PRRT1 Inibidores
Os inibidores comuns da PRRT1 incluem, entre outros, o cloridrato de ML-7 CAS 110448-33-4, o KN-93 CAS 139298-40-1, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o BAPTA/AM CAS 126150-97-8.
O domínio dos inibidores da PRRT1 engloba uma gama diversificada de compostos, cada um visando estrategicamente várias vias ou processos celulares com os quais a PRRT1 pode estar interligada. Uma via central que liga muitas proteínas na célula é o citoesqueleto de actina, cuja dinâmica pode ser influenciada pela cadeia leve de miosina quinase. O ML7, um inibidor desta enzima, serve como meio de sondar o envolvimento da PRRT1 na remodelação do citoesqueleto. Paralelamente, a intrincada dança dos níveis de cálcio intracelular desempenha um papel fundamental em muitos processos celulares. A este respeito, o BAPTA-AM, um quelante de cálcio, e a Ionomicina, um ionóforo de cálcio, constituem vias para explorar a natureza sensível ao cálcio da PRRT1.
As vias de transdução de sinais, essenciais para a transmissão de informações da superfície celular para o seu interior, também podem estar interligadas com a PRRT1. Neste contexto, entram em ação o KN-93, o PD98059 e o LY294002, que têm como alvo a CaM quinase II, a MEK e a PI3K, respetivamente. Estes inibidores, em conjunto com outros que têm como alvo a via MAPK mais alargada (como U0126, SB202190 e SP600125), podem fornecer informações sobre se a PRRT1 funciona dentro ou paralelamente a estas cascatas de sinalização cruciais. O domínio mais vasto das quinases, representado por GF109203X e PP2, que visam as quinases PKC e Src, respetivamente, revela outra dimensão. Estes inibidores oferecem, coletivamente, um conjunto de ferramentas abrangente para dissecar as inúmeras formas como a PRRT1 pode ser influenciada, permitindo uma compreensão mais profunda da sua função e interacções.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
O ML7 inibe seletivamente a cinase da cadeia leve da miosina (MLCK). Se a função ou localização da PRRT1 for influenciada pela dinâmica do citoesqueleto modulada pela MLCK, então o ML7 pode servir como um agente regulador. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
O KN-93 é um inibidor específico da CaM quinase II. Se a PRRT1 estiver envolvida ou for influenciada por vias de sinalização intracelular mediadas por Ca2+, o KN-93 pode modular diretamente a sua atividade. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK, que funciona a montante da ERK na via da MAPK. Se a PRRT1 funcionar dentro desta via, o PD98059 pode servir para diminuir a sua atividade. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, conhecido por bloquear a sua cascata de sinalização. Se a função da PRRT1 estiver interligada com processos associados à PI3K, este composto pode influenciar a sua atividade. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
O BAPTA-AM é um quelante de cálcio permeável às células. Se a PRRT1 possuir domínios ou funções sensíveis ao cálcio, este agente pode ser vital para compreender e regular a sua função. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
O GF109203X, um inibidor da proteína quinase C (PKC), pode esclarecer o envolvimento da PRRT1 em vias que são moduladas pela PKC, influenciando potencialmente os seus efeitos a jusante. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
O SB202190 inibe a p38 MAPK. Se a PRRT1 fizer parte ou for influenciada por vias mediadas pelo stress ou por respostas à inflamação, este composto é fundamental para investigar as suas funções. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK. Ao atenuar os processos mediados pela JNK, é possível delinear se o papel da PRRT1 se encontra dentro ou é modulado pelos componentes da via da JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin, outro inibidor da PI3K, oferece uma via alternativa para investigar as interações da PRRT1 ou a sua dependência de eventos celulares mediados pela PI3K. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um potente ionóforo de cálcio. Pode elevar os níveis de cálcio intracelular, permitindo conhecer as funcionalidades ou associações dependentes do cálcio da PRRT1. | ||||||