PL-5283 Inibidores
Os inibidores comuns do PL-5283 incluem, mas não se limitam a, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores PL-5283 pertencem a uma classe específica de compostos químicos que interagem com vias moleculares específicas, exibindo um elevado grau de seletividade e especificidade. A designação "PL-5283" refere-se tipicamente a um identificador único dentro de uma série química, sugerindo uma abordagem estruturada para o desenvolvimento e classificação de compostos. Estes inibidores caracterizam-se pela sua capacidade de modular os processos bioquímicos através de interacções de ligação, frequentemente com proteínas ou enzimas que desempenham papéis cruciais nos mecanismos celulares. A natureza destas interacções envolve a complementaridade estérica e eletrónica entre o inibidor e o seu alvo, o que pode resultar na alteração da atividade do alvo. A estrutura química dos inibidores PL-5283 é geralmente complexa, apresentando um núcleo que ancora grupos funcionais chave, permitindo a interação precisa com os locais activos ou alostéricos dos seus alvos.
Do ponto de vista da química sintética, a criação de inibidores da PL-5283 envolve frequentemente a síntese orgânica em várias etapas, utilizando princípios da química medicinal para otimizar a interação com o alvo biológico. O processo de otimização pode incluir a modificação de substituintes para melhorar a afinidade de ligação, aumentar a estabilidade química ou aumentar a seletividade, assegurando efeitos mínimos fora do alvo. As propriedades físico-químicas destes inibidores, tais como a solubilidade, a permeabilidade e a estabilidade metabólica, são ajustadas para atingir o perfil desejado. A especificidade dos inibidores PL-5283 é também o resultado dos rigorosos estudos de relação estrutura-atividade (SAR) que orientam o seu desenvolvimento. Através destes métodos, a estrutura tridimensional dos inibidores de PL-5283 é elucidada, permitindo uma compreensão mais profunda da sua interação a nível molecular.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). O PL-5283, se for um alvo a jusante da via PI3K/Akt, sofreria uma redução da fosforilação e subsequente inativação devido à inibição da PI3K pela Wortmannin. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K, o que poderia levar à diminuição da ativação da via Akt a jusante. A inibição desta via resultaria numa diminuição da atividade do PL-5283 se este for regulado por uma sinalização mediada por Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a via do alvo mamífero da rapamicina (mTOR), que é um efector a jusante da sinalização PI3K/Akt. Se PL-5283 for uma proteína sintetizada em resposta à ativação de mTOR, a rapamicina diminuiria indiretamente a sua função através da inibição de mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que actua a montante das quinases reguladas por sinal extracelular (ERK1/2). A inibição da MEK pode levar à diminuição da ativação do PL-5283 mediada pela ERK1/2, se esta fizer parte da via MAPK/ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1 e da MEK2. Tal como o PD98059, impediria a ativação da ERK1/2 e a subsequente ativação do PL-5283 se este dependesse da via de sinalização MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase. Se a atividade do PL-5283 for modulada pela fosforilação dependente da p38 MAPK, este composto conduziria à sua inibição funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que pode regular vários processos celulares. Se o PL-5283 for um substrato da JNK ou for regulado pela sinalização da JNK, o SP600125 inibiria indiretamente a sua função. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteasoma que pode impedir a degradação do IκB, inibindo assim a via do fator nuclear kappa-light-chain-enhancer das células B activadas (NF-κB). Se o PL-5283 for regulado pelo NF-κB, o bortezomib conduziria à diminuição da sua atividade. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da cinase da família Src. Se as cinases Src estiverem envolvidas na ativação do PL-5283, o Dasatinib resultaria na diminuição da sua atividade funcional através da inibição destas cinases a montante. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib inibe certas tirosina-quinases, incluindo Abl, PDGFR e c-Kit. Se o PL-5283 for ativado por uma destas cinases ou pela sua sinalização a jusante, o imatinib conduziria à sua inibição funcional. | ||||||