao inibir a calmodulina, o W-7 interrompe as vias de sinalização dependentes do cálcio, conduzindo a alterações na localização e ativação de proteínas reguladoras essenciais, incluindo o RCC1. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
O 2-metoxiestradiol é um ativador químico que modula indiretamente o RCC1. Ao visar os microtúbulos e perturbar a sua dinâmica, o 2-Metoxiestradiol desencadeia o ponto de verificação da montagem do fuso (SAC) e ativa indiretamente o RCC1. A ativação do SAC impede a progressão do ciclo celular, modulando indiretamente o RCC1, que depende da dinâmica dos microtúbulos do fuso para ser ativado. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
O ortovanadato de sódio é um ativador químico que modula indiretamente o RCC1. Ao inibir as proteínas tirosina fosfatases (PTPs), o ortovanadato de sódio aumenta os eventos de fosforilação da tirosina, levando a alterações na localização e ativação de proteínas reguladoras fundamentais, incluindo o RCC1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) é um ativador químico que modula indiretamente a RCC1. Ao ativar a proteína quinase C (PKC), o PMA desencadeia eventos de sinalização a jusante, conduzindo a alterações na localização e ativação de proteínas reguladoras fundamentais, incluindo a RCC1. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
O nocodazol é um ativador químico que modula indiretamente o RCC1. Ao perturbar a dinâmica dos microtúbulos, o Nocodazole desencadeia o ponto de verificação da montagem do fuso (SAC) e ativa indiretamente o RCC1. A ativação do SAC impede a progressão do ciclo celular, modulando indiretamente o RCC1, que depende dos microtúbulos dinâmicos do fuso para ser ativado. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
O monastrol é um ativador químico que modula indiretamente o RCC1. Ao inibir a cinesina Eg5, o Monastrol perturba a dinâmica do fuso mitótico, levando à ativação do ponto de verificação da montagem do fuso (SAC) e à ativação indireta do RCC1. A ativação do SAC impede a progressão do ciclo celular, modulando indiretamente o RCC1, que depende dos microtúbulos dinâmicos do fuso para ser ativado. | ||||||