Os inibidores químicos da Purβ podem interferir com a sua atividade através de múltiplas vias de sinalização celular, visando as principais cinases e enzimas reguladoras que são essenciais para a modulação funcional dos parceiros de interação da Purβ. A bisindolilmaleimida I, por exemplo, é um inibidor específico da proteína quinase C (PKC), que pode inibir a fosforilação dos substratos da PKC. Uma vez que a Purβ interage com os substratos da PKC, a inibição da PKC pode levar a uma redução da atividade destes substratos, o que, por sua vez, pode resultar numa diminuição da atividade da Purβ devido à sua dependência de parceiros de interação fosforilados para a sua funcionalidade. Do mesmo modo, a Staurosporina, um inibidor da proteína cinase de largo espetro, pode inibir várias cinases que podem fosforilar proteínas que interagem com Purβ, inibindo assim indiretamente a atividade de Purβ. Os inibidores da PI3K LY294002 e Wortmannin podem interromper a via de sinalização da PI3K, que é parte integrante de muitos processos celulares, incluindo os que podem envolver os parceiros funcionais da Purβ, levando a uma inibição a jusante da atividade da Purβ.
Além disso, o PD98059 e o U0126, como inibidores da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), interrompem a via MAPK/ERK, que é conhecida por regular a atividade do fator de transcrição que pode estar ligada à função Purβ. Ao inibir a MEK, estes compostos impedem indiretamente a ativação de factores de transcrição e de outras moléculas que são cruciais para a atividade da Purβ. De forma semelhante, o SB203580 e o SP600125, que inibem a p38 MAPK e a c-Jun N-terminal kinase (JNK), respetivamente, podem afetar as vias de sinalização que envolvem factores de transcrição que interagem com a Purβ. Esta perturbação pode resultar na inibição funcional de Purβ. Além disso, o H-89 tem como alvo a proteína quinase A (PKA) e, ao inibir os processos de fosforilação mediados pela PKA, pode levar a uma inibição indireta da Purβ. O inibidor seletivo da PKC GF109203X também funciona segundo o mesmo princípio, impedindo a fosforilação dos parceiros de interação da Purβ. Por último, os inibidores da tirosina quinase Lapatinib e Sorafenib são capazes de interromper as vias de sinalização através dos receptores EGFR, HER2/neu, VEGFR e PDGFR, que podem ser essenciais para a atividade das moléculas que interagem com Purβ, inibindo assim a atividade de Purβ através destas vias.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor específico da proteína quinase C (PKC). Sabe-se que a Purβ interage com substratos da PKC, e a inibição da PKC pela Bisindolilmaleimida I inibiria a fosforilação destes substratos, conduzindo potencialmente a uma redução da atividade da Purβ, uma vez que a fosforilação é fundamental para a função de muitos parceiros de interação da Purβ. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor potente de uma vasta gama de proteínas cinases. A atividade da Purβ é modulada pela fosforilação, que é um processo frequentemente mediado por proteínas cinases. As amplas propriedades de inibição da cinase da Staurosporine podem inibir as cinases que fosforilam os parceiros de interação da Purβ, inibindo assim a atividade da Purβ. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K). Uma vez que a sinalização PI3K é crucial para muitas funções celulares, incluindo a atividade dos factores de transcrição, o LY294002 pode inibir as vias que são essenciais para os parceiros funcionais de Purβ, conduzindo potencialmente a uma inibição da atividade de Purβ. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
O H-89 é um inibidor da proteína quinase A (PKA). Sabe-se que a Purβ interage com substratos da PKA, e a inibição da PKA pelo H-89 inibiria a fosforilação destes substratos, conduzindo potencialmente a uma redução da atividade da Purβ, uma vez que a fosforilação é fundamental para a função de muitos parceiros de interação da Purβ. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor covalente da PI3K. Ao inibir a PI3K, a wortmannina pode afetar as vias de sinalização a jusante que são cruciais para a ativação de factores de transcrição e outras moléculas que poderiam interagir com Purβ, inibindo assim a atividade de Purβ. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da proteína quinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK. A via MAPK/ERK pode regular a atividade dos factores de transcrição e, ao inibir a MEK, o PD98059 pode inibir a atividade dos factores de transcrição ou de outras moléculas que interagem com a Purβ, levando à sua inibição funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK, uma quinase envolvida nas respostas ao stress e à inflamação. Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 pode interromper as vias de sinalização que envolvem factores de transcrição e outras moléculas que interagem com a Purβ, resultando na inibição da atividade da Purβ. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que faz parte da via da proteína quinase activada pelo stress. A inibição da JNK pelo SP600125 pode levar a alterações da atividade dos factores de transcrição, que, por sua vez, podem inibir a atividade da Purβ. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2, que são reguladores a montante da via da ERK. Ao inibir a MEK1/2, o U0126 pode prejudicar a função dos factores de transcrição ou de outras moléculas que interagem com a Purβ, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib é um inibidor duplo da tirosina quinase que tem como alvo os receptores EGFR e HER2/neu. Ao inibir estes receptores, o lapatinib pode interromper as vias de sinalização a jusante que envolvem factores de transcrição ou outras moléculas que interagem com Purβ, levando à sua inibição funcional. |