Os inibidores da PTN representam uma classe diversificada de produtos químicos que modulam a expressão e a função da Pleiotrofina (PTN), principalmente através da sua ligação às superfícies celulares e às vias de sinalização associadas. A suramina, um inibidor direto da PTN, interrompe a interação entre a PTN e os receptores de superfície celular, inibindo a sinalização a jusante e modulando as respostas celulares dependentes da atividade da PTN. A cisplatina, um inibidor indireto, induz stress celular e danos no ADN, desencadeando cascatas de sinalização a jusante que afectam negativamente a expressão e a função da PTN, influenciando os processos celulares. A heparina, outro inibidor indireto, interfere com a ligação da PTN aos proteoglicanos de sulfato de heparano da superfície celular, perturbando a interação entre a PTN e os seus receptores. Do mesmo modo, o SU5402, um inibidor seletivo do FGFR, inibe indiretamente a PTN ao visar a via de sinalização do FGFR, interrompendo a interação entre a PTN e os FGFRs. Estas acções conduzem à modulação da sinalização a jusante e influenciam as respostas celulares dependentes da atividade da PTN.
A RPI-1, uma pequena molécula, inibe diretamente a PTN interferindo com a sua ligação às superfícies celulares, à semelhança da Suramina. O PI-103, um inibidor duplo de PI3K/mTOR, inibe indiretamente a PTN ao visar a via de sinalização PI3K/Akt/mTOR, interrompendo a sinalização a jusante da PTN e modulando as respostas celulares. O PD173074, um inibidor seletivo do FGFR, e o SB-431542, um inibidor do recetor do TGF-β, também inibem indiretamente o PTN, interrompendo as vias de sinalização associadas ao PTN. A lomustina, um agente alquilante, induz stress celular e danos no ADN, afectando a expressão e a função da PTN. O polissulfato de pentosano interfere com a ligação da PTN aos proteoglicanos de sulfato de heparano, à semelhança da heparina. O sunitinib, um inibidor de multi-tirosina quinase, inibe indiretamente a PTN ao visar múltiplas vias de sinalização, incluindo o VEGFR e o PDGFR, influenciando as respostas celulares dependentes da atividade da PTN. Em resumo, os inibidores da PTN oferecem uma abordagem multifacetada para compreender e manipular as intrincadas redes reguladoras que envolvem a PTN, fornecendo informações valiosas sobre os mecanismos moleculares que regem os processos celulares influenciados pela atividade da PTN.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
A suramina, um composto polianiónico, actua como um inibidor direto da PTN, interrompendo a sua ligação às superfícies celulares. Interfere na interação entre a PTN e os receptores de superfície celular, inibindo as vias de sinalização a jusante e modulando as respostas celulares dependentes da atividade da PTN. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A cisplatina, um agente quimioterapêutico à base de platina, inibe indiretamente a PTN ao induzir stress celular e danos no ADN. Esta resposta ao stress desencadeia cascatas de sinalização a jusante que podem ter um impacto negativo na expressão e função da PTN, influenciando os processos celulares dependentes da atividade da PTN. | ||||||
Heparin | 9005-49-6 | sc-507344 | 25 mg | $117.00 | 1 | |
O sal sódico de heparina, um anticoagulante, inibe indiretamente a PTN ao perturbar a sua ligação aos proteoglicanos de sulfato de heparano da superfície celular. Esta interferência dificulta a interação entre a PTN e os seus receptores, levando à modulação da sinalização a jusante e influenciando as respostas celulares dependentes da atividade da PTN. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
O SU5402, um inibidor seletivo do FGFR, inibe indiretamente a PTN ao visar a via de sinalização do FGFR. A PTN interage com os FGFRs e o SU5402 interrompe esta interação, conduzindo à modulação da sinalização a jusante e influenciando os processos celulares dependentes da atividade da PTN. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
O PI-103, um inibidor duplo de PI3K/mTOR, inibe indiretamente a PTN ao visar a via de sinalização PI3K/Akt/mTOR. A PTN está envolvida nesta via, e o PI-103 interrompe a sinalização a jusante da PTN, levando à modulação das respostas celulares dependentes da atividade da PTN. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
O PD173074, um inibidor seletivo do FGFR, inibe indiretamente a PTN ao visar a via de sinalização do FGFR. A PTN interage com os FGFRs e o PD173074 interrompe esta interação, conduzindo à modulação da sinalização a jusante e influenciando os processos celulares dependentes da atividade da PTN. | ||||||
Lomustine | 13010-47-4 | sc-202697 | 50 mg | $99.00 | 2 | |
A lomustina, um agente alquilante, inibe indiretamente a PTN ao induzir stress celular e danos no ADN. Esta resposta ao stress desencadeia cascatas de sinalização a jusante que podem ter um impacto negativo na expressão e função da PTN, influenciando os processos celulares dependentes da atividade da PTN. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB-431542, um inibidor dos receptores de TGF-β, inibe indiretamente a PTN através da via de sinalização do TGF-β. A PTN está envolvida nesta via, e o SB-431542 interrompe a sinalização a jusante da PTN, levando à modulação das respostas celulares dependentes da atividade da PTN. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib, um inibidor da tirosina quinase, inibe indiretamente a PTN ao visar várias vias de sinalização, incluindo o VEGFR e o PDGFR. O PTN está envolvido nestas vias, e o sunitinib interrompe a sinalização a jusante do PTN, levando à modulação das respostas celulares dependentes da atividade do PTN. |