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Estrutura molecular do 2-Methoxyestradiol, Número CAS: 362-07-2
2-Methoxyestradiol (CAS 362-07-2)
Veja citações de produtos (6)
Nomes alternativos:
Panzem; 2-ME
Aplicacao:
2-Methoxyestradiol é um desregulador da função dos microtúbulos e um inibidor do HIF-1
Numero VAT:
362-07-2
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
302.4
Separar por Funcao:
C19H26O3
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O 2-metoxiestradiol é um metabolito de estrogénio endógeno com baixa afinidade para o recetor de estrogénio, mas que perturba a função dos microtúbulos. O 2-metoxiestradiol é formado por hidroxilação mediada pelo CYP450 seguida de metilação do estradiol pela catecol-O-metiltransferase (COMT). O 2-metoxiestradiol é um derivado de uma hormona esteroidal estrogénica e demonstrou: inibição potente da proliferação e migração de células endoteliais e inibição da neovascularização da córnea induzida por bFGF e VEGF em ratos. Nas células MDA-MB-231, o 2-metoxiestradiol inibe a ativação transcricional de genes alvo mediada pelo HIF sem afetar a transcrição do próprio HIF-1alfa. O 2-metoxiestradiol induz a apoptose através da ativação da via p53 através da ativação de p38 e NF-kappaB ou de JNK e AP-1, ambas conduzindo à fosforilação de Bcl-2. Além disso, também se observou que o composto regula positivamente o recetor de morte 5 e se liga às tubulinas.
2-Methoxyestradiol (CAS 362-07-2) Referencias
- O 2-metoxiestradiol inibe a proliferação e induz a apoptose independentemente dos receptores de estrogénio alfa e beta. | LaVallee, TM., et al. 2002. Cancer Res. 62: 3691-7. PMID: 12097276
- O 2-metoxiestradiol regula positivamente o recetor de morte 5 e induz a apoptose através da ativação da via extrínseca. | LaVallee, TM., et al. 2003. Cancer Res. 63: 468-75. PMID: 12543804
- O 2ME2 inibe o crescimento tumoral e a angiogénese através da rutura dos microtúbulos e da desregulação do HIF. | Mabjeesh, NJ., et al. 2003. Cancer Cell. 3: 363-75. PMID: 12726862
- Papel das vias p38 e c-jun NH2-terminal kinase na indução e apoptose do p53 induzida pelo 2-metoxiestradiol. | Shimada, K., et al. 2003. Carcinogenesis. 24: 1067-75. PMID: 12807754
- Novos conhecimentos sobre o 2-metoxiestradiol, um promissor agente antiangiogénico e antitumoral. | Mooberry, SL. 2003. Curr Opin Oncol. 15: 425-30. PMID: 14624224
- Mecanismo de ação do 2-metoxiestradiol: novos desenvolvimentos. | Mooberry, SL. 2003. Drug Resist Updat. 6: 355-61. PMID: 14744499
- O 2-hidroxiestradiol é um pró-fármaco do 2-metoxiestradiol. | Zacharia, LC., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 309: 1093-7. PMID: 14872091
- O 2-metoxiestradiol inibe o fator-1{alfa} induzido pela hipóxia e suprime o crescimento de lesões num modelo de endometriose em ratos. | Becker, CM., et al. 2008. Am J Pathol. 172: 534-44. PMID: 18202195
- A deficiência de catecol-O-metiltransferase e de 2-metoxiestradiol está associada à pré-eclâmpsia. | Kanasaki, K., et al. 2008. Nature. 453: 1117-21. PMID: 18469803
- Nova visão sobre o 2-Metoxiestradiol - uma possível ligação fisiológica entre a neurodegeneração e a morte de células cancerígenas. | Gorska, M., et al. 2016. Curr Med Chem. 23: 1513-27. PMID: 26980569
- O metabolito endógeno dos estrogénios, o 2-metoxiestradiol, inibe a angiogénese e suprime o crescimento tumoral. | Fotsis, T., et al. 1994. Nature. 368: 237-9. PMID: 7511798
- O 2-metoxiestradiol, um metabolito endógeno dos mamíferos, inibe a polimerização da tubulina ao interagir no local da colchicina. | D'Amato, RJ., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 3964-8. PMID: 8171020
- Inibição da angiogénese e do cancro da mama em ratinhos pelos inibidores de microtúbulos 2-metoxiestradiol e taxol. | Klauber, N., et al. 1997. Cancer Res. 57: 81-6. PMID: 8988045
Inibidor de:
γ1 Tubulin, γ2 Tubulin, 17β-HSD, 4930404N11Rik, 4930427A07Rik, 9830001H06Rik, A230065H16Rik, Angiogenesis, ANKT, C14orf138, C17orf65, C1orf146, C1orf215, C5orf27, C9orf47, C9orf50, CAMSAP3, Catalase, CCDC137, CENP-P, CENPQ, CEP170, CHL1, ChM-I, COL15A1, COL22A1, COL23A1, COL28A1, COL5A2, COL5A3, COL6A, Collagen α2 Type VI, Collagen Type XV, connexin 31.1, connexin 40, CRIF1, cryptdin 5, CtBP2, CUG2, Cylicin-1, CYP11B1, Cytokeratin 6, DSC1B, ECEL1, Echinococcus granulosus, EG667929, EG668419, EML6, ENDOG, Exportin (XPO), Exportin 5, FADD, Fascin, fibrillin-3, FIGLA, fumarate hydratase, GAGE12B, GAGE2C, GAGE5, GCS-α-3, Gm1305, Gm595, GPR91, H1T2, hCG_1988300, HIF, HIF-1 alpha, HIF-3α, HNF-1α, HSH2, HtrA3, HYDIN, IFT81, Inhibin β-B, Integrin α7, Isthmin, ITBA1, KNAT2, LAPSER1, LOC100040130, LOC100041058, LOC100041451, LOC388210, LOC388279, LOC645282, LOC645966, LOC647104, LOC727986, LOC728054, LOC728222, LOC728375, LOC728414, LOC728685, LOC729155, LOC729594, LOC729718, LOC729791, LOC729829, LOC729878, LOXL4, MAP7D3, MITD1, Multimerin-2, Neuron navigator 3, NNT-1/BSF-3, NOSTRIN, Odf2L, OPA3, PAPP-A2, PASD1, PC-PLD1A, PCDH8, PCM1, PIGF, PKD1, PLC-XD1, PlGF, PlGF2, Prdx6-rs2, prefoldin 4, Proliferin-1, Proliferin-4, PRR19, rat endothelium, Reptin 52, ROS-GC2, Sar1a, SEMA3A, Shc1, SOD-3, SPANX-A, SPANX-C, SPANX-E, SPATA7, Stra13, syncytin-B, TBCB, TBCC, Tcam1, TCP-1 η, Tctex1D2, TDG, TEX12, TSG-6, TTLL4, TTLL6, TTLL7, VE-cadherin-2, VHL, Vmn2r58, VWA8, WAVE4, e ZFP169.Ativado de:
β8 Tubulin, δ-tubulin, γ Enolase, 4930415F15Rik, 4930427A07Rik, 4933403G14Rik, c-Myb, C330019G07Rik, CERCAM, CKAP2L, Clusterin, COMT, cytoglobin, EGFL6, EML1, Fbxw21, FLIPL, Gm1305, HID, HIF-3α, HIGD1B, KIF25, KIF2C, KIF4, LOC100039799, LRIG3, MBP, MTUS1, NEDD1, PLC-XD1, plexin-B2, RCC1, RGPD3, SCCRO, SEMA4G, SIRT7, SPMIP2, SUG1, TAFA1, TAZ, e TTLL8.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2-Methoxyestradiol, 10 mg | sc-201371 | 10 mg | $70.00 | |||
2-Methoxyestradiol, 50 mg | sc-201371A | 50 mg | $282.00 |