Os inibidores da plexina-B3 são uma classe de compostos químicos que interagem seletivamente com o recetor da plexina-B3, uma proteína transmembranar pertencente à família mais vasta da plexina, que desempenha um papel crítico em várias vias de sinalização intracelular. A plexina-B3 é particularmente importante na orientação da comunicação celular e na organização do citoesqueleto, processos altamente influenciados pela sua interação com as semaforinas, que são conhecidas por modular a orientação axonal e outras respostas celulares. Os inibidores da Plexina-B3 funcionam geralmente impedindo o recetor de se ligar aos seus fixadores naturais, interrompendo assim as suas actividades de sinalização subsequentes. Estes inibidores são concebidos para interferir com o domínio de ligação protéica extracelular do recetor ou com os domínios de sinalização intracelular, que incluem proteínas activadoras de GTPases (GAPs) e factores de troca de guanina-nucleótidos (GEFs). Ao inibir estas interações, os inibidores da Plexina-B3 modulam eficazmente as actividades dinâmicas de rearranjo do citoesqueleto e a motilidade celular, que são centrais em processos como a morfogénese e a migração celular.Estruturalmente, os inibidores da Plexina-B3 variam muito, mas contêm frequentemente grupos funcionais capazes de estabelecer interações de ligação fortes e específicas com o recetor. Estes compostos podem ter como alvo os domínios intracelulares para bloquear as interações do recetor com efectores subsequentes como as pequenas GTPases (como Rac e Rho), que são fundamentais na regulação da remodelação do citoesqueleto de actina. Alguns inibidores são concebidos para modificar a flexibilidade conformacional da Plexina-B3, impedindo assim a sua ativação e alterando as vias de transdução de sinal que envolvem vários complexos proteicos e cascatas de quinase. A complexidade destas interações realça o papel dos inibidores da Plexina-B3 na investigação do envolvimento do recetor em mecanismos celulares como a adesão, a migração e a dinâmica do citoesqueleto. Os investigadores em biologia molecular e bioquímica continuam a explorar os inibidores da Plexina-B3 como ferramentas para dissecar as intrincadas redes de sinalização que regem o comportamento celular, especialmente em sistemas em que a regulação precisa da morfologia e do movimento das células é fundamental.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A cicloheximida obstrui a fase de alongamento da tradução do ARNm nas células eucarióticas, levando a uma redução da síntese da proteína Plexin-B3. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Este composto intercala-se no ADN, interrompendo o processo de transcrição, o que resultaria numa diminuição da síntese do ARNm da Plexina-B3. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ao inibir as histonas desacetilases, a tricostatina A promove uma estrutura de cromatina mais aberta, levando potencialmente à repressão da expressão do gene da Plexina-B3. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-azacitidina provoca a desmetilação do ADN, o que pode levar ao silenciamento transcricional do gene Plexin-B3 através de alterações na acessibilidade do promotor do gene. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe seletivamente o mTOR, resultando numa diminuição da tradução das proteínas, o que inclui uma redução da síntese da Plexina-B3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 bloqueia a atividade da PI3K, levando a uma diminuição da sinalização a jusante necessária para a transcrição e tradução da Plexina-B3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 bloqueia a atividade da JNK, que é essencial para a ativação transcricional de determinados genes, incluindo potencialmente a Plexina-B3, levando à diminuição da sua expressão. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 interrompe a atividade da MEK na via da MAPK, levando a uma diminuição do ARNm da Plexina-B3 devido a uma menor ativação transcricional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ao inibir a p38 MAP quinase, o SB 203580 poderia levar a uma redução da ativação transcricional do gene da Plexina-B3, diminuindo assim a sua expressão. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin inibe a fosfoinositídeo 3-quinases, levando a uma diminuição das vias de sinalização celular que promovem a expressão da Plexina-B3. |