Rab 24 inhibitors are a class of chemical compounds that specifically target the Rab24 protein, a member of the Rab GTPase family. Rab proteins, including Rab24, are small GTP-binding proteins that play a crucial role in vesicular trafficking, which is the process of moving vesicles within cells. Rab24, in particular, is involved in the regulation of autophagy, a cellular degradation process that clears damaged proteins and organelles, and its function is linked to various cellular processes such as lysosomal degradation and cellular response to stress. The inhibition of Rab24 can disrupt these processes, providing a means to study the mechanistic pathways involved in vesicular trafficking and autophagy. Rab24 inhibitors are therefore valuable tools in molecular and cell biology research for dissecting the specific roles of Rab24 in cellular homeostasis and the broader network of Rab GTPases.
The development and characterization of Rab24 inhibitors involve a combination of chemical biology, structural biology, and high-throughput screening techniques. These inhibitors are typically small molecules designed to bind to the GTP-binding domain of Rab24, preventing its interaction with downstream effectors and thus inhibiting its activity. Structural studies, including X-ray crystallography and NMR spectroscopy, are often employed to determine the precise binding modes of these inhibitors, enabling further optimization of their specificity and potency. Additionally, understanding the off-target effects of Rab24 inhibitors is crucial for accurately interpreting experimental results, as these compounds may interact with other proteins or cellular components. By selectively modulating Rab24 activity, researchers can explore its unique contribution to cellular dynamics and autophagy, offering insights into the fundamental mechanisms that govern cell physiology and pathology. These insights are critical for advancing our understanding of cellular regulation and the intricate balance of cellular processes that maintain cellular integrity and function.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Interrompe a atividade de GEF dependente de ARF, o que pode afetar indiretamente a função da Rab GTPase&prime no tráfico de vesículas. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
Inibe a HMG-CoA redutase, afectando a biossíntese de isoprenóides e, indiretamente, a prenilação da Rab GTPase. | ||||||
Gliotoxin | 67-99-2 | sc-201299 sc-201299A | 2 mg 10 mg | $131.00 $386.00 | 1 | |
Altera a prenilação das proteínas, o que pode afetar a associação membranar da Rab GTPase. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
Inibe a farnesil pirofosfato sintase, afectando potencialmente a prenilação e a função da Rab GTPase. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Inibidor da Raf quinase, pode ter efeitos fora do alvo nas vias de sinalização da proteína Rab. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da ROCK (proteína cinase associada à Rho). A ROCK está envolvida na organização do citoesqueleto de actina, influenciando processos celulares como o tráfico de vesículas, no qual a Rab GTPase desempenha um papel. Ao inibir a ROCK, o Y-27632 pode alterar a dinâmica do citoesqueleto, afectando potencialmente o transporte vesicular mediado pela Rab GTPase e os eventos de fusão da membrana. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
O Gö6983 é um inibidor de largo espetro das isoformas da proteína quinase C (PKC). A PKC desempenha um papel em vários processos celulares, incluindo os que envolvem a dinâmica da membrana e o tráfico de vesículas. Ao inibir a atividade da PKC, o Gö6983 pode influenciar estes processos celulares, afectando indiretamente a função da Rab GTPase′s no tráfico de membranas. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK (c-Jun N-terminal kinase), um componente da via de sinalização MAPK. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode afetar as vias de sinalização que regulam a formação e o tráfico de vesículas, influenciando potencialmente o papel da Rab GTPase&prime nestes processos. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase com ampla especificidade. As tirosina-cinases estão envolvidas em vias de sinalização que regulam a endocitose e o tráfico de vesículas, processos em que a Rab GTPase está ativa. Ao inibir estas cinases, a genisteína pode modular as vias de sinalização, afectando potencialmente a atividade da Rab GTPase na dinâmica das vesículas. |