PLAGL2 Ativadores
Os activadores comuns do PLAGL2 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o IBMX CAS 28822-58-4, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e a rapamicina CAS 53123-88-9.
Os activadores do PLAGL2 são um conjunto de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional do PLAGL2 através de diversas vias de sinalização. A forskolina e o IBMX aumentam os níveis intracelulares de AMPc, reforçando indiretamente a atividade do PLAGL2 através da ativação da PKA, que pode fosforilar proteínas no âmbito da esfera de influência do PLAGL2, nomeadamente no contexto da regulação celular. Este reforço do papel regulador de PLAGL2 é ainda apoiado pelo galato de epigalocatequina, um inibidor da quinase que suprime as vias de sinalização competitivas, levando potencialmente a uma atividade mais pronunciada de PLAGL2 no controlo da transcrição. Do mesmo modo, o LY294002, um inibidor da PI3K, e a rapamicina, um inibidor da mTOR, podem aumentar indiretamente o envolvimento do PLAGL2 na regulação do crescimento celular, alterando as cascatas de sinalização a jusante.
Para além destes, o PD98059 e o U0126, que inibem os componentes da via MAPK, podem facilitar indiretamente a regulação positiva das funções reguladoras do PLAGL2 na proliferação e diferenciação celular, diminuindo os processos de sinalização concorrentes. A atividade do PLAGL2 é também potencialmente reforçada pelo Y-27632, um inibidor da ROCK, e pelo SB203580, um inibidor da p38 MAPK, que modulam as vias associadas à resposta ao stress e à dinâmica do citoesqueleto, com as quais o PLAGL2 pode interagir. A23187 e Thapsigargin, que influenciam os níveis de cálcio intracelular, e Sphingosine-1-phosphate, um lípido bioativo, contribuem ainda para a ativação de vias de sinalização que podem aumentar a atividade funcional de PLAGL2 em processos como a apoptose e a morfologia celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina aumenta o AMPc intracelular, que pode ativar a PKA. A PKA pode então fosforilar proteínas que estão envolvidas nos mesmos processos celulares que o PLAGL2, aumentando potencialmente a atividade do PLAGL2 na regulação celular. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor inespecífico das fosfodiesterases, que aumenta o AMPc ao impedir a sua degradação. Os níveis elevados de cAMP podem estimular a atividade da PKA, influenciando as vias de que o PLAGL2 faz parte, aumentando assim a sua atividade. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG é um inibidor da quinase, que pode alterar as vias de sinalização através da inibição de vias competitivas, levando potencialmente a uma maior atividade do PLAGL2 no seu papel de regulação da transcrição. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode levar a alterações na via de sinalização da AKT, afectando indiretamente os factores de transcrição e os processos em que a PLAGL2 está envolvida, aumentando assim a sua atividade. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, que faz parte da via PI3K/AKT. Esta inibição pode levar a alterações nos processos de crescimento celular, influenciando potencialmente a atividade do PLAGL2 na regulação do crescimento celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que pode afetar indiretamente as vias influenciadas pelo PLAGL2 através da alteração da via da MAPK, aumentando potencialmente o papel do PLAGL2 no controlo da proliferação e diferenciação celular. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da ROCK, levando a alterações na dinâmica do citoesqueleto. Isto pode influenciar as vias de sinalização em que o PLAGL2 está envolvido, aumentando potencialmente a atividade do PLAGL2 na morfologia e motilidade celulares. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que pode aumentar a atividade do PLAGL2 através da modulação das vias de resposta ao stress celular às quais o PLAGL2 está associado. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, aumentando potencialmente a atividade do PLAGL2 ao afetar as vias de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que conduz a um aumento dos níveis de cálcio citosólico, aumentando potencialmente a função do PLAGL2 através da ativação de vias de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||