Date published: 2025-10-10

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Purβ Inibidores

Os inibidores comuns de Purβ incluem, entre outros, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Cloridrato de H-89 CAS 130964-39-5 e Wortmannin CAS 19545-26-7.

Os inibidores químicos da Purβ podem interferir com a sua atividade através de múltiplas vias de sinalização celular, visando as principais cinases e enzimas reguladoras que são essenciais para a modulação funcional dos parceiros de interação da Purβ. A bisindolilmaleimida I, por exemplo, é um inibidor específico da proteína quinase C (PKC), que pode inibir a fosforilação dos substratos da PKC. Uma vez que a Purβ interage com os substratos da PKC, a inibição da PKC pode levar a uma redução da atividade destes substratos, o que, por sua vez, pode resultar numa diminuição da atividade da Purβ devido à sua dependência de parceiros de interação fosforilados para a sua funcionalidade. Do mesmo modo, a Staurosporina, um inibidor da proteína cinase de largo espetro, pode inibir várias cinases que podem fosforilar proteínas que interagem com Purβ, inibindo assim indiretamente a atividade de Purβ. Os inibidores da PI3K LY294002 e Wortmannin podem interromper a via de sinalização da PI3K, que é parte integrante de muitos processos celulares, incluindo os que podem envolver os parceiros funcionais da Purβ, levando a uma inibição a jusante da atividade da Purβ.

Além disso, o PD98059 e o U0126, como inibidores da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), interrompem a via MAPK/ERK, que é conhecida por regular a atividade do fator de transcrição que pode estar ligada à função Purβ. Ao inibir a MEK, estes compostos impedem indiretamente a ativação de factores de transcrição e de outras moléculas que são cruciais para a atividade da Purβ. De forma semelhante, o SB203580 e o SP600125, que inibem a p38 MAPK e a c-Jun N-terminal kinase (JNK), respetivamente, podem afetar as vias de sinalização que envolvem factores de transcrição que interagem com a Purβ. Esta perturbação pode resultar na inibição funcional de Purβ. Além disso, o H-89 tem como alvo a proteína quinase A (PKA) e, ao inibir os processos de fosforilação mediados pela PKA, pode levar a uma inibição indireta da Purβ. O inibidor seletivo da PKC GF109203X também funciona segundo o mesmo princípio, impedindo a fosforilação dos parceiros de interação da Purβ. Por último, os inibidores da tirosina quinase Lapatinib e Sorafenib são capazes de interromper as vias de sinalização através dos receptores EGFR, HER2/neu, VEGFR e PDGFR, que podem ser essenciais para a atividade das moléculas que interagem com Purβ, inibindo assim a atividade de Purβ através destas vias.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

A bisindolilmaleimida I é um inibidor específico da proteína quinase C (PKC). Sabe-se que a Purβ interage com substratos da PKC, e a inibição da PKC pela Bisindolilmaleimida I inibiria a fosforilação destes substratos, conduzindo potencialmente a uma redução da atividade da Purβ, uma vez que a fosforilação é fundamental para a função de muitos parceiros de interação da Purβ.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

A esturosporina é um inibidor potente de uma vasta gama de proteínas cinases. A atividade da Purβ é modulada pela fosforilação, que é um processo frequentemente mediado por proteínas cinases. As amplas propriedades de inibição da cinase da Staurosporine podem inibir as cinases que fosforilam os parceiros de interação da Purβ, inibindo assim a atividade da Purβ.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é um inibidor das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K). Uma vez que a sinalização PI3K é crucial para muitas funções celulares, incluindo a atividade dos factores de transcrição, o LY294002 pode inibir as vias que são essenciais para os parceiros funcionais de Purβ, conduzindo potencialmente a uma inibição da atividade de Purβ.

H-89 dihydrochloride

130964-39-5sc-3537
sc-3537A
1 mg
10 mg
$92.00
$182.00
71
(2)

O H-89 é um inibidor da proteína quinase A (PKA). Sabe-se que a Purβ interage com substratos da PKA, e a inibição da PKA pelo H-89 inibiria a fosforilação destes substratos, conduzindo potencialmente a uma redução da atividade da Purβ, uma vez que a fosforilação é fundamental para a função de muitos parceiros de interação da Purβ.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

A Wortmannin é um inibidor covalente da PI3K. Ao inibir a PI3K, a wortmannina pode afetar as vias de sinalização a jusante que são cruciais para a ativação de factores de transcrição e outras moléculas que poderiam interagir com Purβ, inibindo assim a atividade de Purβ.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

O PD98059 é um inibidor da proteína quinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK. A via MAPK/ERK pode regular a atividade dos factores de transcrição e, ao inibir a MEK, o PD98059 pode inibir a atividade dos factores de transcrição ou de outras moléculas que interagem com a Purβ, levando à sua inibição funcional.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK, uma quinase envolvida nas respostas ao stress e à inflamação. Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 pode interromper as vias de sinalização que envolvem factores de transcrição e outras moléculas que interagem com a Purβ, resultando na inibição da atividade da Purβ.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que faz parte da via da proteína quinase activada pelo stress. A inibição da JNK pelo SP600125 pode levar a alterações da atividade dos factores de transcrição, que, por sua vez, podem inibir a atividade da Purβ.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2, que são reguladores a montante da via da ERK. Ao inibir a MEK1/2, o U0126 pode prejudicar a função dos factores de transcrição ou de outras moléculas que interagem com a Purβ, levando à sua inibição funcional.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

O lapatinib é um inibidor duplo da tirosina quinase que tem como alvo os receptores EGFR e HER2/neu. Ao inibir estes receptores, o lapatinib pode interromper as vias de sinalização a jusante que envolvem factores de transcrição ou outras moléculas que interagem com Purβ, levando à sua inibição funcional.