PRRG4 Inibidores
Os inibidores comuns do PRRG4 incluem, entre outros, a esturosporina CAS 62996-74-1, a bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o SB 203580 CAS 152121-47-6 e o PD 98059 CAS 167869-21-8.
Os inibidores químicos da PRRG4 funcionam impedindo a ativação ou a atividade de várias cinases responsáveis pela fosforilação e subsequente regulação da proteína. A estatisporina actua como um inibidor de cinase de largo espetro, visando várias cinases que, de outro modo, catalisariam a fosforilação da PRRG4, impedindo assim a sua ativação. Do mesmo modo, a Bisindolilmaleimida I e o Gö6976 inibem especificamente a Proteína Quinase C (PKC), que é conhecida por modificar uma grande variedade de proteínas, incluindo o PRRG4. Ao inibir a PKC, estes produtos químicos diminuem diretamente o nível de fosforilação da PRRG4, afectando o seu estado funcional. O LY294002 e a Wortmannin têm como alvo as fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), enzimas-chave na sinalização celular que podem influenciar indiretamente o estado de fosforilação do PRRG4. Ao bloquear a atividade da PI3K, estes inibidores podem reduzir os eventos de sinalização a jusante que levariam à modificação do PRRG4.
Outros inibidores visam vias específicas que podem estar envolvidas na regulação do PRRG4. O SB203580 e o PD98059 concentram-se nas vias da MAP quinase; o SB203580 inibe a p38 MAP quinase, enquanto o PD98059 e o U0126 inibem a MEK, uma quinase a montante da via MAPK/ERK. A inibição destas cinases pode levar à redução da fosforilação do PRRG4, se este for um alvo a jusante. A rapamicina, ao inibir a mTOR, um regulador central do crescimento e do metabolismo celular, afecta o contexto celular global em que o PRRG4 funciona. A PP2, ao inibir as tirosina-quinases da família Src, e a SP600125, ao ter como alvo a c-Jun N-terminal quinase (JNK), podem levar à redução da fosforilação e da regulação do PRRG4 se a sua atividade estiver associada a vias de sinalização que envolvam estas quinases.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor não seletivo das proteínas cinases. Sabe-se que a PRRG4 é fosforilada por determinadas cinases e o amplo perfil de inibição das cinases da estauroesporina pode resultar na diminuição da fosforilação da PRRG4, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I inibe especificamente a proteína quinase C (PKC). Uma vez que a PKC pode fosforilar uma vasta gama de substratos, incluindo o PRRG4, a inibição da PKC pela bisindolilmaleimida I pode diminuir a fosforilação e a atividade subsequente do PRRG4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Dado que a sinalização PI3K pode levar a eventos de fosforilação a jusante, a inibição da PI3K com LY294002 poderia reduzir a fosforilação e a ativação do PRRG4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP quinase, que está envolvida nas respostas celulares ao stress e às citocinas. Se a PRRG4 estiver envolvida nas vias reguladas pela p38 MAPK, a inibição da p38 MAPK pelo SB203580 poderia levar à inibição funcional da PRRG4. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MAP quinase quinase (MEK), que está a montante da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD98059 pode reduzir a ativação da ERK e potencialmente inibir a fosforilação e a função do PRRG4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR e, uma vez que o mTOR é um regulador central do crescimento e do metabolismo celular, a sua inibição com a rapamicina poderia inibir processos que são essenciais para a atividade funcional do PRRG4. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K e, tal como o LY294002, pode impedir a fosforilação de proteínas a jusante através da inibição da atividade da PI3K. Consequentemente, pode inibir a atividade da PRRG4. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). Se o PRRG4 for regulado por fosforilação mediada por JNK, a inibição da JNK pelo SP600125 pode resultar na inibição funcional do PRRG4. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor das tirosina-quinases da família Src. Como as Src quinases podem fosforilar vários substratos, incluindo o PRRG4, a inibição pela PP2 poderia impedir a ativação e a função do PRRG4. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1 e da MEK2. Ao inibir estas cinases, o U0126 pode impedir a ativação da ERK1/2, que pode ser responsável pela fosforilação da PRRG4, inibindo assim a sua função. | ||||||