PRRT1 Activadores

Activadores comunes de PRRT1 incluyen, pero no se limitan a Anisomycin CAS 22862-76-6, Picrotoxin CAS 124-87-8, Forskolin CAS 66575-29-9, (+)-Bicuculline CAS 485-49-4 y Nifedipine CAS 21829-25-4.

Las sustancias químicas enumeradas se han seleccionado en función de su capacidad para activar indirectamente la PRRT1 modulando las vías neuronales asociadas. Por ejemplo, la anisomicina y la forskolina activan la vía JNK y la adenilil ciclasa, respectivamente, que desempeñan un papel importante en las funciones sinápticas. Los niveles elevados de AMPc y la activación de la vía JNK pueden aumentar la regulación de PRRT1. La microtoxina y la bicuculina actúan como antagonistas de los receptores GABA_A y aumentan la excitabilidad neuronal, lo que activa indirectamente la PRRT1 debido a su papel en la formación y la función de las sinapsis.

El segundo grupo de sustancias químicas, que incluye el Nifedipino, el CNQX y el ZD7288, se dirige a canales iónicos y receptores de neurotransmisores específicos, afectando así a la señalización glutamatérgica y del calcio. Estas vías son fundamentales para la actividad neuronal y la formación de sinapsis, procesos en los que interviene el PRRT1. El nifedipino, un bloqueante de los canales de calcio, regula la señalización del calcio, que puede activar la PRRT1. CNQX y NBQX, como antagonistas de los receptores AMPA, modifican la señalización glutamatérgica y pueden provocar la activación de PRRT1. La influencia de estas sustancias químicas sobre los canales iónicos y los receptores de neurotransmisores se alinea con la activación de PRRT1 debido a su papel sináptico.