RAG-1 Ativadores
Os activadores RAG-1 comuns incluem, entre outros, a calicilina A CAS 101932-71-2, o ácido 9-cis-retinóico CAS 5300-03-8, a wortmannina CAS 19545-26-7, o Ro 31-8220 CAS 138489-18-6 e a leflunomida CAS 75706-12-6.
Os activadores RAG-1 englobam uma gama diversificada de compostos que exercem a sua influência na expressão e atividade do RAG-1 através de vias celulares complexas. Estes compostos, embora não visem diretamente o RAG-1, desempenham um papel fundamental na modulação de cascatas de sinalização cruciais para o início da recombinação V(D)J durante o desenvolvimento dos linfócitos. Um grupo proeminente de activadores de RAG-1 inclui inibidores de proteínas fosfatases, como a calicilina A, que aumentam indiretamente a atividade de RAG-1 através da manutenção de eventos de fosforilação. Esta fosforilação sustentada promove a estabilidade e a função de proteínas-chave envolvidas na recombinação V(D)J. Além disso, os inibidores da tirosina quinase, como o Dasatinib, interrompem a sinalização do recetor de células B (BCR), influenciando indiretamente a ativação do RAG-1 durante o desenvolvimento inicial das células B. Os derivados do ácido retinóico, incluindo o ácido 9-cis-retinóico e o ATRA, actuam como ligandos dos receptores do ácido retinóico (RAR), activando indiretamente o RAG-1 através da modulação da expressão genética. Estes compostos desempenham um papel crucial na orquestração da maquinaria transcricional necessária para uma recombinação V(D)J eficiente. Do mesmo modo, os inibidores da PI3K, como a Wortmannin, e os inibidores da mTOR, como a Rapamicina, activam indiretamente o RAG-1 ao perturbarem as vias de sinalização cruciais para o desenvolvimento dos linfócitos.
Os inibidores da proteína cinase de largo espetro, exemplificados pelo Ro 31-8220, e os inibidores selectivos que visam cinases específicas, como o PD98059 que inibe a MEK1/2, influenciam o RAG-1 indiretamente, alterando os eventos de sinalização cruciais para a maturação das células imunitárias. A inibição destas cinases altera o meio celular, criando um ambiente propício a uma recombinação V(D)J eficiente. Compostos como a Leflunomida, a Bisindolilmaleimida I, o SP600125 e o SB216763 contribuem para a ativação do RAG-1 ao perturbarem várias vias celulares envolvidas no desenvolvimento dos linfócitos. A leflunomida, que tem como alvo a diidroorotato desidrogenase (DHODH), influencia indiretamente o RAG-1 ao alterar o ambiente celular necessário para uma recombinação V(D)J eficiente. Em conclusão, os activadores RAG-1 apresentam um repertório de compostos que aumentam indiretamente a expressão e a atividade do RAG-1 através da modulação de vias celulares específicas cruciais para o desenvolvimento dos linfócitos. A compreensão das interacções matizadas destes compostos com as redes de sinalização celular fornece informações valiosas sobre potenciais estratégias de manipulação do RAG-1 durante a recombinação V(D)J, contribuindo para o panorama mais vasto da investigação do sistema imunitário.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
A calicilina A é um potente inibidor das proteínas fosfatases, em particular da PP1 e da PP2A. Ao inibir estas fosfatases, a Calyculin A pode ativar indiretamente o RAG-1 através de eventos de fosforilação sustentada, aumentando a estabilidade e a atividade de proteínas-chave envolvidas na função do RAG-1. | ||||||
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $70.00 $416.00 $3060.00 $5610.00 $145.00 | 10 | |
O ácido 9-cis-retinóico é um isómero do ácido retinóico e actua como ligando os receptores do ácido retinóico (RAR). Ativa indiretamente o RAG-1 modulando a expressão genética através dos RARs, o que pode influenciar a maquinaria transcricional envolvida na regulação do RAG-1 durante o desenvolvimento das células imunitárias. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin, um potente inibidor da PI3K, ativa indiretamente o RAG-1 ao interromper a via de sinalização PI3K/Akt. Através da inibição da PI3K, a Wortmannin altera os eventos de sinalização a jusante, afectando os processos celulares que regulam a expressão e a função do RAG-1 durante o desenvolvimento dos linfócitos. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
O Ro 31-8220 é um inibidor de proteínas quinases de largo espetro que ativa indiretamente o RAG-1. Ao inibir várias proteínas quinases, o Ro 31-8220 interrompe as vias de sinalização envolvidas no desenvolvimento das células imunitárias, influenciando a regulação transcricional do RAG-1 e aumentando a sua atividade durante a recombinação V(D)J. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
A leflunomida é um inibidor da dihidroorotato desidrogenase (DHODH) e ativa indiretamente o RAG-1. Ao visar a DHODH, a leflunomida interrompe a síntese de novo da pirimidina, influenciando os processos celulares cruciais para o desenvolvimento dos linfócitos. Esta ativação indireta ocorre através da modulação do ambiente intracelular necessário para a função do RAG-1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK1/2, afectando a via de sinalização MAPK/ERK. Influencia indiretamente o RAG-1, interrompendo os eventos mediados por MAPK/ERK, cruciais para o desenvolvimento dos linfócitos. O impacto do PD98059 nesta via altera o meio celular, activando indiretamente o RAG-1 e promovendo uma recombinação V(D)J eficiente durante a maturação das células imunitárias. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ATRA, um derivado natural da vitamina A, actua como um ligando para os receptores do ácido retinóico (RAR). Ativa indiretamente o RAG-1 modulando a expressão genética através dos RARs, influenciando assim a maquinaria transcricional envolvida na regulação do RAG-1 durante o desenvolvimento das células imunitárias. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um potente inibidor da proteína quinase C (PKC). Influencia indiretamente o RAG-1 ao interromper as vias de sinalização mediadas pela PKC, que estão intrinsecamente ligadas ao desenvolvimento precoce das células B. A inibição da PKC altera o ambiente celular, activando indiretamente o RAG-1 e facilitando a recombinação V(D)J eficiente. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor seletivo da JNK (c-Jun N-terminal kinase) que ativa indiretamente o RAG-1. Ao inibir a JNK, o SP600125 interrompe as vias de sinalização envolvidas no desenvolvimento das células imunitárias, influenciando a regulação transcricional do RAG-1 e aumentando a sua atividade durante a recombinação V(D)J. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
O SB216763 é um inibidor da GSK-3β que ativa indiretamente o RAG-1. Ao inibir a GSK-3β, o SB216763 influencia a sinalização Wnt, que é crucial para o desenvolvimento dos linfócitos. Este composto ativa indiretamente o RAG-1 através da modulação da via Wnt, alterando o ambiente celular necessário para uma recombinação V(D)J eficiente durante a maturação das células imunitárias. | ||||||